一种测定藿香叶中化学成分含量的方法技术

本申请提供了一种测定藿香叶中化学成分含量的方法，采用高效液相色谱

A method for determining the content of chemical components in Patchouli leaves

【技术实现步骤摘要】
一种测定藿香叶中化学成分含量的方法


[0001]本申请涉及中药成分测定
，特别是涉及一种测定藿香叶中化学成分含量的方法。

技术介绍

[0002]广藿香(Pogostemon cablin(Blanco)Benth.)为唇形科刺蕊草属植物，以干燥地上部分入药，枝叶茂盛时采制，日晒夜闷，反复至干，即得藿香叶。藿香叶味辛、微温，归脾、胃、肺经，具有芳香化浊，和中止呕，发表解暑之功效，是著名的“十大南药”之一，用于湿浊中阻、脘痞呕吐、暑湿倦怠、胸闷不适、寒湿闭暑、腹痛吐泻、鼻渊头痛等。藿香叶中含有黄酮类、苯丙素类、萜类(单萜、倍半萜、二萜等)、甾体类、生物碱类及脂肪酸类等多种化学成分，其主要药效成分为萜类和黄酮类成分。
[0003]藿香叶具有较高的药用价值，但是不同产地的药材质量参差不齐，难以对其质量进行评价，因此需要建立一种高效、准确、高灵敏度的测定藿香叶中多种化学成分含量的方法，以能够可信、全面地对藿香叶进行质量控制，为藿香叶的质量评价提供依据。

技术实现思路

[0004]本申请的目的在于提供一种测定藿香叶中化学成分含量的方法，能够同时测定藿香叶中15种化学成分的含量，可用于藿香叶的质量控制。具体技术方案如下：
[0005]本申请提供了一种测定藿香叶中化学成分含量的方法，其采用高效液相色谱
‑
质谱联用，测定藿香叶中化学成分的含量；所述化学成分包括：香草酸、牡荆素、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金丝桃苷、大波斯菊苷、芹菜素、β
‑
鼠李素、金合欢素、商陆素、广藿香酮、藿香黄酮醇、新西兰牡荆苷、雷杜辛黄酮醇、香叶木素
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷；所述方法包括：
[0006](1)建立各化学成分的标准曲线：
[0007]以80
‑
100vol％甲醇为溶剂，配制5
‑
12个含有不同已知浓度的各化学成分的混合对照品溶液；其中，金丝桃苷浓度为0.5
‑
500ng/mL，β
‑
鼠李素、香叶木素
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷浓度分别为0.5
‑
700ng/mL，商陆素浓度为1
‑
700ng/mL，牡荆素浓度为2
‑
900ng/mL，大波斯菊苷浓度为1
‑
900ng/mL，香草酸浓度为4
‑
1800ng/mL，芹菜素浓度为2
‑
1800ng/mL，藿香黄酮醇、雷杜辛黄酮醇浓度分别为0.5
‑
2200ng/mL，金合欢素浓度为0.5
‑
3500ng/mL，广藿香酮、新西兰牡荆苷浓度分别为5
‑
3500ng/mL，异毛蕊花糖苷浓度为4
‑
4500ng/mL，毛蕊花糖苷浓度为2
‑
18000ng/mL；
[0008]在相同的色谱条件和质谱条件下，将体积为V1的各混合对照品溶液分别注入高效液相色谱仪中，通过质谱检测，根据各化学成分的特征离子峰确定各化学成分的色谱峰，并获得各化学成分的色谱峰面积；
[0009]以各化学成分色谱峰的峰面积为纵坐标，以各化学成分的浓度为横坐标，分别建立各化学成分的标准曲线；
[0010](2)获得待测样品中各化学成分的色谱峰面积：
[0011]取质量为M的待测样品，以体积为V2的80
‑
100vol％甲醇为溶剂进行提取，取上清液过滤后得到待测样品溶液，其中，M/V2为(0.5
‑
1.5):1mg/mL；
[0012]在与步骤(1)中相同的色谱条件和质谱条件下，取体积为V1的待测样品溶液注入高效液相色谱仪中，通过质谱检测，根据各化学成分的特征离子峰确定各化学成分的色谱峰，并获得各化学成分的色谱峰面积；
[0013](3)确定待测样品中各化学成分的含量：
[0014]根据已建立的各化学成分的标准曲线，由待测样品中各化学成分的色谱峰面积，分别获得各化学成分的浓度C1，按照公式C＝C1
×
V2/M分别计算出待测样品中各化学成分的含量C。
[0015]本申请提供的一种测定藿香叶中化学成分含量的方法，采用高效液相色谱
‑
质谱联用法(HPLC
‑
MS/MS)，通过合理选择色谱条件和质谱条件，可以同时测定藿香叶中15种化学成分的含量，且所述方法具有简便、灵敏度高、分析速度快、专属性强等优势，从而能够可信、全面、准确地用于藿香叶的质量控制，为藿香叶的质量评价提供依据。
附图说明
[0016]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的实施例。
[0017]图1A为实施例1中第6个混合对照品溶液中15种化学成分的多反应离子监测图；
[0018]图1B为批次9的藿香叶中15种化学成分的多反应离子监测图；
[0019]图中各数字标号分别代表：1.香草酸；2.广藿香酮；3.芹菜素；4.金合欢素；5.β
‑
鼠李素；6.商陆素；7.藿香黄酮醇；8.雷杜辛黄酮醇；9.大波斯菊苷异；10.牡荆素；11.金丝桃苷；12.香叶木素
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷；13.新西兰牡荆苷；14.异毛蕊花糖苷；15.毛蕊花糖苷。
具体实施方式
[0020]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员基于本申请所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0021]本申请提供了一种测定藿香叶中化学成分含量的方法，其采用高效液相色谱
‑
质谱联用，测定藿香叶中化学成分的含量；所述化学成分包括：香草酸、牡荆素、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金丝桃苷、大波斯菊苷、芹菜素、β
‑
鼠李素、金合欢素、商陆素、广藿香酮、藿香黄酮醇、新西兰牡荆苷、雷杜辛黄酮醇、香叶木素
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷；所述方法包括：
[0022](1)建立各化学成分的标准曲线：
[0023]以80
‑
100vol％甲醇为溶剂，配制5
‑
12个含有不同已知浓度的各化学成分的混合对照品溶液；其中，金丝桃苷浓度为0.5
‑
500ng/mL，β本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种测定藿香叶中化学成分含量的方法，其采用高效液相色谱
‑
质谱联用，测定藿香叶中化学成分的含量；所述化学成分包括：香草酸、牡荆素、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金丝桃苷、大波斯菊苷、芹菜素、β
‑
鼠李素、金合欢素、商陆素、广藿香酮、藿香黄酮醇、新西兰牡荆苷、雷杜辛黄酮醇、香叶木素
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷；所述方法包括：(1)建立各化学成分的标准曲线：以80
‑
100vol％甲醇为溶剂，配制5
‑
12个含有不同已知浓度的各化学成分的混合对照品溶液；其中，金丝桃苷浓度为0.5
‑
500ng/mL，β
‑
鼠李素、香叶木素
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷浓度分别为0.5
‑
700ng/mL，商陆素浓度为1
‑
700ng/mL，牡荆素浓度为2
‑
900ng/mL，大波斯菊苷浓度为1
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900ng/mL，香草酸浓度为4
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1800ng/mL，芹菜素浓度为2
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1800ng/mL，藿香黄酮醇、雷杜辛黄酮醇浓度分别为0.5
‑
2200ng/mL，金合欢素浓度为0.5
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3500ng/mL，广藿香酮、新西兰牡荆苷浓度分别为5
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3500ng/mL，异毛蕊花糖苷浓度为4
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4500ng/mL，毛蕊花糖苷浓度为2
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18000ng/mL；在相同的色谱条件和质谱条件下，将体积为V1的各混合对照品溶液分别注入高效液相色谱仪中，通过质谱检测，根据各化学成分的特征离子峰确定各化学成分的色谱峰，并获得各化学成分的色谱峰面积；以各化学成分色谱峰的峰面积为纵坐标，以各化学成分的浓度为横坐标，分别建立各化学成分的标准曲线；(2)获得待测样品中各化学成分的色谱峰面积：取质量为M的待测样品，以体积为V2的80
‑
100vol％甲醇为溶剂进行提取，取上清液过滤后得到待测样品溶液，其中，M/V2为(0.5
‑
1.5):1mg/mL；在与步骤(1)中相同的色谱条件和质谱条件下，取体积为V1的待测样品溶液注入高效液相色谱仪中，通过质谱检测，根据各化学成分的特征离子峰确定各化学成分的色谱峰，并获得各化学成分的色谱峰面积；(3)确定待测样品中各化学成分的含量：根据已建立的各化学成分的标准曲线，由待测样品中各化学成分的色谱峰面积，分别获得各化学成分的浓度C1，按照公式C＝C1
×
V2/M分别计算出待测样品中各化学成分的含量C。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述混合对照品溶液中，金丝桃苷浓度为1
‑
400ng/mL，β
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鼠李素、商陆素、香叶木素
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷浓度分别为1.5
‑
600ng/mL，牡荆素、大波斯菊苷浓度分别为2
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800ng/mL，香草酸、芹菜素浓度分别为4
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1600ng/mL，藿香黄酮醇、雷杜辛黄酮醇浓度分别为5
‑
2000ng/mL，金合欢素、广藿香酮、新西兰牡荆苷浓度分别为8
‑
3200ng/mL，异毛蕊花糖苷浓度为10
‑
4000ng/mL，毛蕊花糖苷浓度为37.5
‑
15000ng/mL。3.根据权利要求1所述的方法，其中，在步骤(1)中，以80
‑
100v...

【专利技术属性】
技术研发人员：何俊，曹秀楠，欧阳慧子，常艳旭，高秀梅，
申请(专利权)人：天津中医药大学，
类型：发明
国别省市：