一种哑光抗菌型数码喷墨打印釉料制造技术

本发明专利技术涉及一种哑光抗菌型数码喷墨打印釉料，属于陶瓷喷墨技术领域，包括以下质量百分比原料：哑光釉料30

A matte antibacterial digital inkjet printing glaze

【技术实现步骤摘要】
一种哑光抗菌型数码喷墨打印釉料


[0001]本专利技术属于陶瓷喷墨
，具体地，涉及一种哑光抗菌型数码喷墨打印釉料。

技术介绍

[0002]数码喷墨技术是一种非接触式的数字印刷技术，它是将陶瓷釉料粉体制成墨水，将小墨滴从直径数十微米的喷嘴喷到建筑陶瓷的表面上，烧成后呈色的装饰手法，装饰图案的形状和几何尺寸由计算机控制。
[0003]哑光釉是现在陶瓷高级装饰釉料，具有釉面柔和、温润似玉石质感等特点，使陶瓷产品具有特殊的质感、美感，基于现代人对于建筑陶瓷多功能化的需求，抗菌喷墨釉料也是一大需求，现有喷墨釉料转印于建筑陶瓷上后，釉料暴露于空气中，会滋生大量的细菌，对生活质量造成较大的影响，因此如何赋予喷墨釉料良好的抗菌性能是一个问题，并且现有的陶瓷釉料一般是以石英、长石、粘土为原料，经研磨、调制后，喷涂于坯体表面，经一定温度的焙烧而熔融，温度下降时，形成陶瓷表面的玻璃质薄层，耐磨性差，因此，本专利技术提高一种综合性能高的哑光抗菌型数码喷墨打印釉料。

技术实现思路

[0004]为了解决
技术介绍
中提到的技术问题，本专利技术提供一种哑光抗菌型数码喷墨打印釉料。
[0005]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0006]一种哑光抗菌型数码喷墨打印釉料，包括以下质量百分比原料：哑光釉料30
‑
40％、树脂3
‑
6％、粘合剂2
‑
4％、多效抗菌剂1.5
‑
2％、分散剂4
‑
6％、流平剂0.1<br/>‑
0.2％、消泡剂0.3
‑
0.6％、防沉剂0.08
‑
0.12％，余量为溶剂。
[0007]该哑光抗菌型数码喷墨打印釉料由以下步骤制成：
[0008]第一步、将质量1/3溶剂、树脂、分散剂、哑光釉料混合，分散均匀，然后转移至研磨机研磨，控制釉料的平均粒径为200
‑
300nm，最大粒径小于1μm，然后加入粘合剂、多效抗菌剂，分散均匀，得到第一混合物；
[0009]第二步、向第一混合物中加入流平剂、消泡剂、防沉剂和剩余溶剂，转速120
‑
200r/min条件下搅拌20
‑
40min后经过四级过滤工艺，得到哑光抗菌型数码喷墨打印釉料。
[0010]进一步地，四级过滤工艺具体为：第一级10微米滤袋过滤、第二级5微米滤芯过滤、第三级2微米滤芯过滤、第四级1微米滤芯过滤。
[0011]进一步地，粘合剂由以下步骤制成：
[0012]将氨基化主物料置于无水乙醇中，加入四环氧基修饰剂和三乙胺，室温下搅拌反应6
‑
8h，反应结束后，减压蒸馏去除无水乙醇，得到粘合剂；
[0013]其中，氨基化主物料、无水乙醇、四环氧基修饰剂和三乙胺的用量比为10g：100mL：2.5
‑
2.8g：0.1mol，四环氧基修饰剂与氨基化主物料发生化学反应，得到粘合剂。
[0014]进一步地，氨基化主物料由以下步骤制成：
[0015]步骤A1、将磷酸置于磁力搅拌中95℃下水浴加热，然后加入氢氧化铝和去离子水，磁力搅拌混合20min后，加入SiC纳米线，氮气保护下，压强0.5MPa下搅拌混合2
‑
4h后，先于60℃下保温处理6h，再于100℃下保温处理4h，最后置于150℃下干燥至恒重，得到主物料；
[0016]其中，磷酸、氢氧化铝、去离子水和SiC纳米线的用量比为0.03mol：0.01mol：100mL：39.6
‑
41.2g，使SiC纳米线表面包裹磷酸二氢铝粉末得到主物料；
[0017]步骤A2、将KH
‑
550、无水乙醇和去离子水混合，加入冰醋酸调节pH值为5，磁力搅拌30min后得到硅烷偶联剂水解液，将硅烷偶联剂水解液喷涂于主物料表面，喷涂结束后于1500
‑
2000r/min条件下混合10min，最后置于100
‑
120℃烘箱中干燥2
‑
4h，得到氨基化主物料，KH
‑
550、去离子水和无水乙醇的质量比为1:1：9
‑
10，硅烷偶联剂水解液喷涂量为主物料质量的3％。
[0018]进一步地，四环氧基修饰剂由以下步骤制成：
[0019]步骤B1、将2,2'
‑
二烯丙基双酚A和环氧氯丙烷加入1,4
‑
二氧六环中，氮气保护下，升温至90℃，加入苄基三乙基氯化铵作为相转移催化剂，搅拌反应4h，降温至65℃，滴加质量分数50％的氢氧化钠溶液，继续反应4h，反应结束后，旋干，得到中间产物1；
[0020]其中，2,2'
‑
二烯丙基双酚A、环氧氯丙烷、1,4
‑
二氧六环、苄基三乙基氯化铵和氢氧化钠溶液的用量比为10mmol：75mmol：80
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100mL：0.48
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0.51g：2.4
‑
2.6mL，在苄基三乙基氯化铵的催化作用，使2,2'
‑
二烯丙基双酚A、环氧氯丙烷反应得到中间产物1，反应过程如下：
[0021][0022]步骤B2、将中间产物1置于四氢呋喃中，氮气氛围下搅拌后，滴加3
‑
氯过氧化苯甲酸的四氢呋喃溶液，0℃下搅拌30min后，升温至40℃搅拌反应24h，反应结束后，用质量分数30％的亚硫酸钠溶液洗涤，分液，有机层减压蒸馏，得到四环氧基修饰剂；
[0023]其中，中间产物1、四氢呋喃和3
‑
氯过氧化苯甲酸的四氢呋喃溶液的用量比为36g：250
‑
300mL：100mL，3
‑
氯过氧化苯甲酸的四氢呋喃溶液由3
‑
氯过氧化苯甲酸和四氢呋喃按照用量比0.45mol：100mL混合而成，在3
‑
氯过氧化苯甲酸的催化作用下，使中间体1的烯丙基转化为环氧基得到四环氧基修饰剂，反应过程如下：
[0024][0025]进一步地，多效抗菌剂由以下步骤制成：
[0026]将硝酸钇、八水合氯氧化锆和去离子水混合均匀，然后加入纳米二氧化钛的乙二醇溶液和质量分数为5.6％的硝酸银溶液，搅拌混合20
‑
30min后，滴加质量分数10％的氨水溶液调节pH至9.8
‑
10.2，混合后静置沉淀12h，过滤，沉淀分别用无水乙醇和蒸馏水清洗5
‑
6次，置于100℃干燥箱中烘干，再于800℃煅烧2h，得到多效抗菌剂；
[0027]其中，硝酸钇、八水合氯氧化锆、去离子水、纳米二氧化钛的乙二醇溶液、硝酸银溶
液的用量比为1.0
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1.1g：0.05mol：100mL：100mL：100mL，纳米二氧化钛的乙二醇溶液由纳米二氧化钛和乙二醇按照用量比10g：100mL本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种哑光抗菌型数码喷墨打印釉料，其特征在于，包括以下质量百分比原料：哑光釉料30
‑
40％、树脂3
‑
6％、粘合剂2
‑
4％、多效抗菌剂1.5
‑
2％、分散剂4
‑
6％、流平剂0.1
‑
0.2％、消泡剂0.3
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0.6％、防沉剂0.08
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0.12％，余量为溶剂；其中，粘合剂由以下步骤制成：步骤A1、将磷酸置于磁力搅拌器中95℃下水浴加热，然后加入氢氧化铝和去离子水，磁力搅拌后加入SiC纳米线，氮气保护下，压强0.5MPa下搅拌混合2
‑
4h后，先于60℃下保温处理6h，再于100℃下保温处理4h，最后置于150℃下干燥至恒重，得到主物料；步骤A2、将KH
‑
550、无水乙醇和去离子水混合，调节pH值为5，喷涂于主物料表面，混合后干燥，得到氨基化主物料；步骤A3、将氨基化主物料置于无水乙醇中，加入四环氧基修饰剂和三乙胺，室温下搅拌反应6
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8h，减压蒸馏，得到粘合剂。2.根据权利要求1所述的一种哑光抗菌型数码喷墨打印釉料，其特征在于，步骤A1中磷酸、氢氧化铝、去离子水和SiC纳米线的用量比为0.03mol：0.01mol：100mL：39.6
‑
41.2g。3.根据权利要求1所述的一种哑光抗菌型数码喷墨打印釉料，其特征在于，步骤A2中KH
‑
550、去离子水和无水乙醇的质量比为1：1：9
‑
10。4.根据权利要求1所述的一种哑光抗菌型数码喷墨打印釉料，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：余玮倩，余建华，
申请(专利权)人：佛山市帆思科材料技术有限公司，
类型：发明
国别省市：