用于改进四季轮胎性能的官能化聚合物胎面添加剂制造技术

公开了弹性体组合物。弹性体组合物每100重量份的橡胶(phr)包括：约20至约40phr的具有顺式

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于改进四季轮胎性能的官能化聚合物胎面添加剂
[0001][0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求2019年12月17日提交的USSN 62/949,175的优先权权益，其通过引用并入本文。本专利技术与以下申请有关：同时提交的题目为“FUNCTIONALIZED POLYMERS TREAD ADDITIVE FOR IMPROVED WETBRAKING AND ROLLING RESISTANCE IN HIGH SILICA SUMMER TIRE”的USNN 62/949,088，题目为“FUNCTIONALIZED POLYMERS TREADADDITIVE FOR IMPROVED WET BRAKING AND ROLLING RESISTANCE IN LOWSILICA SUMMER TIRE”的USSN 62/949,116，题目为“FUNCTIONALIZEDPOLYMERS TREAD ADDITIVE FOR IMPROVED WINTER TIRE PERFORMANCE”的USSN 62/949,127，题目为“FUNCTIONALIZED POLYMERS TREADADDITIVE TO IMPROVE TRUCK AND BUS RADIAL TIRE PERFORMANCE”的USSN 62/949,186，题目为“FUNCTIONALIZED POLYMERS TREADADDITIVE TO IMPROVE TIRE PERFORMANCE FOR ALL
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SEASON TREADCONTAINING HIGH POLYBUTADIENE LEVEL”的USSN 62/949,136和题目为“FUNCTIONALIZED POLYMERS TREAD ADDITIVE TO IMPROVE TIREPERFORMANCE FOR IMMISCIBLE ALL
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SEASON TREAD”的62/949,151，其公开内容通过引用并入本文。
专利

[0004]本专利技术涉及可用作轮胎胎面改性剂的聚合物。
[0005]专利技术背景
[0006]轮胎胎面配混物是决定磨损、牵引和滚动阻力的轮胎中的重要配混物。技术挑战是实现优异的牵引、低滚动阻力同时提供良好胎面磨损。挑战在于在湿滑牵引和滚动阻力/胎面磨损之间的权衡。提高配混物玻璃化转变温度(Tg)提供更好的湿滑牵引，但同时提高滚动阻力和胎面磨损。仍需要开发可在没有提高滚动阻力和胎面磨损的情况下提供良好湿滑牵引的胎面配混物添加剂。
[0007]官能化的SBR(苯乙烯丁二烯橡胶)是通过改进填料分散而改进这种权衡的一种方法。(来自Lanxess的具有交联的丁二烯核和丙烯酸类壳的亚微米至微米尺寸的凝胶)是用于在没有影响滚动阻力的情况下提高湿滑牵引的另一种添加剂。然而，Nanoprene仅可实现在湿滑牵引方面的有限改进。
[0008]美国公开号2019/0002597涉及包括丁基橡胶的不饱和聚合物的环氧化。
[0009]美国专利号9,695,302公开了橡胶组合物，包括：橡胶组分，所述橡胶组分包括天然橡胶和丁二烯橡胶；芳族油；二氧化硅和炭黑，其中二氧化硅包含一种或多种具有氮吸附比表面积为100m2/g或更小的二氧化硅(1)中和一种或多种具有氮吸附比表面积为180m2/g或更大的二氧化硅(2)中；二氧化硅(1)和二氧化硅(2)的总量相对于100 质量份的橡胶组分为30至150质量份。
[0010]相关参考文献包括PCT公开WO2019/199833、WO2019/199835、 WO2019/199839和WO2019/199840。
[0011]专利技术概述
[0012]本文描述的是弹性体组合物，其每100重量份的橡胶(phr)包含：约20至约40phr的具有顺式
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1,4连接基含量为至少95％的聚丁二烯；约40至约70phr苯乙烯/丁二烯共聚物；约5至约30phr天然橡胶或聚异戊二烯；固化剂；抗氧化剂；约1至约20phr炭黑；约1至约 30phr增塑油；约40至约80phr二氧化硅；约1至约15phr硅烷偶联剂和约5至约30phr的选自由以下组成的组的聚合物：乙烯
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丙烯
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二烯三元共聚物、丁基橡胶、聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)和聚 (异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯
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共聚
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异戊二烯)三元共聚物。
[0013]附图简要描述
[0014]图1说明通过反应性混合获得的部分环氧化丁基橡胶的1H
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NMR谱图。
[0015]图2说明通过反应性混合方法获得的部分环氧化乙烯
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丙烯
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二烯三元共聚物的1H
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NMR谱图。
[0016]图3说明通过溶液方法获得的硫代乙酸酯官能化的聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)的1H
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NMR谱图。
[0017]图4说明通过反应性混合方法获得的硫代乙酸酯官能化的丁基橡胶的1H
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NMR谱图。
[0018]图5说明通过反应性混合方法获得的巯基苯并噻唑官能化的聚 (异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)的1H
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NMR谱图。
[0019]图6说明通过反应性混合方法获得的巯基苯并噻唑官能化的丁基橡胶的1H
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NMR谱图。
[0020]图7说明通过反应性混合方法获得的聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)
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胺离聚物的1H
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NMR谱图。
[0021]图8说明通过反应性混合方法获得的丁基
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胺离聚物的1H
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NMR谱图。
[0022]图9说明通过溶液方法获得的含有香茅醇(citranellol)的改性的聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)的1H
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NMR谱图。
[0023]图10说明聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯
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共聚
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异戊二烯)三元共聚物1的1H
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NMR谱图。
[0024]图11说明乙烯
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丙烯
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二烯三元共聚物的1H
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NMR谱图。
[0025]专利技术详述
[0026]本专利技术涉及基于丁基橡胶、乙烯
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丙烯
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二烯三元共聚物、聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)聚合物和聚(异丁烯
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.弹性体组合物，每100重量份的橡胶(phr)包含：约20至约40phr的具有顺式
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1,4连接基含量为至少95％的聚丁二烯；约40至约70phr苯乙烯/丁二烯共聚物；约5至约30phr天然橡胶或聚异戊二烯；固化剂；抗氧化剂；约1至约20phr炭黑；约1至约30phr增塑油；约40至约80phr二氧化硅；约1至约15phr硅烷偶联剂；和约5至约30phr的选自由以下组成的组的聚合物：乙烯
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丙烯
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二烯三元共聚物、丁基橡胶、聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)和聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯
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共聚
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异戊二烯)三元共聚物。2.根据权利要求1所述的弹性体组合物，其中聚合物是用环氧基、硫代乙酸酯、巯基苯并噻唑、胺离聚物、膦离聚物或香茅醇官能团官能化的。3.根据权利要求2所述的弹性体组合物，其中环氧基官能化的聚合物是部分环氧化的。4.根据权利要求1所述的弹性体组合物，其中乙烯
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丙烯
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二烯三元共聚物是环氧化的乙烯
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丙烯
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二烯三元共聚物或部分环氧化的乙烯
‑
丙烯
‑
二烯三元共聚物。5.根据权利要求2所述的弹性体组合物，其中胺或膦离聚物官能化的聚合物是部分官能化的。6.根据任一前述权利要求所述的弹性体组合物，其中乙烯
‑
丙烯
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二烯三元共聚物含有约1
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10重量％乙叉基降冰片烯，基于该三元共聚物。7.根据任一前述权利要求所述的弹性体组合物，其中乙烯
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丙烯
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二烯三元共聚物含有约5
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25重量％乙烯，基于该三元共聚物。8.根据任一前述权利要求所述的弹性体组合物，其中乙烯
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丙烯
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二烯三元共聚物含有约65
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95重量％丙烯，基于该三元共聚物。9.根据任一前述权利要求所述的弹性体组合物，其中聚合物是卤化的。10.根据权利要求9所述的弹性体组合物，其中卤化的聚合物是溴化的或氯化的。11.根据任一前述权利要求所述的弹性体组合物，其中丁基橡胶是异丁烯
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异戊二烯橡胶。12.根据权利要求1至10中任一项所述的弹性体组合物，其中丁基橡胶是溴化的聚(异丁烯
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共聚
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异戊二烯)。13.根据权利要求12所述的弹性体组合物，其中溴化的基于异丁烯的橡胶是衍生自溴化的聚(异丁烯
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共聚
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异戊二烯)的胺离聚物。14.根据权利要求12所述的弹性体组合物，其中溴化的聚(异丁烯
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共聚
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异戊二烯)是衍生自溴化的聚(异丁烯
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共聚
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异戊二烯)的膦离聚物。15.根据权利要求12所述的弹性体组合物，其中溴化的聚(异丁烯
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共聚
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异戊二烯)是星型支化的溴化的聚(异丁烯
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共聚
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异戊二烯)。16.根据权利要求1至10中任一项所述的弹性体组合物，其中丁基橡胶是氯化的聚(异
丁烯
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共聚
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异戊二烯)。17.根据任一前述权利要求所述的弹性体组合物，其中聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)是溴化的聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)。18.根据权利要求17所述的弹性体组合物，其中聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)是衍生自溴化的聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)的胺离聚物。19.根据权利要求17所述的弹性体组合物，其中聚(异丁烯
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共聚
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对甲基苯乙烯)是衍生自溴化的聚(异丁烯
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【专利技术属性】
技术研发人员：P，
申请(专利权)人：埃克森美孚化学专利公司，
类型：发明
国别省市：