基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物、试剂盒及分型方法技术

本发明专利技术公开了基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物、试剂盒及分型方法；扩增引物包括：HLA

【技术实现步骤摘要】
基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物、试剂盒及分型方法


[0001]本申请属于基因工程
，具体涉及基于三代测序平台的I类HLA 基因扩增引物、试剂盒及分型方法。

技术介绍

[0002]人类白细胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)，是编码人类的主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)的基因。HLA 的编码基因位于人6号染色体上，包括一系列紧密连锁的基因座，由360万个碱基对组成，是目前已知的人类染色体中多态性最为丰富的区域。
[0003]编码HLA的I类基因包括HLA
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A、HLA
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B、HLA
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C基因，根据国际免疫遗传项目(IMGT：International ImMunoGeneTics project)的统计结果，I类 HLA基因共包括23002个等位基因(截止2021.09，IPD
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IMGT/HLA数据库3.46 版本)，其中HLA
‑
A基因包括本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物，其特征在于，包括：(1)HLA
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A基因正向扩增引物HLA
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A_F1、HLA
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A_F2，以及HLA
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A基因反向扩增引物HLA
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A_R1、HLA
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A_R2、HLA
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A_R3；(2)HLA
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B基因正向扩增引物HLA
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B_F1、HLA
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B_F2、HLA
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B_F3，以及HLA
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B基因反向扩增引物HLA
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B_R1、HLA
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B_R2；(3)HLA
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C基因正向扩增引物HLA
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C_F1、HLA
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C_F2、HLA
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C_F3，以及HLA
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C基因反向扩增引物HLA
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C_R1、HLA
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C_R2；其中，所述HLA
‑
A_F1的序列如SEQ ID NO:1所示；所述HLA
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A_F2的序列如SEQ ID NO:2所示；所述HLA
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A_R1的序列如SEQ ID NO:3所示；所述HLA
‑
A_R2的序列如SEQ ID NO:4所示；所述HLA
‑
A_R3的序列如SEQ ID NO:5所示；所述HLA
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B_F1的序列如SEQ ID NO:6所示；所述HLA
‑
B_F2的序列如SEQ ID NO:7所示；所述HLA
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B_F3的序列如SEQ ID NO:8所示；所述HLA
‑
B_R1的序列如SEQ ID NO:9所示；所述HLA
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B_R2的序列如SEQ ID NO:10所示；所述HLA
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C_F1的序列如SEQ ID NO:11所示；所述HLA
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C_F2的序列如SEQ ID NO:12所示；所述HLA
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C_F3的序列如SEQ ID NO:13所示；所述HLA
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C_R1的序列如SEQ ID NO:14所示；所述HLA
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C_R2的序列如SEQ ID NO:15所示。2.根据权利要求1所述的基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物，其特征在于：所述HLA
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A基因正向扩增引物HLA
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A_F1与HLA
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A_F2摩尔比为1:1，所述HLA
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A基因反向扩增引物HLA
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A_R1、HLA
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A_R2、HLA
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A_R3的摩尔比为1:1:1；所述HLA
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B基因正向扩增引物HLA
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B_F1、HLA
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B_F2、HLA
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B_F3的摩尔比为1:1:1，所述HLA
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B基因反...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭建成，占闽宁，尚文俊，冯帅升，朱丹丹，孙晓晓，张悦，史健翔，许红恩，刘海芳，薛夏，张静，王丙顺，柳丹华，秦亚平，薛滨雨，
申请(专利权)人：河南申友医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：