聚酯组合物及其应用制造技术

一种聚酯组合物及热塑性高分子材料，所述聚酯组合物包括聚酯及第一组分，当该聚酯组合物在气相层析中进行表征时，第一组分在自36.38分钟至36.98分钟的滞留时间被冲提出，第一组分以其在气相层析图谱的相应滞留时间处的层析峰表示，且以聚酯组合物的所有层析峰的总面积计，表示第一组分的层析峰的面积占1.5%至7.0%；一种热塑性高分子材料，包括热塑性高分子及可塑剂，其中所述可塑剂为聚酯组合物。其中所述可塑剂为聚酯组合物。其中所述可塑剂为聚酯组合物。

【技术实现步骤摘要】
聚酯组合物及其应用


[0001]本专利技术关于一种聚酯组合物，具体来说，是关于一种以特定含量包括特定组分的聚酯组合物。本专利技术聚酯组合物可作为热塑性高分子的可塑剂。

技术介绍

[0002]对于部分热塑性高分子而言，为了增进其可塑性、柔软性、可挠性、强韧性等物理性质，需要添加可塑剂以利于加工。所述热塑性高分子例如是聚氯乙烯及其共聚物。可塑剂的实例包括但不限于酞酸酯类(phthalates)、脂肪酸酯类(aliphatic esters)、羧酸酯类(carboxylic esters)、磷酸酯类(phosphates)、环氧化物类(epoxides)、及聚酯(polyester)。
[0003]一般而言，聚酯可由二元酸与二元醇合成而得到。然而，由此获得的聚酯可塑剂常因副产物的存在而容易发生析出现象，进而不利地影响后续加工产品的外观、物理性质与机械性质。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供一种聚酯组合物，其具备良好的保存性(即，不易有析出现象)与耐热性，可作为热塑性高分子的可塑剂，赋予热塑性高分子良好的拉伸强度、伸长率、100％模数等性质。
[0005]因此，本专利技术目的之一在于提供一种聚酯组合物，其包括聚酯及第一组分，其中当聚酯组合物在气相层析(gas chromatography，GC)中进行表征时，第一组分在自36.38分钟至36.98分钟的滞留时间被冲提出，第一组分以其在气相层析图谱的相应滞留时间处的层析峰表示，且以聚酯组合物的所有层析峰的总面积计，表示第一组分的层析峰的面积占1.5％至7.0％。
[0006]于本专利技术的部分实施方案中，聚酯组合物进一步包括第二组分，其中当聚酯组合物在GC中进行表征时，第二组分在自37.56分钟至38.29分钟的滞留时间被冲提出，第二组分以其在气相层析图谱的相应滞留时间处的层析峰表示，且以聚酯组合物的所有层析峰的总面积计，表示第二组分的层析峰的面积占3.5％至7.5％。
[0007]于本专利技术的部分实施方案中，当聚酯组合物在气相层析
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质谱(gas chromatography
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mass spectrometry，GC
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MS)中进行表征时，第一组分在自28.900分钟至29.000分钟的滞留时间被冲提出，且第一组分的碎片模式(fragmentation pattern)包括在质荷比(mass
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to
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charge ratio，m/z)为选自以下群组的一个或多个信号：29、41、42、43、55、56、83、84、101、111、114、127、129、141、154、156、183、201、273、及400。
[0008]于本专利技术的部分实施方案中，第一组分的碎片模式包括在质荷比(m/z)为41、55、56、83、111、114、127、129、141、及201的信号。
[0009]于本专利技术的部分实施方案中，当聚酯组合物在GC
‑
MS中进行表征时，第二组分在自29.101分钟至29.200分钟的滞留时间被冲提出，且第二组分的碎片模式包括在质荷比(m/
KOH/g之间。
[0023]于本专利技术的部分实施方案中，聚酯组合物进一步包括第三组分，其中当聚酯组合物在GC中进行表征时，第三组分在自36.99分钟至37.55分钟的滞留时间被冲提出，第三组分以其在气相层析图谱的相应滞留时间处的层析峰表示，且以聚酯组合物的所有层析峰的总面积计，表示第三组分的层析峰的面积占8.0％至10.0％。
[0024]于本专利技术的部分实施方案中，第三组分为下式(III)所示化合物：
[0025][式(III)][0026][0027]其中，式(III)的R3为R4为其中*表示键结位置。
[0028]于本专利技术的部分实施方案中，当聚酯组合物在GC
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MS中进行表征时，第三组分在自29.001分钟至29.100分钟的滞留时间被冲提出，且第三组分的碎片模式包括在质荷比(m/z)为选自以下群组的一个或多个信号：29、41、55、56、69、83、101、111、114、127、129、141、155、183、201、215、287、319、及414。
[0029]于本专利技术的部分实施方案中，第三组分的碎片模式包括在质荷比(m/z)为41、55、56、69、111、127、129、141、201、及215的信号。
[0030]于本专利技术的部分实施方案中，在上述GC中，聚酯组合物被装入长度60米、内径530微米且膜厚3微米的SGE BP1毛细管柱，并在以下条件下进行表征：固定相(stationary phase)为100％二甲基聚硅氧烷；载气(carrier gas)为流速为12毫升/分钟(ml/min)的氮气；升温条件为阶段式，依序为于50℃下维持5分钟，然后以10℃/分钟的升温速率自50℃上升至300℃，接着于300℃下维持40分钟；入口温度为340℃；该聚酯组合物的样品注入体积为1微升(μL)；以及检测器为在340℃下操作的火焰离子化检测器(flame ionization detector)。
[0031]于本专利技术的部分实施方案中，在上述GC
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MS中，聚酯组合物被装入长度30米、内径250微米且膜厚0.25微米的ZB
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1毛细管柱，以100％二甲基聚硅氧烷为固定相，以流速为1.8毫升/分钟的氦气为载流气体，在以依序于50℃下维持5分钟、然后以10℃/分钟的升温速率自50℃上升至330℃、接着在330℃下持温27分钟的阶段式升温操作后，在350℃的入口温度下，以如下条件操作：电子能量为70eV(电子伏特)；离子源温度(ion source temperature)
为250℃；使用四极柱质量分析器(quadrupole mass filter)；接口温度(interface temperature)为340℃；质谱扫描范围为29.0m/z至900m/z；以及溶剂延迟为1.5分钟。
[0032]本专利技术的另一目的在于提供一种热塑性高分子材料，其包括热塑性高分子及可塑剂，其中可塑剂包括上述聚酯组合物。
[0033]于本专利技术的部分实施方案中，热塑性高分子是氯乙烯的均聚物或共聚物。
[0034]为使本专利技术的上述目的、技术特征及优点能更明显易懂，下文以部分具体实施方案进行详细说明。
附图说明
[0035]图1为本专利技术聚酯组合物的一个实施方案的GC图谱。
[0036]图2为图1的部分放大示意图。
[0037]图3为本专利技术聚酯组合物的一个实施方案的GC
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MS图谱。
[0038]图4为图3的部分放大示意图。
[0039]图5为层析峰面积的划分方式示意图。
具体实施方式
[0040]以下将具体地描述本专利技术的部分具体实施方案；但，在不背离本专利技术的精神下，本专利技术尚可以多种不同形式的方案来本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚酯组合物，其特征在于，包括聚酯及第一组分，其中当所述聚酯组合物在气相层析中进行表征时，第一组分在自36.38分钟至36.98分钟的滞留时间被冲提出，第一组分以其在气相层析图谱的相应滞留时间处的层析峰表示，且以聚酯组合物的所有层析峰的总面积计，表示第一组分的层析峰的面积占1.5％至7.0％。2.如权利要求1所述的聚酯组合物，其特征在于，进一步包括第二组分，当所述聚酯组合物在气相层析中进行表征时，第二组分在自37.56分钟至38.29分钟的滞留时间被冲提出，第二组分以其在气相层析图谱的相应滞留时间处的层析峰表示，且以聚酯组合物的所有层析峰的面积计，表示第二组分的层析峰的面积占3.5％至7.5％。3.如权利要求1或2所述的聚酯组合物，其特征在于，在所述气相层析中，所述聚酯组合物被装入长度60米、内径530微米且膜厚3微米的SGE BP1毛细管柱，并在以下条件下进行表征：固定相为100％二甲基聚硅氧烷；载气为流速为12毫升/分钟的氮气；升温条件为阶段式，依序为于50℃下维持5分钟，然后以10℃/分钟的升温速率自50℃上升至300℃，接着于300℃下维持40分钟；入口温度为340℃；该聚酯组合物的样品注入体积为1微升；以及检测器为在340℃下操作的火焰离子化检测器。4.如权利要求1所述的聚酯组合物，其特征在于，当所述聚酯组合物在气相层析
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质谱中进行表征时，所述第一组分在自28.900分钟至29.000分钟的滞留时间被冲提出，且所述第一组分的碎片模式包括在质荷比为选自以下群组的一个或多个信号：29、41、42、43、55、56、83、84、101、111、114、127、129、141、154、156、183、201、273、及400。5.如权利要求4所述的聚酯组合物，其特征在于，所述第一组分的碎片模式包括在质荷比为41、55、56、83、111、114、127、129、141、及201的信号。6.如权利要求2所述的聚酯组合物，其特征在于，当所述聚酯组合物在气相层析
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质谱中进行表征时，所述第二组分在自29.101分钟至29.200分钟的滞留时间被冲提出，且所述第二组分的碎片模式包括在质荷比为选自以下群组的一或多个信号：29、41、43、55、56、69、83、101、111、127、129、141、147、155、168、197、215、216、343、及428。7.如权利要求6所述的聚酯组合物，其特征在于，该第二组分的碎片模式包括在质荷比为41、55、56、69、83、111、129、141、155、及215的信号。8.如权利要求4至7中任一项所述的聚酯组合物，其特征在于，在所述气相层析
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质谱中，所述聚酯组合物被装入长度30米、内径250微米且膜厚0.25微米的ZB
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1毛细管...

【专利技术属性】
技术研发人员：林玫妤，
申请(专利权)人：长春人造树脂厂股份有限公司，
类型：发明
国别省市：