样本分析仪以及样本分析方法技术

本申请涉及生物检测领域，具体公开了一种样本分析仪以及样本分析方法，该样本分析仪包括：血常规检测通道；特定蛋白检测通道；分析单元；控制器，被配置为响应于新型冠状病毒感染检测指令，控制血常规检测通道对待检测样本进行检测以获得血常规参数，控制特定蛋白检测通道对待检测样本进行检测以获得特定蛋白参数，控制分析单元从待检测样本的血常规参数和特定蛋白参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，并控制分析单元判断分析参数是否满足预设条件。通过上述方式，可满足对新型冠状病毒的早期快速检测。病毒的早期快速检测。病毒的早期快速检测。

【技术实现步骤摘要】
样本分析仪以及样本分析方法


[0001]本申请涉及生物检测领域，尤其是涉及一种样本分析仪以及样本分析方法。

技术介绍

[0002]2020年，世界范围内爆发了由新型冠状病毒2019
‑
nCoV引起的传染性疾病，也称为新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019，COVID
‑
19)。新型冠状病毒具有传染性强、传播速度快、潜伏期长等特点，对患者及接触的疑似患者实现准确、便捷、快速的检测显得尤为重要。目前针对新型冠状病毒的检测方式主要是对病毒的直接检测，即核酸检测，是检测病毒基因中某些特定的核酸序列；该检测的灵敏度高，但速度较慢，且该方法对场地及检测人员的要求高，不适合大批量筛查。

技术实现思路

[0003]本申请旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本申请的一个目的在于提出一种样本分析仪以及样本分析方法，能够利用样本分析仪快速、便捷地测出血常规参数和特定蛋白参数，并根据血常规参数和特定蛋白参数提示快速获取“与新型冠状病毒感染相关的分析参数”，进而对“待检测样本是否与新型冠状病毒感染相关”作出早期快速的预判，以便医务人员作出快速响应，防止新型冠状病毒的进一步扩散。
[0004]本申请第一方面提供一种样本分析仪，包括：血常规检测通道；特定蛋白检测通道；分析单元；控制器，被配置为响应于新型冠状病毒感染检测指令，控制所述血常规检测通道对待检测样本进行检测以获得血常规参数，控制所述特定蛋白检测通道对所述待检测样本进行检测以获得特定蛋白参数，控制所述分析单元从所述待检测样本的血常规参数和特定蛋白参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，并控制所述分析单元判断所述分析参数是否满足预设条件。
[0005]本申请第二方面提供一种样本分析方法，基于前述的样本分析仪，该方法包括：响应于新型冠状病毒感染检测指令，通过血常规检测通道对待检测样本进行检测以获得血常规参数，通过特定蛋白检测通道对待检测样本进行检测以获得特定蛋白参数；通过分析单元从待检测样本的血常规参数和特定蛋白参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数；通过分析单元判断分析参数是否满足预设条件。
[0006]区别于现有技术，采用本申请的样本分析仪可用同一支样本同时检测血常规参数和特定蛋白参数，操作方便，并可快速、便捷地测出血常规参数和特定蛋白参数，进而通过从血常规参数和特定蛋白参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，以快速获取“与新型冠状病毒感染相关的分析参数”，进而对“待检测样本是否与新型冠状病毒感染相关”作出早期快速的预判，以便医务人员作出快速响应，防止新型冠状病毒的进一步扩散。
[0007]本申请的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本申请的实践了解到。
附图说明
[0008]本申请的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
[0009]图1是本申请第一实施例提出的样本分析仪的结构示意图；
[0010]图2是图1中样本分析仪特定蛋白检测通道的结构示意图；
[0011]图3是本申请第二实施例提出的样本分析仪的结构示意图；
[0012]图4是本申请第三实施例提出的样本分析仪的结构示意图；
[0013]图5是本申请第四实施例提出的样本分析仪的结构示意图；
[0014]图6是本申请第五实施例提出的样本分析方法的流程示意图；
[0015]图7是本申请第六实施例提出的样本分析方法的流程示意图。
具体实施方式
[0016]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0017]在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
[0018]需要说明的是，在本申请实施例中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的方法或者装置不仅包括所明确记载的要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为实施方法或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的方法或者装置中还存在另外的相关要素(例如方法中的步骤或者装置中的单元，这里的单元可以是部分电路、部分处理器、部分程序或软件等等)。
[0019]需要说明的是，本申请实施例所涉及的术语“第一\第二\第三”仅仅是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序，可以理解地，“第一\第二\第三”在允许的情况下可以互换特定的顺序或先后次序。应该理解“第一\第二\第三”区分的对象在适当情况下可以互换，以使这里描述的本申请实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。
[0020]本申请专利技术人在长期研发过程中发现，新型冠状病毒感染阳性血液样本的血常规参数和特定蛋白参数相比于阴性样本会发生特定变化，该特定变化能够表明待检测样本为与新型冠状病毒感染相关的样本，甚至能够表明新型冠状病毒感染程度或发展趋势。基于此，本申请实施例提出了一种样本分析仪100以及样本分析方法。
[0021]本申请实施例所提供的解决方案优点在于速度快且成本低，即，特定蛋白检测以及血常规检测从采集到测试完成最快可以在15分钟内完成，且特定蛋白检测以及血常规检测均通过样本分析仪100完成，检测成本低。
[0022]如图1所示，本申请提出一种样本分析仪100，包括：特定蛋白检测通道10、血常规检测通道20、分析单元30以及控制器40。
[0023]控制器40被配置为响应于新型冠状病毒感染检测指令，控制血常规检测通道20对
待检测样本进行检测以获得血常规参数，控制特定蛋白检测通道10对待检测样本进行检测以获得特定蛋白参数，控制分析单元30从待检测样本的血常规参数和特定蛋白参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，并控制分析单元30判断分析参数是否满足预设条件，以确定待检测样本是否与新型冠状病毒感染相关。
[0024]区别于现有技术，采用本申请的样本分析仪100可用同一支样本同时检测血常规参数和特定蛋白参数，操作方便，并可快速、便捷地测出血常规参数和特定蛋白参数，进而通过从血常规参数和特定蛋白参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，以快速获取“与新型冠状病毒感染相关的分析参数”，进而对“待检测样本是否与新型冠状病毒感染相关”作出早期快速的预判，以便医务人员作出快速响应，防止新型冠状病毒的进一步扩散。
[0025]在一些实施例中，分析参数包括：至少一个血常规参数和/或本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：血常规检测通道；特定蛋白检测通道；分析单元；控制器，被配置为响应于新型冠状病毒感染检测指令，控制所述血常规检测通道对待检测样本进行检测以获得血常规参数，控制所述特定蛋白检测通道对所述待检测样本进行检测以获得特定蛋白参数，控制所述分析单元从所述待检测样本的血常规参数和特定蛋白参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，并控制所述分析单元判断所述分析参数是否满足预设条件。2.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述分析参数包括：至少一个血常规参数和/或至少两个血常规参数的组合参数，以及，至少一个特定蛋白参数和/或至少两个特定蛋白参数的组合参数。3.根据权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述分析参数包括：白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比、红细胞分布宽度标准差、红细胞分布宽度变异系数、红细胞数目、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板分布宽度标准差、平均血小板体积、大血小板比率、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞/单核细胞比值(LMR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)中的至少一种，以及，C反应蛋白(CRP)浓度、血清淀粉样A蛋白(SAA)浓度、血清淀粉样A蛋白/C反应蛋白比值(SAA/CRP)中的至少一种。4.根据权利要求3所述的样本分析仪，其特征在于，所述分析参数包括：中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血清淀粉样A蛋白(SAA)浓度以及血清淀粉样A蛋白/C反应蛋白比值(SSA/CRP)。5.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述特定蛋白检测通道，包括：检测池；发射器；接收器，所述发射器和所述接收器分别设置于所述检测池的两侧，以使所述发射器和所述接收器之间的光路穿过所述检测池中的液体，所述接收器，被配置为将接收到的光信号转化为电信号；检测电路，连接所述接收器，所述检测电路被配置为对所述电信号进行处理，以对所述检测池中的至少...

【专利技术属性】
技术研发人员：习武佳，
申请(专利权)人：深圳市帝迈生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：