有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

本申请涉及有机电致发光材料和装置。公开一种OLED，其发射层具有第一主体和发射体，其中所述发射体为磷光金属络合物或延迟荧光发射体，其中所述第一主体的T1三重态能量E

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置
[0001]本申请是申请日为2018年7月26日，申请号为201810835545.2，专利技术名称为“有机电致发光材料和装置”的申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉参考
[0003]本申请是要求2017年7月26日提交的美国临时申请第62/537,029号的优先权的非临时申请，其全部内容以引用的方式并入本文中。


[0004]本专利技术涉及一种用于有机发光装置的新颖装置结构，其在蓝色光谱区中发光，具有具备特定能级的电子传输主体和/或空穴传输主体。

技术介绍

[0005]出于多种原因，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。举例来说，有机发射层发射光的波长通常可以容本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机发光装置OLED，包含：阳极；阴极；和安置于所述阳极与所述阴极之间的有机发射层，所述有机发射层包含：第一主体，具有最高占用分子轨道HOMO能量、最低未占用分子轨道LUMO能量和T1三重态能量；和发射体，具有最高占用分子轨道HOMO能量、最低未占用分子轨道LUMO能量和T1三重态能量；其中所述发射体选自由以下组成的群组：磷光金属络合物和延迟荧光发射体；其中所述第一主体的T1三重态能量E
H1T
高于所述发射体的T1三重态能量E
ET
；其中E
ET
为至少2.50eV；其中所述第一主体的LUMO能量要高于所述发射体的HOMO能量；其中所述发射体的HOMO能量和所述第一主体的LUMO能量之间的差值的绝对值是ΔE1；其中a≤ΔE1
‑
E
ET
≤b；并且其中a≥0.05eV，并且b≤0.60eV。2.根据权利要求1所述的OLED，其中所述第一主体为电子传输主体。3.根据权利要求1所述的OLED，其中所述发射层中的所有组件当中的最高HOMO能量和最低LUMO能量之间的差值的绝对值比E
ET
大至少a。4.根据权利要求1所述的OLED，其中所述OLED进一步包含第二主体；其中所述第二主体的T1三重态能量E
H2T
高于E
ET
。5.根据权利要求4所述的OLED，其中所述第二主体的HOMO能量要低于所述第一主体的HOMO能量，所述第二主体的LUMO能量要高于所述第一主体的LUMO能量。6.根据权利要求4所述的OLED，其中所述第二主体的HOMO能量要高于所述第一主体的HOMO能量，所述第二主体的LUMO能量要高于所述第一主体的LUMO能量。7.根据权利要求4所述的OLED，其中所述第一主体和所述第二主体之间的HOMO能量的差值是0.1到0.6eV。8.根据权利要求4所述的OLED，其中所述发射体和所述第二主体之间的HOMO能量的差值是0.05到0.8eV。9.根据权利要求4所述的OLED，其中所述第二主体是空穴传输主体。10.根据权利要求1所述的OLED，其中所述装置在10mA/cm2下的操作电压低于6.0V。11.根据权利要求1所述的OLED，其中所述第一主体包含至少一种选自由以下组成的群组的化学基团：吡啶、嘧啶、吡嗪、三嗪、咪唑、氮杂
‑
三亚苯、氮杂
‑
咔唑、氮杂
‑
二苯并噻吩、氮杂
‑
二苯并呋喃和氮杂
‑
二苯并硒吩。12.根据权利要求1所述的OLED，其中所述发射体具有式M(L1)
x
(L2)
y
(L3)
z
；其中L1、L2和L3能够相同或不同；其中x是1、2或3；其中y是0、1或2；其中z是0、1或2；其中x+y+z是所述金属M的氧化态；
其中L1、L2和L3各自独立地选自由以下组成的群组：各自独立地选自由以下组成的群组：其中每个X1到X
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独立地选自由碳和氮组成的群组；其中X选自由以下组成的群组：BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CR'R"、SiR'R"和
GeR'R"；其中R'和R”任选地稠合或接合以形成环；其中每个R
a
、R<...

【专利技术属性】
技术研发人员：林春，尼古拉斯，
申请(专利权)人：环球展览公司，
类型：发明
国别省市：