缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于生物医学技术领域，具体涉及一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物及其制备方法和应用。其包括活性多糖及活性肽成分,所述活性多糖和活性肽的质量百分比为(3

Active composition for alleviating chronic alcoholic liver injury and its preparation method and Application

【技术实现步骤摘要】
缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生物医学
，具体涉及一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]酒精性肝损伤多是由于长期大量饮酒而导致的肝损伤，是临床上较为常见的肝损伤类型。酒精主要在肝脏进行代谢、被氧化成乙醛，而大量的乙醛会造成肝细胞的损害，导致肝脏利用氧能力降低，加速细胞内还原型谷胱甘肽的耗竭而进一步加剧自由基介导的不良反应。大量研究表明，大量酒精摄入会引起血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等生化指标的显著变化。
[0003]活性多糖是指具有某种活性的多糖化合物，广泛存在于植物和微生物细胞壁中，具有毒性小、安全性高、功能广泛的特点。研究表明，活性多糖、活性肽具有很强的抗氧化、清除氧自由基功能，起到保肝的作用，同时也具有免疫调节、抗肿瘤的生物活性。因此，活性多糖、活性肽可以减轻酒精对肝脏的损伤。
[0004]如何通过构建慢性酒精性肝损伤小鼠模型，筛选、分离天然活性多糖、天然活性肽成分，并对天然活性多糖、天然活性肽成分组合物进行抗慢性酒精性肝损伤活性评价，优化配方组合对缓解肝损伤的意义重大。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是要提供一种采用中医药提取技术、副作用小、疗效独特的缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物及其制备方法和应用。
[0006]为了解决上述技术问题，本专利技术采取的技术方案如下：
[0007]一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其包括活性多糖及活性肽成分, 所述活性多糖和活性肽的质量百分比为(3
‑
21)：(0.02
‑
0.2)。
[0008]上述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其所述活性多糖包括灵芝活性多糖、人参活性多糖和银耳活性多糖。
[0009]上述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其所述灵芝活性多糖、人参活性多糖和银耳活性多糖的分子量均小于等于15KD，优选的，所述灵芝活性多糖的分子量为3
‑
5kD、人参活性多糖的分子量为3
‑
5kD、银耳活性多糖的分子量为1
‑
3kD。
[0010]上述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其所述活性肽包括结构式为
的牛骨髓肽
‑
1、结构式为的牛骨髓肽
‑
2。
[0011]上述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其所述牛骨髓肽
‑
1和牛骨髓肽
‑
2的分子量小于等于15KD。
[0012]一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物的制备方法，其包括以下步骤：
[0013](1)活性多糖的制备：取一定量的灵芝多糖、人参多糖和银耳多糖，分别加入10
‑
20倍重量的纯净水溶解，水溶液用孔径小于等于15kD的透析袋透析，分别收集透析液，冻干制得灵芝活性多糖、人参活性多糖和银耳活性多糖；
[0014](2)活性肽的制备：取牛骨髓肽加入10
‑
20倍重量的纯净水溶解，水溶液用孔径小于等于15kD的透析袋透析，收集透析液，冻干制得牛骨髓肽
‑
1和牛骨髓肽
‑
2；
[0015](3)按照质量百分比为1：(1
‑
10)：(1
‑
10)：(0.01
‑
0.1)：(0.01
‑
0.1) 的比例称取灵芝活性多糖、人参活性多糖、银耳活性多糖、牛骨髓肽
‑
1、及牛骨髓肽
‑
2，混和均匀，加去离子水调成固含量为10
‑
15％的浆状液体，浆状液体冻干即制得缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物粉末。
[0016]上述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物的制备方法，其所述灵芝活性多糖、人参活性多糖和银耳活性多糖的分子量小于等于15KD，优选地，灵芝活性多糖的分子量为3
‑
5kD、人参活性多糖的分子量为3
‑
5kD、银耳活性多糖的分子量为1
‑
3kD。
[0017]上述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物的制备方法，其所述灵芝活性多糖、人参活性多糖、银耳活性多糖、牛骨髓肽
‑
1、和牛骨髓肽
‑
2的质量百分比为1：1：1：0.05：0.05。
[0018]一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物的应用，其所述缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物粉末添加辅料，制作成适用于缓解慢性酒精性肝损伤的食品、膳食补充剂、功
能性食品或药品。
[0019]有益效果：
[0020]本专利技术通过简单的、活性评价的方法获得灵芝多糖、人参多糖、银耳多糖及牛骨髓肽最优抗慢性酒精性肝损伤活性成分，然后将5种提取物优化组合用于治疗酒精导致的慢性肝损伤有非常显著的活性，且无副作用。
附图说明
[0021][0022]图1本专利技术牛骨髓肽
‑
1的HPLC
‑
ESI
‑
MS分析图；
[0023]图2本专利技术牛骨髓肽
‑
2的HPLC
‑
ESI
‑
MS分析图；
[0024]图3本专利技术对乙醇所致慢性肝损伤小鼠肝组织中NF
‑
κB p65、IL
‑
1β、TNF
‑ꢀ
α、IL
‑
6表达的影响。
具体实施方式
[0025]下面将结合实施例对本专利技术技术方案进行清楚、完整的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0026]实施例1
[0027]本实施例提供了一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其包括活性多糖及活性肽成分,所述活性多糖和活性肽的质量百分比为(3
‑
21)：(0.02
‑
0.2)。其中，活性多糖包括灵芝活性多糖、人参活性多糖和银耳活性多糖，灵芝活性多糖、人参活性多糖和银耳活性多糖的分子量均小于等于15KD，优选的，所述灵芝活性多糖的分子量为3
‑
5kD、人参活性多糖的分子量为3
‑
5kD、银耳活性多糖的分子量为1
‑
3kD。活性肽包括结构式为的牛骨髓肽
‑
1、结构式为
的牛骨髓肽
‑
2。牛骨髓肽
‑
1 和牛骨髓肽
‑
2的分子量小于等于15KD。
[0028]本实施例的制备方法如下：
[0029](1)活性多糖的制备
[0030]取灵芝多糖本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其特征在于，包括活性多糖及活性肽成分,所述活性多糖和活性肽的质量百分比为(3
‑
21)：(0.02
‑
0.2)。2.根据权利要求1所述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其特征在于，所述活性多糖包括灵芝活性多糖、人参活性多糖和银耳活性多糖。3.根据权利要求2所述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其特征在于，所述灵芝活性多糖、人参活性多糖和银耳活性多糖的分子量均小于等于15KD，优选的，所述灵芝活性多糖的分子量为3
‑
5kD、人参活性多糖的分子量为3
‑
5kD、银耳活性多糖的分子量为1
‑
3kD。4.根据权利要求1所述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其特征在于，所述活性肽包括结构式为的牛骨髓肽
‑
1、结构式为的牛骨髓肽
‑
2。5.根据权利要求4所述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物，其特征在于，所述牛骨髓肽
‑
1和牛骨髓肽
‑
2的分子量小于等于15KD。6.根据权利要求1
‑
5任意一项所述的一种缓解慢性酒精性肝损伤的活性组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)活性多糖的制备：取一定量的灵芝多糖、人参多糖和银耳多糖，分别加入10
‑
20倍重量的纯净水溶解，水溶液用孔径小于等于15kD的透析袋透析，分别收集透析液，冻干制得灵芝活性多糖、人参活性多糖和银耳活性多糖；(2)活性肽的制备：取牛骨髓肽加入10
‑
20倍重量的纯...

【专利技术属性】
技术研发人员：宗睿，刘杰，王怀玲，张玉波，梁珠薇，张健润，王尔一，
申请(专利权)人：上海朗泰凯尔生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：