一种复合中药的医用冷敷凝胶制造技术

本发明专利技术提供一种复合中药的医用冷敷凝胶，属于冷敷凝胶技术领域；包括中药成分、凝胶制备成分，所述中药成分包括密蒙花6～9、谷精草6～9、珍珠粉9～12、木贼6～10、刺蒺藜8～12、防风5～10、荆芥6～12、决明子7～12、野菊花5～9、当归8～12、鸡血藤3～8、川芎2～5、赤芍8～12、龙胆草6～9、细辛2～6、薄荷油0.3～0.6、人工麝香0.01～0.05、人工牛黄0.3～0.9、冰片0.1～0.35，所述凝胶制备成分包括水溶性高分子、琥珀酰化改性淀粉、胶原蛋白、交联剂、去离子水余量。能够在施药过程中，形成低温冷敷，补足药物渗透时间，提高了整体缓解视疲劳的有效时长，能够高效快速的进行视觉疲劳的缓解。能够高效快速的进行视觉疲劳的缓解。

【技术实现步骤摘要】
一种复合中药的医用冷敷凝胶


[0001]本专利技术提供一种复合中药的医用冷敷凝胶，属于医药


技术介绍

[0002]近年随着社会环境变化，视频终端普及和工作节奏加快，视觉使用已远超负荷，越来越多的人开始抱怨眼睛干涩、胀痛和视物模糊等视疲劳症状。流行病学研究结果显示，23％学龄儿童、64％
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90％电脑使用者及71.3％干眼患者均有不同程度的视疲劳症状。视疲劳是指由于各种病因使得人眼视物时超过其视觉功能所能承载的负荷，导致用眼后出现视觉障碍、眼部不适或伴有全身症状等以致不能正常进行视作业的一组症候群。因此能够缓解视疲劳的日常眼保健护理产品更容易被人群接触，有广泛的应用前景。现有技术中医用冷敷凝胶不能快速的缓解视觉疲劳。针对这些问题本专利技术进行了改善。

技术实现思路

[0003]本专利技术提供的一种复合中药的医用冷敷凝胶，制备工艺简单，成本低廉，能够对视觉疲劳进行快速的缓解，相比传统药物缓解效果明显，缩短药物作用时长。
[0004]本专利技术为了解决上述问题，所提出的技术方案为：一种复合中药的医用冷敷凝胶，包括中药成分、凝胶制备成分，所述中药成分包括密蒙花6～9、谷精草6～9、珍珠粉9～12、木贼6～10、刺蒺藜8～12、防风5～10、荆芥6～12、决明子7～12、野菊花5～9、当归8～ 12、鸡血藤3～8、川芎2～5、赤芍8～12、龙胆草6～9、细辛2～6、薄荷油0.3～0.6、人工麝香0.01～0.05、人工牛黄0.3～0.9、冰片0.1～0.35，所述凝胶制备成分包括水溶性高分子、琥珀酰化改性淀粉、胶原蛋白、交联剂、去离子水余量。
[0005]所述凝胶制备成分配比水溶性高分子10
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35wt％；琥珀酰化改性淀粉5
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20wt％；胶原蛋白 2
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5wt％；交联剂2
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10wt％；去离子水余量。
[0006]所述琥珀酰化改性淀粉为琥珀酰化改性的小麦淀粉，所述水溶性高分子包括明胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮，所述胶原蛋白包括鱼类胶原蛋白，所述交联剂包括乙二醇二缩水甘油醚或丙三醇三缩水甘油醚。
[0007]包括如下步骤：中药成分水蒸气蒸馏，收集蒸馏液，备用；取选定量的所述水溶性高分子充分溶解于去离子水中，制成水溶性高分子溶液，备用；取选定量的所述琥珀酰化改性淀粉分散于去离子水中，得到琥珀酰化改性淀粉分散液，备用；将所得水溶性高分子溶液、收集蒸馏液、琥珀酰化改性淀粉分散液混匀，调节体系pH至碱性；向步骤c得到的混合料液中加入选定量的所述交联剂混匀，并倒入模具中成型反应，即得。
[0008]所述步骤d中，还包括将所得混合料液于25
‑
40℃进行保温的步骤；所述步骤e中，控制所述成型步骤的温度为30
‑
40℃。
[0009]还包括制备所述琥珀酰化改性淀粉的步骤，具体包括：称取淀粉溶于水配制得到悬浮液并调节pH值碱性，随后加入琥珀酸酐，保持碱性条件下进行琥珀酰化改性反应，即得。
[0010]控制所述淀粉悬浮液的质量浓度为5
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8wt％；控制所述琥珀酸酐的添加量占所述淀粉质量的12
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15wt％；控制所述琥珀酰化改性反应中体系的pH值为9
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9.5；控制所述琥珀酰化改性反应的温度为35
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38℃。
[0011]本专利技术的有益效果：以水溶性高分子、琥珀酰化改性淀粉、胶原蛋白、交联剂和去离子水为原料体系，并通过对淀粉的琥珀酰化改性，进一步提高了淀粉凝胶性能、吸水性能及强度性能，进而有效提高了整个水凝胶体系的凝胶含量，以及凝胶强度等力学性能和吸水性能，可以实现水凝胶的降温功效，在药物逐步渗透起效阶段，通过水凝胶的低温，在眼部形成低温冷敷，补足药物渗透的前期时间，能够形成长时间的缓解动作，大大缩短了传统药物进行视觉疲劳缓解的周期。
具体实施方式
[0012]下面结合本专利技术进一步说明。
[0013]实施例1
[0014]包括中药成分、凝胶制备成分，所述中药成分包括密蒙花6、谷精草6、珍珠粉9、木贼 6、刺蒺藜8、防风5、荆芥6、决明子7、野菊花5、当归8、鸡血藤3、川芎2、赤芍8、龙胆草6、细辛2、薄荷油0.3、人工麝香0.01、人工牛黄0.3、冰片0.1，所述凝胶制备成分配比水溶性高分子10wt％；琥珀酰化改性淀粉5wt％；胶原蛋白2wt％；交联剂2wt％；去离子水余量。
[0015]具体方法包括以下步骤：
[0016]a、中药成分水蒸气蒸馏，收集蒸馏液，备用；
[0017]b、取选定量的所述水溶性高分子充分溶解于去离子水中，制成水溶性高分子溶液，备用；
[0018]c、取选定量的所述琥珀酰化改性淀粉分散于去离子水中，得到琥珀酰化改性淀粉分散液，备用；
[0019]d、将所得水溶性高分子溶液、收集蒸馏液、琥珀酰化改性淀粉分散液混匀，调节体系pH 至碱性；
[0020]e、向步骤c得到的混合料液中加入选定量的所述交联剂混匀，并倒入模具中成型反应，即得。
[0021]所述步骤d中，还包括将所得混合料液于25℃进行保温的步骤；所述步骤e中，控制所述成型步骤的温度为30℃。还包括制备所述琥珀酰化改性淀粉的步骤，具体包括：称取淀粉溶于水配制得到悬浮液并调节pH值碱性，随后加入琥珀酸酐，保持碱性条件下进行琥珀酰化改性反应，即得。控制所述淀粉悬浮液的质量浓度为5wt％；控制所述琥珀酸酐的添加量占所述淀粉质量的12t％；控制所述琥珀酰化改性反应中体系的pH值为9；控制所述琥珀酰化改性反应的温度为35℃。
[0022]本实施例凝胶，相比传统的无中药成分的凝胶涂敷后，眼部感觉凉爽，且通过凉爽作用，形成冷敷，通过凝胶均匀的涂抹在眼部，逐步渗透，形成眼部疲劳环节，整体药效作用时长缩短了8
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12h。
[0023]实施例2
[0024]包括中药成分、凝胶制备成分，所述中药成分包括密蒙花7、谷精草7、珍珠粉8、木贼 8、刺蒺藜10、防风8、荆芥8、决明子8、野菊花7、当归10、鸡血藤5、川芎3、赤芍10、龙胆草
7、细辛4、薄荷油0.5、人工麝香0.03、人工牛黄0.6、冰片0.2，所述凝胶制备成分配比水溶性高分子22wt％；琥珀酰化改性淀粉15wt％；胶原蛋白3wt％；交联剂6wt％；去离子水余量。
[0025]具体方法包括以下步骤：
[0026]a、中药成分水蒸气蒸馏，收集蒸馏液，备用；
[0027]b、取选定量的所述水溶性高分子充分溶解于去离子水中，制成水溶性高分子溶液，备用；
[0028]c、取选定量的所述琥珀酰化改性淀粉分散于去离子水中，得到琥珀酰化改性淀粉分散液，备用；
[0029]d、将所得水溶性高分子溶液、收集蒸馏液、琥珀酰化改性淀粉分散液混匀，调节体系pH 至碱性；
[0030]e、向步骤c得到的混合料液中加入选定量的所述交联剂混匀，并本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种复合中药的医用冷敷凝胶，其特征在于：包括中药成分、凝胶制备成分，所述中药成分包括密蒙花6～9、谷精草6～9、珍珠粉9～12、木贼6～10、刺蒺藜8～12、防风5～10、荆芥6～12、决明子7～12、野菊花5～9、当归8～12、鸡血藤3～8、川芎2～5、赤芍8～12、龙胆草6～9、细辛2～6、薄荷油0.3～0.6、人工麝香0.01～0.05、人工牛黄0.3～0.9、冰片0.1～0.35，所述凝胶制备成分包括水溶性高分子、琥珀酰化改性淀粉、胶原蛋白、交联剂、去离子水余量。2.根据权利要求1所述的一种复合中药的医用冷敷凝胶，其特征在于：所述凝胶制备成分配比水溶性高分子10
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35wt％；琥珀酰化改性淀粉5
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20wt％；胶原蛋白2
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5wt％；交联剂2
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10wt％；去离子水余量。3.根据权利要求1所述的一种复合中药的医用冷敷凝胶，其特征在于：所述琥珀酰化改性淀粉为琥珀酰化改性的小麦淀粉，所述水溶性高分子包括明胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮，所述胶原蛋白包括鱼类胶原蛋白，所述交联剂包括乙二醇二缩水甘油醚或丙三醇三缩水甘油醚。4.根据权利要求1所述的一种复合中药的医用冷敷凝胶，包括如下步骤：a、中药成分水蒸气蒸馏，收集蒸馏液，备用；b、取选定量的所...

【专利技术属性】
技术研发人员：祁至立，
申请(专利权)人：河南辅康医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：