生产高纯度制造技术

本发明专利技术涉及多个组件和获得一种容器的方法，该容器包括在壁上含有

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生产高纯度
212
Pb


[0001]本专利技术涉及一个单室扩散发生器(组件)、多个组件和获得一种容器的方法，该容器壁上含有
212
Pb，其中从
212
Pb前体同位素源中获得
212
Pb。本专利技术提供了一种用于生产高纯度
212
Pb的改进系统和方法，无需处理，产率高，并且可以安全有效地将该高纯度
212
Pb运输到其使用地。

技术介绍

[0002]先前已经描述了用于制备或生产
212
Pb的组件，并且基于在
220
Rn已从第一腔室(源腔室)扩散到第二腔室(收集器腔室)之后，
228
Th在一个腔室中与用于收集
212
Pb的另一个腔室中的硬脂酸盐结合。
[0003]在另一个系统中，从一个容器中提取出
228
Th/
224
Ra，泵产生气流，而
220
Rn/
212
Pb收集在另一个容器中。该系统由一个用于运输
220
Rn的“空气回路”和一个用于
212
Pb冲洗和冲洗后收集的“流体回路”组成。这是一个非常复杂的系统，不适合运输和处理，并且在例如医院中出现泄漏或不当使用的可能性很大。
[0004]在另一个系统中，一个发射器源放置在一个腔室内，气流通过并携带
220
Rn到另一个收集
220
Rn//>212
Pb的腔室。一段时间后，载气阀关闭，收集单元通过顶阀加入液体，通过底阀收集液体。该系统也相对复杂。这两个系统都需要熟练工人的大量工作以及相对先进的实验室设备和操作空间。
[0005]此外，之前已经介绍了不依赖于
220
Rn发射和扩散的
212
Pb发生器系统。在一个现有的发生器系统中，
224
Ra与离子交换材料结合，通过用酸洗脱提取的
212
Pb必须先蒸发，然后才能用于放射性标记。在另一个现有系统中，
224
Ra溶液中的
212
Pb用于在通过尺寸排阻纯化去除
224
Ra后用于示踪。这两种方法都有效，但需要额外的处理时间，其中第一种方法需要的时间多于第二种方法。
[0006]212
Pb的半衰期仅为10.6小时。这种半衰期使该放射性同位素成为抗癌治疗等医疗应用的理想之选，因为它作用于其靶标，并且不会因长半衰期而产生长期的副作用。然而，这一特性也使得难以在涉及集中生产和向最终用户长途运输的商业环境中使用，因为它衰减速度很快，随着时间的推移会降低产量。
[0007]因此，当前的放射和扩散系统面临的挑战是传输距离，由于
220
Rn在到达收集容器之前会衰减，传输距离会显著降低效率。例如，一个系统报告了操作3天收集的2.01MBq的
212
Pb得到的总产率，将其与操作3天7.05MBq的
228
Th源得到的总产率相比，即低于30％的产率。增加操作时间不会增加收集量，并且系统对空气流量很敏感。
[0008]需要用于生物医学应用的α
‑
发射体疗法。铅
‑
212(
212
Pb)是一种β发射体，它会衰变为产生α粒子的短寿命子代，因此可以在体内用作α发射体发生器，用于α发射体治疗。
[0009]因此，该行业需要一种改进的系统和方法，用于生产高纯度的
212
Pb，无需加工，产量高，并且可以将该高纯度
212
Pb安全有效地运输到其使用地点。

技术实现思路

[0010]本专利技术的一个目的涉及一种用于获得在壁上包含
212
Pb的容器的方法，包括提供包括第一部分和第二部分的组件的步骤，其中所述第一部分包括容器并且所述第二部分包括
212
Pb前体同位素源，连接第一部分和第二部分，以使
212
Pb前体同位素源不与容器的内壁接触，并提供单室容器组件，使
212
Pb前体同位素源有足够的时间衰变为后代
220
Rn、
216
Po或
212
Pb，并使
220
Rn、
216
Po和/或
212
Pb有足够的时间沉降到单室容器组件的内壁上，去除或隔离单室组件中的剩余
212
Pb前体同位素，而无需使
212
Pb前体同位素源与单室容器组件的内壁接触，并获得一个容器，该容器在容器内壁上含有
212
Pb并且容器内壁上基本上不含
212
Pb前体同位素源。所述系统可以被称为用于
212
Pb的单室扩散发生器。
[0011]在下文中，前体同位素定义为
212
Pb的母核素、祖母核素、曾祖母核素等，即
216
Po、
220
Rn、
224
Ra等。
[0012]本专利技术的另一个目的涉及一种包括第一部分和第二部分的组件，其中第一部分包括容器并且第二部分包括
212
Pb前体同位素源，其中第一部分和第二部分连接成使得
212
Pb前体同位素源不与容器内壁接触，从而提供了单室容器组件。
[0013]本专利技术的另一个目的涉及包括第一部分和第二部分的单室容器组件，其中第一部分包括容器并且第二部分包括
212
Pb前体同位素源，其中第一部分和第二部分连接，以使
212
Pb前体同位素源不与容器内壁接触。
[0014]在本专利技术的一个或多个实施例中，所述单室容器组件是气密的。
[0015]在本专利技术的一个或多个实施例中，
212
Pb前体同位素源选自
232
Th、
228
Ra、
228
Ac、
228
Th和/或
224
Ra。
[0016]在本专利技术的一个或多个实施例中，
212
Pb前体同位素源是
232
Th、
228
Ra、
228
Ac、
228
Th和
224
Ra的混合物。
[0017]在本专利技术的一个或多个实施例中，
212
Pb前体同位素源是
228
Th和
224
Ra的混合物。
[0018]本专利技术的一个或多个实施例中，
212
Pb前体同位素源是
224
Ra。在本专利技术的一个或多个实施例中，
212
Pb前体同位素源是
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于获得在壁上包含
212
Pb的容器的方法，包括以下步骤：
‑
提供包括第一部分和第二部分的组件，其中所述第一部分包括容器并且所述第二部分包括
212
Pb前体同位素源，
‑
连接所述第一部分和所述第二部分，使得所述
212
Pb前体同位素源不与所述容器的内壁接触，并且提供单室容器组件，
‑
使所述
212
Pb前体同位素源有足够的时间衰变为后代
220
Rn、
216
Po和/或
212
Pb，并使
220
Rn、
216
Po和/或
212
Pb有足够的时间沉降到所述单室容器组件的内壁上，
‑
去除或分离所述单室组件中的剩余
212
Pb前体同位素，而无需使所述
212
Pb前体同位素源与所述单室容器组件的内壁接触，以及
‑
获得一个容器，该容器在容器内壁上包含
212
Pb并且在容器内壁上基本上不含所述
212
Pb前体同位素源。2.一种组件，包括第一部分和第二部分，其中所述第一部分包括容器，所述第二部分包括
212
Pb前体同位素源，其中所述第一部分和所述第二部分连接，使得所述
212
Pb前体同位素源不与所述容器内壁接触，从而提供单室容器组件。3.一种单室容器组件，包括第一部分和第二部分，其中所述第一部分包括容器并且第所述二部分包括
212
Pb前体同位素源，其中所述第一部分和所述第二部分连接，使得所述
212
Pb前体同位素源不与所述容器内壁接触。4.根据权利要求1所述的方法，根据权利要求2
‑
3所述的组件，其特征在于，所述单室容器组件是气密的。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法和组件，其特征在于，所述
212
Pb前体同位素源选自
232
Th、
228
Ra、
228
Ac、
228
Th和/或
224
Ra。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法和组件，其特征在于，所述
212
Pb前体同位素源是
232
Th、
228
Ra、
228
Ac、
228
Th和
224
Ra的混合物。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法和组件，其特征在于，所述
212
Pb前体同位素源是
228
Th和
224
Ra的混合物。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法和组件，其特征在于，所述
212
Pb活性是所述
224
Ra前体活性的0％至114％。9.根据前述权利要求中任一项所述的方法和组件，其特征在于，所述
212
Pb活性是所述
228
Th前体活性的0％至103％。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法和组件，其特征在于，所述单室容器组件中的放射性总量为1kBq
‑
100 GBq。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法和组件，其特征在于，所述
212
Pb前体同位素源是无机盐或有机盐的形式，例如RaCl2。12.根据前述权利要求中任一项所述的方法和组件，其特征在于，所述
212
Pb前体同位素源与非放射性材料结合，例如粒子或保持材料。13.根据前述权利要求中任一项所述的方法和组件，其特征在于，所述
212
Pb前体同位素源为干燥形式或为液体溶液，例如水溶液或分散体。14.根据前述权利要求中任一项所述的方法和组件，其特征在于，所述
212
Pb前体同位素源处于酸性、...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗伊，
申请(专利权)人：塞控斯公司，
类型：发明
国别省市：