治疗糖尿病的降糖药及其制备方法技术

本发明专利技术提出治疗糖尿病的降糖药及其制备方法，制备方法包括：将所述添置药材放置于加热皿，设定加热时间对所述加热皿进行加热，以得到配置原料，将所述配置原料进行固液分离，以得到初始药液，在所述初始药液中加入粉碎后的初始药材，并进行充分搅拌，以得到搅拌药液，将所述搅拌药液以及纳豆菌种放置于保温箱中进行发酵，待经过设定的发酵时间及保温温度，以得到发酵药液，在所述发酵药液中加入生粉及辅助粉料，通过搅拌后进行干燥，以得到粉质药材，将所述粉质药材放入制丸机内进行加工，以得到混合物药丸，并对所述混合物药丸进行微波干燥，在所述混合物制丸中涂刷挥发油，以得到降糖药，本发明专利技术的降糖药有明显降糖能力，效果持久。持久。持久。

【技术实现步骤摘要】
治疗糖尿病的降糖药及其制备方法


[0001]本专利技术涉及药物制备
，尤其涉及治疗糖尿病的降糖药及其制备方法。

技术介绍

[0002]糖尿病是初始以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起，长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。
[0003]一般情况下，身体通过激素调节和神经调节系统，使得血糖维持在正常水平。但会因为受到遗传因素、不合理的饮食和肥胖等使得调节功能发生紊乱，从而导致血糖水平升高。短时间和一次性的高血糖对身体没有严重损伤，但长期高血糖会使得全身各个组织器官发生病变，从而引起急慢性并发症。
[0004]对于糖尿病的治疗，现有已经有许多化学药物被广泛应用。这些化学药物非机体主动吸收的物质，在给药以后会被机体迅速地排除，因此仅仅能够发挥有限的治疗价值。为了获得想要的治疗效果，就必须加大给药剂量，大剂量的质量药物又会引起机体的负反馈，降低药物的效果。比如，二甲双胍为大多数临床指南推荐的基础初始用药，是临床上广泛的降糖药物之一，但该药也伴随着恶心、呕吐、腹泻、低血糖和乳酸中毒等不良反应。
[0005]目前在制备降糖药的过程中，多数采用西药或中西药结合进行制备，西药会存在对身体带来副作用的不良反应，而中药天然药材为天然存在的植物、动物药材，特别是植物药材和一般食物具有很好的相似性，容易为人体吸收利用，具有很好的亲和性，因此，需解决西药或中西药所制备的降糖药服用后存在不良反应的问题。
专利技术内容
[0006]为了解决西药或中西药所制备的降糖药服用后存在不良反应的问题，本专利技术提出治疗糖尿病的降糖药及其制备方法，包括以下步骤：将所述添置药材放置于加热皿，设定第一加热时间对所述加热皿进行加热，以得到配置原料，其中，添置药材按照重量份数包括苍术、川芎、丹参、生地、熟地、木香及青钱草；将所述配置原料进行固液分离，以得到初始药液；在所述初始药液中加入粉碎后的初始药材，并进行充分搅拌，以得到搅拌药液，其中，所述初始药材按照重量份数包括生黄芪、山药、玄参及当归；将所述搅拌药液以及纳豆菌种放置于保温箱中进行发酵，待经过设定的发酵时间及保温温度，以得到发酵药液；在所述发酵药液中加入生粉及辅助粉料，通过搅拌后进行干燥，以得到粉质药材；将所述粉质药材放入制丸机内进行加工，以得到混合物药丸，并对所述混合物药丸进行微波干燥；在所述混合物制丸中涂刷挥发物质，并静置于所述混合物制丸完全吸收所述挥发
油，以得到降糖药。
[0007]进一步的，苍术、川芎、丹参、生地、熟地、木香及青钱草按照重量份数包括：苍术：7.5
‑
30份；川芎：4
‑
16份；丹参：12.5
‑
50份；生地：7.5
‑
30份；熟地：5
‑
20份；木香：5
‑
20份；青钱草：7.5
‑
30份。
[0008]进一步的，生黄芪、山药、玄参及当归按照重量份数包括：生黄芪：12.5
‑
50份；山药：5
‑
20份；玄参：10
‑
40份；当归：6
‑
24份。
[0009]进一步的，所述辅助粉料按照重量份数包括：杜仲：6
‑
12份；牛膝：3
‑
6份；山萸肉：4
‑
8份。
[0010]进一步的，所述挥发物质按照重量份数包括：生姜：3
‑
5份；桂枝：3
‑
5份；沉香：3
‑
5份。
[0011]进一步的，将所述搅拌药液以及纳豆菌种放置于保温箱中进行发酵，待经过设定的发酵时间及保温温度，以得到发酵药液的步骤中，包括：通过启动所述保温箱中的气泵，使得所述保温箱中空气充足；将所述纳豆菌种均匀放置于保温箱底部，并缓慢倒入所述搅拌药液，设定所述发酵时间及保温温度，以进行发酵；完成发酵后，打开位于发酵箱底部的搅拌臂，将所述搅拌药液与发酵后的所述纳豆菌种进行充分搅拌，以得到所述发酵药液。
[0012]进一步的，所述在所述发酵药液中加入生粉及辅助粉料，通过搅拌后进行干燥，以得到粉质药材的步骤中，包括：按照发酵药液、生粉与辅助粉料的第一预设配比，称取生粉及辅助粉料；根据生粉与水的第二预设配比，将生粉与水进行充分搅拌，得到生粉液；在所述发酵药液中加入所述辅助粉料及生粉液，进行搅拌，以得到搅拌液；将所述搅拌液放置于干燥装置，设定干燥时间，以得到粉质药材。
[0013]进一步的，将所述粉质药材放入制丸机内进行加工，以得到混合物药丸，并对所述混合物药丸进行微波干燥的步骤中，包括：在所述制丸机内设定预设推料速度及预设切丸速度；将粉质药材倒入所述制丸机，进行自动制丸，以得到所述混合物药丸；
将所述混合物药丸置于微波干燥炉内，预设第二加热时间在预设微波功率下进行加热；将加热后的所述混合物药丸取出，冷却至室温状态。
[0014]进一步的，所述在所述混合物制丸中涂刷挥发物质，并静置于所述混合物制丸完全吸收所述挥发油，以得到降糖药的步骤前，包括：将所述挥发物质中加入适量挥发油，以使得所述挥发物质能够溶解于所述挥发油；将所述挥发油及所述挥发物质进行充分融合，形成油状物质。
[0015]本专利技术还提出一种治疗糖尿病的降糖药，按照权利要求1
‑
9任一项所述的治疗糖尿病的降糖药的制备方法，其特征在于，成药丸状设置，包括按照重量份数比例的生黄芪、山药、玄参、当归、苍术、川芎、丹参、生地、熟地、木香、青钱草、杜仲、牛膝及山萸肉。
[0016]本专利技术的有益效果：本专利技术提出的治疗糖尿病的降糖丸的制备方法，经过传统医学理论辩证制方，药材配比科学，符合《中国药典》规范，对人体无毒副作用，该降糖药在15天至3个月内即有明显降糖能力，效果持久，且与各类药物无任何冲突，对于出现各类糖尿病并发症的重症患者效果尤为显著，也广泛适用于一般糖尿病人。
附图说明
[0017]图1为本专利技术的治疗糖尿病的降糖药的制备方法的工艺分解图。
[0018]本申请目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0019]为了更加清楚完整的说明本专利技术的技术方案，下面结合附图对本专利技术作进一步说明。
[0020]请参考图1，本专利技术提出治疗糖尿病的降糖药的制备方法，包括：实施例一S1，将添置药材放置于加热皿，设定第一加热时间对所述加热皿进行加热，以得到配置原料，其中，所述添置药材包括按照重量份数比例的苍术、川芎、丹参、生地、熟地、木香及青钱草；S2，将所述配置原料进行固液分离，以得到初始药液；S3，在所述初始药液中加入粉碎后的初始药材，并进行充分搅拌，以得到搅拌药液，其中，所述初始药材包括按照重量份数比例的生黄芪、山药、玄参及当归；S4，将所述搅拌药液以及纳豆菌种放置于保温箱中进行发酵，待经过设定的发酵时间及保本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.治疗糖尿病的降糖药的制备方法，其特征在于，包括：将添置药材放置于加热皿，设定第一加热时间对所述加热皿进行加热，以得到配置原料，其中，所述添置药材包括按照重量份数比例的苍术、川芎、丹参、生地、熟地、木香及青钱草；将所述配置原料进行固液分离，以得到初始药液；在所述初始药液中加入粉碎后的初始药材，并进行充分搅拌，以得到搅拌药液，其中，所述初始药材包括按照重量份数比例的生黄芪、山药、玄参及当归；将所述搅拌药液以及纳豆菌种放置于保温箱中进行发酵，待经过设定的发酵时间及保温温度，以得到发酵药液；在所述发酵药液中加入生粉及辅助粉料，通过搅拌后进行干燥，以得到粉质药材；将所述粉质药材放入制丸机内进行加工，以得到混合物药丸，并对所述混合物药丸进行微波干燥；在所述混合物制丸中涂刷挥发物质，并静置于所述混合物制丸完全吸收所述挥发油，以得到降糖药。2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的降糖药的制备方法，其特征在于，苍术、川芎、丹参、生地、熟地、木香及青钱草按照重量份数包括：苍术：7.5
‑
30份；川芎：4
‑
16份；丹参：12.5
‑
50份；生地：7.5
‑
30份；熟地：5
‑
20份；木香：5
‑
20份；青钱草：7.5
‑
30份。3.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的降糖药的制备方法，其特征在于，生黄芪、山药、玄参及当归按照重量份数包括：生黄芪：12.5
‑
50份；山药：5
‑
20份；玄参：10
‑
40份；当归：6
‑
24份。4.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的降糖药的制备方法，其特征在于，所述辅助粉料按照重量份数包括：杜仲：6
‑
12份；牛膝：3
‑
6份；山萸肉：4
‑
8份。5.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的降糖药的制备方法，其特征在于，所述挥发物质按照重量份数包括：生姜：3
‑
5份；桂枝：3
...

【专利技术属性】
技术研发人员：庞卫兵，
申请(专利权)人：庞卫兵，
类型：发明
国别省市：