一种富血小板血浆制备装置制造方法及图纸

本申请具体涉及一种富血小板血浆制备装置，属于血样处理领域，包括第一容器和第二容器，所述第一容器和所述第二容器通过管道连通，所述第一容器设有注入口，所述第二容器设有活塞，所述活塞用以调节第二容器的容积。通过先抽取血液样本，将血液样本通过注入口注入第一容器，然后通过拉动活塞将血浆吸入第二容器中，接着将注入口朝上地放入离心机，离心分离后再次拉动活塞，调整血浆层与血红蛋白的分界面的位置，使其位于管道中，然后进行二次离心，分离出PRP层，最后通过注射器刺入PRP层的位置，将PRP层抽出，如此设置，由于管道的小直径，使得PRP层形成的液柱更长，取样时也更加方便，从而能够精确地获取PRP层。从而能够精确地获取PRP层。从而能够精确地获取PRP层。

A device for preparing platelet rich plasma

【技术实现步骤摘要】
一种富血小板血浆制备装置


[0001]本申请涉及血样处理领域，尤其涉及一种富血小板血浆制备装置。

技术介绍

[0002]富血小板血浆(PRP)是将动物或人的全血经过离心后得到的富含高浓度血小板的血浆，现有PRP制备装置主要采用离心方式制备富血小板血浆，在离心机一次离心后，废弃最底层的血红蛋白，进行二次离心，取二次离心后的底部的PRP成分。由于常规的血小板分离操作过程中，通过重力离心作用分离后，富血小板血浆位于血红蛋白和血清之间的中间层，且量相对较少，通常为薄薄一层，难以精确取得，且通常容易混入其它血液成分。各层次之间仅仅通过密度差分开，操作过程中稍不注意就会打破层次之间的界线，难以精确获取中间的PRP层。

技术实现思路

[0003]本申请提供了一种富血小板血浆制备装置，以解决现有技术的PRP制备装置难以精确获取中间的PRP层的技术问题。
[0004]一种富血小板血浆制备装置，包括第一容器和第二容器，所述第一容器和所述第二容器通过管道连通，所述第一容器设有注入口，所述第二容器设有活塞，所述活塞用以调节第二容器的容积。
[0005]可选的，所述管道包括管壁和所述管壁围成的管腔，所述血浆制备装置还包括截断机构，所述截断机构为片状，所述截断机构的面积大于所述管腔的横截面积，用以分隔所述管腔。
[0006]可选的，所述第一容器和所述第二容器为圆柱形。
[0007]可选的，所述第一容器的朝向所述第二容器的一侧设有第一漏斗部，所述管道与所述第一漏斗部的较小端连通。
[0008]可选的，所述第二容器的朝向所述第一容器的一侧设有第二漏斗部，所述管道与所述第二漏斗部的较小端连通。
[0009]可选的，所述活塞包括活塞本体和拉杆，所述活塞本体与所述第二容器匹配，所述拉杆设于所述活塞本体的远离所述管道的一侧。
[0010]可选的，所述第一容器、第二容器和所述管道为一体化制成。
[0011]可选的，所述管壁由透明硅胶制成。
[0012]可选的，所述管壁的外径为内径的1.1～50倍。
[0013]可选的，所述管壁的外径与所述第一容器的外径相等。
[0014]本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：
[0015]本申请实施例先抽取血液样本，将血液样本通过注入口注入第一容器，然后通过拉动活塞将血浆吸入第二容器中，接着将注入口朝上地放入离心机，离心分离后再次拉动活塞，调整血浆层与血红蛋白的分界面的位置，使其位于管道中，然后进行二次离心，分离
出PRP层，最后通过注射器刺入PRP层的位置，将PRP层抽出，如此设置，由于管道的小直径，使得PRP层形成的液柱更长，取样时也更加方便，从而能够精确地获取PRP层。
附图说明
[0016]此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本技术的实施例，并与说明书一起用于解释本技术的原理。
[0017]为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0018]图1为本申请实施例提供的一种富血小板血浆制备装置的结构示意图；
[0019]图2为图1中A
‑
A截面的剖视图。
[0020]附图标记：
[0021]1‑
第一容器，11
‑
注入口，2
‑
第二容器，21
‑
活塞，211
‑
活塞本体，212
‑
拉杆，3
‑
管道，31
‑
管壁，32
‑
管腔，4
‑
截断机构，5
‑
第一漏斗部，6
‑
第二漏斗部。
具体实施方式
[0022]为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0023]富血小板血浆是将动物或人的全血经过离心后得到的富含高浓度血小板的血浆，在其中加入凝血酶后可变为胶状物，因此也被称为富血小板凝胶或富血小板白细胞凝胶(PLG)。PRP中含有大量的生长因子如血小板源性生长因子(PDGF)、转化生长因子β(TGF
‑
β)、胰岛素样生长因子1(IGF
‑
1)等。
[0024]PRP促进骨再生的主要机制是它能为骨缺损的局部微环境释放一些生长因子，其中发挥主要作用的生长因子是存在于α颗粒中的PDGF和TGF
‑
β。α颗粒中的TGF
‑
β大多以其前体形式存在，当机体局部受创时，其前体通过胞吐途径并被一些相关酶激活转变成为活性转化生长因子β。当在PRP中加入凝血酶及氯化钙等催化剂后，其血小板中的生长因子被激活并被释放出来，进而促进各种组织的修复与再生。研究发现，PRP未被激活时，其血小板中α颗粒释放的生长因子量较少，而被激活后其生长因子释放量则大大增加，并且激活后的PRP促增殖作用明显强于未激活组。并且随着凝血酶浓度的增加，PRP释放生长因子的量也随之增加。
[0025]但血液中PRP含量较少，离心分离后PRP层较薄，不便获取。
[0026]如图1和图2所示，一种富血小板血浆制备装置，包括：
[0027]第一容器1，所述第一容器1设有注入口11；
[0028]第二容器2，所述第二容器2设有活塞21，所述活塞21包括活塞本体211和拉杆212，所述活塞本体211与所述第二容器2匹配，所述拉杆212设于所述活塞本体211的远离所述管道3的一侧，所述活塞21用以调节第二容器2的容积。
[0029]管道3，所述第一容器1和所述第二容器2通过所述管道3连通，所述管道3包括管壁
31和所述管壁31围成的管腔32；
[0030]截断机构4，所述截断机构4为片状，所述截断机构4的面积大于所述管腔32的横截面积，用以分隔所述管腔32。
[0031]使用时首先通过注入口11抽取血液样本，然后抽拉活塞21使第二容器2的容积增大，使得血液样本进入第二容器2，接着将装置的注入口11朝上地放入离心机，启动离心机，血液样本离心分离后再次拉动活塞21，使第二容器2的容积减少，分层后的血液样本进入管道3，再通过调整活塞21的位置，使得血红蛋白层与血浆层的分界面正好位于管道3中，将血红蛋白层与血浆层的界面调整到接近截断机构4的位置，将截断机构4插入管道3，使得片状的截断机构4将管腔32分隔成上下两个隔离的腔体，上下两层分别为血浆层和血红蛋白层，再将装置的注入口11朝本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种富血小板血浆制备装置，其特征在于，包括第一容器(1)和第二容器(2)，所述第一容器(1)和所述第二容器(2)通过管道(3)连通，所述第一容器(1)设有注入口(11)，所述第二容器(2)设有活塞(21)，所述活塞(21)用以调节第二容器(2)的容积。2.根据权利要求1所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述管道(3)包括管壁(31)和所述管壁(31)围成的管腔(32)，所述血浆制备装置还包括截断机构(4)，所述截断机构(4)为片状，所述截断机构(4)的面积大于所述管腔(32)的横截面积，用以分隔所述管腔(32)。3.根据权利要求1所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述第一容器(1)和所述第二容器(2)为圆柱形。4.根据权利要求3所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述第一容器(1)的朝向所述第二容器(2)的一侧设有第一漏斗部(5)，所述管道(3)与所述第一漏斗部(5)的较小端连通。5.根据权利要求3所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：王威，肖琴琴，
申请(专利权)人：武汉亚洲生物材料有限公司，
类型：新型
国别省市：