超高压白花丹参浓缩口服液及其制备方法技术

本发明专利技术提供超高压白花丹参浓缩口服液及其制备方法，将白花丹参与黄芪按照质量比混合后，清洗后，温水浸泡，将清洗与浸泡后的白花丹参与黄芪混合物置于塑料袋中真空包装，即得到预包装待提取物；将预包装待提取物进行超高压加工提取处理，即得到超高压处理后的待提取物；将超高压处理后的待提取物在70

【技术实现步骤摘要】
超高压白花丹参浓缩口服液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及超高压复方医药提取
，更具体地说涉及超高压白花丹参浓缩口服液及其制备方法。

技术介绍

[0002]目前，国内外天然药物的超高压提取全部是采用单方单组份提取的方法，且迄今为止，已经发表了大量的关于天然药物单方单组份提取的论文，例如：人参皂甙、西洋参皂甙、灵芝孢子粉、黄芪多糖、刺五加黄酮、蜂胶黄酮、淫羊藿黄酮、山楂黄酮、桑叶黄酮、茶多酚、甘草酸、金银花绿原酸、五味子、红景天等中药的有效成分的超高压提取。
[0003]白花丹参与黄芪搭配使用，主要可以降低血糖血脂血压，就是降三高，那就是治疗高血压和糖尿病；而白花丹参浓缩口服液是由白花丹参与黄芪混合提取，具有补中益气、活血通络的作用，其主治：心梗、脑梗、中风后遗症以及周围血管疾病，属病后体虚，血瘀阻络，经脉不通等症。

技术实现思路

[0004]传统中药提取方法得到的白花丹参浓缩口服液提取效率较低，口服液中有效成分较低，本专利技术克服了它的不足，提供了超高压白花丹参浓缩口服液及其制备方法，利用本专利技术方法制备得到的超高压白花丹参浓缩口服液相较于利用传统方法制备得到的白花丹参浓缩口服液的药效更好，患者服用后，对于病情的缓解更加的显著。
[0005]本专利技术的目的通过下述技术方案予以实现。
[0006]超高压白花丹参浓缩口服液及其制备方法，按照下述步骤进行：
[0007]步骤1，将白花丹参与黄芪按照质量比混合后，进行清洗后，温水浸泡1
‑
4个小时后，将清洗与浸泡后的白花丹参与黄芪混合物置于塑料袋中，进行真空包装，即得到预包装待提取物，其中，白花丹参与黄芪的质量比为(2
‑
4)：(1
‑
3)；
[0008]步骤2，将步骤1制备得到的预包装待提取物置于300
‑
600PMa下进行超高压加工提取处理，超高压的保压时间为10
‑
25分钟，即得到超高压处理后的固液混合待提取物；
[0009]步骤3，将步骤2制备得到的超高压处理后的固液混合待提取物用水在70
‑
95℃下，其中，水的质量为白花丹参与黄芪总质量的10
‑
20倍，煎煮3
‑
5个小时后，即得到提取液，将提取液置于真空条件、40
‑
60℃下浓缩、冷却后，即得到浓缩提取液，浓缩提取液中的可溶性固形物含量≥30％；
[0010]步骤4，将步骤3制备得到的提取液进行包装，并对包装后的提取液置于400
‑
700PMa下进行超高压灭菌处理，超高压灭菌的保压时间为8
‑
12分钟，即得到超高压白花丹参浓缩口服液。
[0011]在步骤1中，白花丹参与黄芪的质量比为3：2，温水浸泡的时间为2
‑
3个小时。
[0012]在步骤2中，超高压的压力为400
‑
500PMa，超高压的保压时间为15
‑
20分钟。
[0013]在步骤3中，水的质量为白花丹参与黄芪总质量的15倍，煎煮温度为80
‑
90℃，煎煮
时间为3
‑
4个小时，浓缩温度为50℃，浓缩提取液中的可溶性固形物含量为30
‑
50％。
[0014]在步骤4中，提取液的超高压灭菌压力为500
‑
600PMa，超高压灭菌的保压时间为10分钟。
[0015]本专利技术的有益效果为：利用本专利技术方法制备得到的超高压白花丹参浓缩口服液相较于利用传统方法制备得到的白花丹参浓缩口服液的提取效率高，口服液中有效成分含量高，使得白花丹参浓缩口服液药效更好，患者服用后，对于病情的缓解更加的显著。
附图说明
[0016]图1是本专利技术超高压白花丹参浓缩口服液与利用热水浸提制备得到的白花丹参浓缩口服液的HPLC对比分析图，其中，1为白花丹参浓缩口服液，2为超高压白花丹参浓缩口服液；
[0017]图2是本专利技术超高压白花丹参浓缩口服液与利用热水浸提制备得到的白花丹参浓缩口服液的HPLC重叠图，其中，1为白花丹参浓缩口服液，2为超高压白花丹参浓缩口服液；
[0018]图3是本专利技术超高压白花丹参浓缩口服液与利用热水浸提制备得到的白花丹参浓缩口服液的LC
‑
MS分析图，其中，1为白花丹参浓缩口服液，2为超高压白花丹参浓缩口服液；
[0019]图4是本专利技术超高压白花丹参浓缩口服液与利用热水浸提制备得到的白花丹参浓缩口服液的对比照片。
具体实施方式
[0020]下面通过具体的实施例对本专利技术的技术方案作进一步的说明。
[0021]实施例1
[0022]超高压白花丹参浓缩口服液及其制备方法，按照下述步骤进行：
[0023]步骤1，将白花丹参与黄芪按照质量比混合后，进行清洗后，温水浸泡1个小时后，将清洗与浸泡后的白花丹参与黄芪混合物置于塑料袋中，进行真空包装，即得到预包装待提取物，其中，白花丹参与黄芪的质量比为2：1；
[0024]步骤2，将步骤1制备得到的预包装待提取物置于300PMa下进行超高压加工提取处理，超高压的保压时间为25分钟，即得到超高压处理后的待提取物；
[0025]步骤3，将步骤2制备得到的超高压处理后的待提取物用水在70℃下，煎煮5个小时后，即得到提取液，将提取液置于真空条件、40℃下浓缩、冷却后，即得到浓缩提取液，浓缩提取液中可溶性固形物含量为30％，水的质量为白花丹参与黄芪总质量的20倍；
[0026]步骤4，将步骤3制备得到的提取液进行包装，并对包装后的提取液置于400PMa下进行超高压灭菌处理，超高压灭菌的保压时间为12分钟，即得到超高压白花丹参浓缩口服液。
[0027]实施例2
[0028]超高压白花丹参浓缩口服液及其制备方法，按照下述步骤进行：
[0029]步骤1，将白花丹参与黄芪按照质量比混合后，进行清洗后，温水浸泡4个小时后，将清洗与浸泡后的白花丹参与黄芪混合物置于塑料袋中，进行真空包装，即得到预包装待提取物，其中，白花丹参与黄芪的质量比为4：3；
[0030]步骤2，将步骤1制备得到的预包装待提取物置于600PMa下进行超高压加工提取处
理，超高压的保压时间为10分钟，即得到超高压处理后的待提取物；
[0031]步骤3，将步骤2制备得到的超高压处理后的待提取物用水在95℃下，煎煮3个小时后，即得到提取液，将提取液置于真空条件、60℃下浓缩、冷却后，即得到浓缩提取液，浓缩提取液中可溶性固形物含量为50％，水的质量为白花丹参与黄芪总质量的20倍；
[0032]步骤4，将步骤3制备得到的提取液进行包装，并对包装后的提取液置于700PMa下进行超高压灭菌处理，超高压灭菌的保压时间为8分钟，即得到超高压白花丹参浓缩口服液。
[0033]实施例3
[0034]超高压白花丹参浓缩本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.超高压白花丹参浓缩口服液，其特征在于：白花丹参与黄芪的质量比为(2
‑
4)：(1
‑
3)，按照下述步骤进行：步骤1，将白花丹参与黄芪按照质量比混合后，进行清洗后，温水浸泡1
‑
4个小时后，将清洗与浸泡后的白花丹参与黄芪混合物置于塑料袋中，进行真空包装，即得到预包装待提取物；步骤2，将步骤1制备得到的预包装待提取物置于300
‑
600PMa下进行超高压加工提取处理，超高压的保压时间为10
‑
25分钟，即得到超高压处理后的固液混合待提取物；步骤3，将步骤2制备得到的超高压处理后的固液混合待提取物用水在70
‑
95℃下，其中，水的质量为白花丹参与黄芪总质量的10
‑
20倍，煎煮3
‑
5个小时后，即得到提取液，将提取液置于真空条件、40
‑
60℃下浓缩、冷却后，即得到浓缩提取液，浓缩提取液中的可溶性固形物含量≥30％；步骤4，将步骤3制备得到的提取液进行包装，并对包装后的提取液置于400
‑
700PMa下进行超高压灭菌处理，超高压灭菌的保压时间为8
‑
12分钟，即得到超高压白花丹参浓缩口服液。2.根据权利要求1所述的超高压白花丹参浓缩口服液，其特征在于：在步骤1中，白花丹参与黄芪的质量比为3：2，温水浸泡的时间为2
‑
3个小时。3.根据权利要求1所述的超高压白花丹参浓缩口服液，其特征在于：在步骤2中，超高压的压力为400
‑
500PMa，超高压的保压时间为15
‑
20分钟。4.根据权利要求1所述的超高压白花丹参浓缩口服液，其特征在于：在步骤3中，水的质量为白花丹参与黄芪总质量的15倍，煎煮温度为80
‑
90℃，煎煮时间为3
‑
4个小时，浓缩温度为50℃，浓缩提取液中的可溶性固形物含量为30
‑
50％。5.根据权利要求1所述的超高压白花丹参浓缩口服液，其特征在于：在步骤4中，提取液的超高压灭菌压力为500
‑
600PMa，超高压灭菌的保压时间为10
‑
15分钟。6.超高压白花丹参浓缩口服液的制备方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：王兆昕，阴凉，王璟，贾欣欣，
申请(专利权)人：山东汶源生物科技工程有限公司，
类型：发明
国别省市：