一种白术多糖治疗脾虚型便秘的新用途制造技术

本发明专利技术的目的在于公开白术多糖的新用途，即白术多糖在制备治疗脾虚便秘保健品、药品或功能食品的应用。所述白术多糖是由鼠李糖(Rha)、半乳糖醛酸(GalA)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)5种单糖构成的杂多糖且具有特定指纹特征。本发明专利技术提供一种全新的具有广泛应用前景的治疗脾虚便秘产品。广泛应用前景的治疗脾虚便秘产品。广泛应用前景的治疗脾虚便秘产品。

【技术实现步骤摘要】
一种白术多糖治疗脾虚型便秘的新用途


[0001]本专利技术涉及一种白术多糖的新用途，具体涉及治疗脾虚便秘的作用及其应用，属于中药

技术背景
[0002]便秘是一种临床常见病，指粪便在肠腔内停滞时间过长，水分被吸收，致使大便秘结不通，排便困难。便秘主要有大肠传导功能失常所致的便秘与脾虚型便秘两种。便秘轻者对人体影响不大，但重者会严重影响人们的生活，给人们带来极大的痛苦，可致腹痛腹胀、便血、血栓性痔疮；诱发或加重老年人的心脑血管疾病；引起肠梗阻危及生命等等。目前国内主要的治疗方法以服泻药为主，但治标不治本，不得根除。
[0003]专利技术人在先通过现代分离提取方法结合药理活性筛选对白术进行了深入的研究，获得了一种治疗脾虚型便秘的有效部位，用于治疗脾虚型便秘的目的(专利号：201210436934.0)，但该专利并未指出该有效部位中起到治疗便秘作用的关键成分。本专利技术提供了一种白术多糖具有治疗脾虚便秘的新功效，所述白术多糖是由鼠李糖(Rha)、半乳糖醛酸(GalA)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)5种单糖构成的杂多糖且具有特定指纹特征(见图1)。
[0004]所述的白术多糖特定的指纹特征是指白术多糖由鼠李糖(Rha)、半乳糖醛酸(GalA)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)5种单糖组成，这种特殊的指纹信息为：在白术多糖HPLC指纹图谱中共有特征峰有5个，其中1号峰为鼠李糖(Rha)、2号峰为半乳糖醛酸(GalA)、3号峰为葡萄糖(Glu)、4号峰为半乳糖(Gal)、5号峰为阿拉伯糖(Ara)，这些糖均依据与白术多糖样品分析同样的色谱条件下测定的单糖混合标准溶液的PMP衍生物的保留时间对照定性，它们的峰面积总和占总峰面积的90％以上。在白术多糖HPLC指纹图谱中，葡萄糖色谱峰具有良好的分离度且在色谱峰的总峰面积中占有最大比例，将其作为内参比峰计算各主要峰相对峰面积的比值，以衍生化试剂PMP为内参比峰计算各主要峰的相对保留时间(RT)。即：1号峰(Rha)平均RT为0.83，相对峰面积为0.15；2号峰(GalA)平均RT为0.79，相对峰面积为0.23；3号峰(Glu)平均RT为0.70，相对峰面积为1(参照峰)；4号峰(Gal)平均RT为0.66，相对峰面积为0.19；5号峰(Ara)平均RT为0.60，相对峰面积为0.20。所述白术多糖HPLC指纹图谱中这5个特征峰的相对峰面积的比值和相对保留时间的相对标准偏差RSD均小于2％(见图2)。以上描述构成了白术多糖HPLC标准指纹特征(见图1)。
[0005]所述的白术多糖是由植物白术(Atractylenolides macrocephala koidz.)的根茎或花为原料提取得到，所述白术多糖HPLC指纹特征与标准指纹图比较相似度大于60％以上，优选地70％，更优选地90％。纯度可以是1％
‑
99％，优选纯度为80％，更优选地99％。
[0006]所述白术多糖纯度1％
‑
99％，优选纯度50％
‑
80％，更优选地纯度为90％以上。
[0007]所述白术多糖灰分≤0.2％；其味道是中性的，无甜味。
[0008]本专利技术提供上述白术多糖在制备治疗脾虚便秘保健品、药品或功能食品的应用。
[0009]本专利技术解决上述问题的技术方案如下所述。
[0010]白术多糖在制备防治便秘的药物、保健品或食品中的应用，其特征在于所述白术多糖可以从白术(Atractylenolides macrocephala koidz.)根茎或花提取纯化获得，也可以通过市场途径购买得到。所述白术多糖应具有如图1的HPLC指纹特征，可据实际情况配制成适用浓度。
[0011]白术多糖作为治疗脾虚便秘的新用途，其特征还在于：单糖组成分别为鼠李糖(Rha)、半乳糖醛酸(GalA)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)杂多糖；所述多糖重均分子量Mw范围为1500
‑
10000Da，优选为2000
‑
6000Da，更优选为3500
‑
5000Da；所述多糖的红外谱图具有多糖的特征峰，3342或3325cm
‑1处附近有O
‑
H的伸缩振动吸收峰，在2953cm
‑1、2924cm
‑1和2854cm
‑1有C
‑
H的伸缩振动峰，1737处cm
‑1附近有C＝O的伸缩振动的吸收峰，1122和1095处有较大的吸收峰，说明是由C
‑
O和糖环伸缩振动信号，优选地，所述白术多糖的红外谱图的主要伸缩振动吸收峰与图3所示的红外谱图中的基本一致。
[0012]在本专利技术中，所述白术多糖可以进行修饰以在不影响其目标应用效果的情况下进一步改善其性能或拓宽其用途。所述修饰可以为本领域中常规的对于多糖的修饰方法，例如通过荧光标记反应、醚化反应、酯化反应等进行。所述多糖可以根据应用目标进一步修改为上述多糖的荧光标记产物、羧甲基化产物、羟甲基化产物、羟丙基化产物、乙二醇化产物、丙二醇化产物、聚乙二醇化产物等。应当理解的是，上述经修饰的多糖也应当在本专利技术的保护范围之内。
[0013]本专利技术的有益效果是：脾虚便秘已经成为现代人常见疾患。我们的研究发现：所述的具有以上特征的白术多糖能够调节脾虚人群的便秘症状，开发药品、保健品和功能食品的产品，具有极其广阔的市场。

技术实现思路

[0014]本专利技术的目的是提供白术多糖用于治疗脾虚型便秘，进一步制备方便服用的药品、保健品和功能食品的各种剂型。
[0015]以下实验例用于进一步说明但不限于本专利技术.
[0016]实验例1白术多糖标准指纹图谱的建立
[0017]1.1仪器Waters高效液相系统(2695 Separations Module，2996 Photodiode Array Detector，Empower色谱工作站)
[0018]1.2试剂及样品
[0019]单糖标准品：鼠李糖(Rha，≥99％)、半乳糖醛酸(GalA，≥99％)、葡萄糖(Glul，≥99％)、半乳糖(Gal，≥99％)、木糖(Xyl，≥99％)、阿拉伯糖(Ara，≥99％)均购置于上海源业生物技术公司(中国，上海)；衍生化试剂：1
‑
苯基
‑3‑
甲基
‑5‑
吡唑琳酮(PMP)，纯度99％(美国Acros Organics公司)；三氟乙酸(TFA)，纯度不低于99％(国药集团化学试剂有限公司)。乙腈，HPLC级(美国Tedia公司)；水，超纯级；其它试剂均为分析纯。
[0020]1.3供试液的制备
[0021]取白术粗粉采用水提醇沉法获得白术多糖，采用三氟乙酸(TFA)法水解，PMP衍生化，氯仿萃取纯化后即得单糖衍生物，0.45μm微孔膜过滤后，制备供试品溶液。相同条件下制备混合标样的PMP衍生化产本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.白术多糖在制备治疗脾虚便秘保健品、药品或功能食品的应用，所述白术多糖是由鼠李糖(Rha)、半乳糖醛酸(GalA)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)5种单糖构成并具有特有的指纹信息；所述白术多糖红外谱图的主要伸缩振动吸收峰3342或3325cm
‑1处附近有O
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H的伸缩振动吸收峰，在2953cm
‑1、2924cm
‑1和2854cm
‑1有C
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H的伸缩振动峰，1737处cm
‑1附近有C＝O的伸缩振动的吸收峰，1122和1095处有较大的吸收峰；所述白术多糖重均分子量Mw范围为1500
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10000Da，优选为2000
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5000Da，更优选为3500
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6000Da。2.白术多糖在制备治疗脾虚便秘保健品、药品或功能食品的应用，所述白术多糖由鼠李糖(Rha)、半乳糖醛酸(GalA)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)5种单糖构成并具有特有的指纹信息；所述白术多糖红外谱图的主要伸缩振动吸收峰3342或3325cm
‑1处附近有O
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H的伸缩振动吸收峰，在2953cm
‑1、2924cm
‑1和2854cm
‑1有C
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H的伸缩振动峰，1737处cm
‑1附近有C＝O的伸缩振动的吸收峰，1122和1095处有较大的吸收峰；所述白术多糖重均分子量Mw范围为1500
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10000Da，优选为2000
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5000Da，更优选为3500
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6000Da。以上所述特征的白术多糖辅以常用的药用辅料制成常见口服制剂，用于调节脾虚便秘保健品、药品...

【专利技术属性】
技术研发人员：ꢀ五一IntClG零一N三零零二，
申请(专利权)人：浙江农林大学，
类型：发明
国别省市：