三种以苯并二噻吩衍生物为配体的共聚配合物及其制备方法与用途技术

本发明专利技术涉及式1所示三种新的以苯并二噻吩衍生物为配体的共聚配合物BDTT

【技术实现步骤摘要】
三种以苯并二噻吩衍生物为配体的共聚配合物及其制备方法与用途


[0001]本专利技术涉及三种新的以苯并二噻吩衍生物为配体的共聚配合物及其制备方法与用作染料敏化太阳能电池中染料敏化剂的用途，属于新材料中的光电材料领域。

技术介绍

[0002]染料敏化太阳能电池(DSSCs)自从问世以来受到研究人员的广泛关注，其中吸附在TiO2上的染料敏化剂对DSSCs的功率转换效率有重要影响；染料中最常见的结构是给体
‑
π桥
‑
受体(D
‑
π
‑
A)结构，但这种结构存在一些不可避免的缺点，如染料稳定性差、吸收范围窄、给体(D)与受体(A)之间的电子推拉平衡难以调节等，近期有学者出在D
‑
π
‑
A结构的基础上引入辅助电子受体A
’
的D
‑
A
’‑
π
‑
A结构，增强了推拉和传输电子能力，减少电子的重组，明显提高了光电转换效率，辅助电子受体A
’
一般是用苯并噻唑等吸电子能力不本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.三种新的以苯并二噻吩衍生物为配体的共聚配合物BDTT
‑
BET
‑
Zn、BDTT
‑
BET
‑
Cu和BDTT
‑
BET
‑
Ni，其结构式如下：2.根据权利要求1所述的三种新的以苯并二噻吩衍生物为配体的共聚配合物BDTT
‑
BET
‑
Zn、BDTT
‑
BET
‑
Cu和BDTT
‑
BET
‑
Ni的制备方法：(1)1,2
‑
二噻吩
‑
1,2
‑
二酮的制备：将摩尔比为1.0∶1.0～1.0∶3.0的噻吩
‑3‑
甲醛与碳酸钾加入单口烧瓶中,然后在烧瓶中再加入溶剂DMSO和3
‑
苄基
‑5‑
(2
‑
羟乙基)
‑4‑
甲基噻唑鎓溴化物，在二氧化碳的气氛中升温至60℃反应32～40h，反应完成后冷却至室温，用无水乙醚萃取三次后收集有机相，加入无水硫酸镁干燥10～14h，过滤旋干得到粗产物，所得粗产物干燥完全后用体积比1∶10～1∶14的乙酸乙酯、石油醚的混合溶液做洗脱剂进行过柱分离，得到金黄色针状固体1,2
‑
二噻吩
‑
1,2
‑
二酮；(2)苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮的制备：向单口烧瓶中依次加入二氯甲烷和1,2
‑
二噻吩
‑
1,2
‑
二酮，然后缓慢加入FeCl3搅拌20～26h，1,2
‑
二噻吩
‑
1,2
‑
二酮和FeCl3的摩尔比为1：4～1：6，反应完成后静置并加入适量的水，用适量二氯甲烷萃取，收集有机相并用无水硫酸镁干燥20～28h，过滤后旋干得粗产物，所得粗产物用体积比1∶10～1∶14的乙酸乙酯、石油醚的混合溶液做洗脱剂进行过柱分离，得到黑色针状固体苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮；(3)2,7
‑
二溴苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮的制备：在单口烧瓶中依次加入苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮、NBS和DMF，苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮和NBS的摩尔比为1：1～1：3，升温至70℃反应20～28h，反应完成后冷却至室温，静置使得固体完全析出，抽滤后干燥，得到淡蓝色固体2,7
‑
二溴苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮；(4)2,7
‑
二溴
‑
4,5
‑
二乙氧基
‑
[2,1
‑
b:3,4
‑
b']
‑
二噻吩的制备：将摩尔比为1.0：1.0：0.5：6.2～1.0：1.2：0.7：6.4的2,7
‑
二溴苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二
噻吩
‑
4,5
‑
二酮、正溴乙烷、四丁基溴化铵和保险粉加入三口烧瓶中，再加入四氢呋喃水溶液，在氮气的保护下通过恒压滴液漏斗缓慢滴加KOH水溶液，滴加完成后缓慢升温至80℃反应44～52h，反应完成后冷却至室温，用乙酸乙酯萃取，收集有机相并用无水硫酸镁干燥，过滤后旋干得到淡黄色液体粗产物，所得粗产物用体积比1∶30～1∶50的乙酸乙酯、石油醚的混合溶液做洗脱剂进行过柱分离，得到黄色液体产物2,7
‑
二溴
‑
4,5
‑
二丁氧基
‑
[2,1
‑
b:3,4
‑
b']
‑
二噻吩；(5)5
‑
甲酰
‑8‑
羟基喹啉的制备：向三颈烧瓶中加入8
‑
羟基喹啉、无水乙醇，在搅拌状态下通过恒压分液漏斗加入氢氧化钠溶液，完全溶解后加热至80℃回流，再通过恒压分液漏斗缓慢加入氯仿，8

【专利技术属性】
技术研发人员：钟超凡，刘惠敏，章厚鹏，马银峰，田勇，
申请(专利权)人：湘潭大学，
类型：发明
国别省市：