【技术实现步骤摘要】
一种共交联后双键交联生物瓣膜材料及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及介入材料
,具体涉及一种双键后交联生物瓣膜材料及其制备和应用。
技术介绍
[0002]生物心脏瓣膜通常采用猪或牛的心包膜制备而成,用于替换功能缺损的人体自有心脏瓣膜;生物心脏瓣膜相比于机械心脏瓣膜有很多优点:生物心脏瓣膜植入后患者不需要长期服用抗凝药、生物心脏瓣膜可以采用微创介入的手术方式,这些优点使得生物心脏瓣膜在临床应用当中逐步成为市场主流。
[0003]当前市场上的生物瓣膜产品几乎全部是采用戊二醛进行交联制备而成,戊二醛可以交联心包膜当中的胶原蛋白,但是,戊二醛交联的生物瓣膜其抗钙化及抗凝血性能有待改进。
技术实现思路
[0004]本申请提供一种共交联后双键交联生物瓣膜材料及其制备方法和应用,提高生物材料的抗钙化性能。
[0005]一种共交联后双键交联生物瓣膜材料的制备方法,其特征在于,包括:
[0006](1)将生物材料浸泡于含第一功能单体的溶液中进行物理渗透;所述第一功能单体具有至少一个碳碳双键和至少一个与醛基反应的基团;
[0007](2)向步骤(1)的体系中加入醛基交联剂,进行共交联;
[0008](3)将经步骤(2)处理后的生物材料浸泡于含第二功能单体的溶液中进行物理渗透;所述第二功能单体具有至少一个碳碳双键;
[0009](4)向步骤(3)的体系中加入引发剂,引发双键聚合。
[0010]可选的,所述醛基交联剂为戊二醛或甲醛。
[0011] ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种共交联后双键交联生物瓣膜材料的制备方法,其特征在于,包括:(1)将生物材料浸泡于含第一功能单体的溶液中进行物理渗透;所述第一功能单体具有至少一个碳碳双键和至少一个与醛基反应的基团;(2)向步骤(1)的体系中加入醛基交联剂,进行共交联;(3)将经步骤(2)处理后的生物材料浸泡于含第二功能单体的溶液中进行物理渗透;所述第二功能单体具有至少一个碳碳双键;(4)向步骤(3)的体系中加入引发剂,引发双键聚合。2.根据权利要求1所述所述的制备方法,其特征在于,所述醛基交联剂为戊二醛或甲醛。3.根据权利要求1所述所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述溶液的溶剂为水、生理盐水、pH中性缓冲液或乙醇的水溶液;所述溶液中第一功能单体的浓度为10~100mM;浸泡时间为2~20h;步骤(2)中,所述交联剂的浓度为10~800mM;共交联时间为10~30h。4.根据权利要求1所述所述的制备方法,其特征在于,在步骤(3)之前还包括步骤(2M):将经步骤(2)处理后的生物材料浸泡于含第三功能单体的溶液中,消除残留醛基;所述第三功能单体具有至少一个与醛基反应的基团。5.根据权利要求4所述所述的制备方法,其特征在于,步骤(2M)中,所述溶液的溶剂为水、生理盐水、pH中性缓冲液或乙醇的水溶液;所述溶液中第三功能单体的浓度为10~100mM;浸泡时间为2~48h。6.根据权利要求1或4所述所述的制备方法,其特征在于,所述第一功能单体或第三功能单体中与醛基反应的基团各自独立地选自氨基或酰肼。7.根据权利要求1或4所述所述的制备方法,其特征在于,所述第一功能单体或第三功能单体各自独立地选自2
‑
甲基烯丙胺、3
‑
丁烯
‑1‑
胺、戊
‑4‑
烯
‑1‑
胺、甲基丙烯酸2
‑
氨基乙酯、甲基丙烯酰肼、丙烯酰肼中的一种。8.根据权利要求1或4所述所述的制备方法,其特征在于,所述第一功能单体还具有至少一个功能性基团;所述第三功能单体还具有至少一个碳碳双键和/或至少一个功能性基团;所述第一功能单体和第三功能单体的功能性基团各自独立地选自羟基、羧基、酰胺基、磺酸基中的至少一种。9.根据权利要求1或4所述所述的制备方法,其特征在于,所述第一功能单体或第三功能单体各自独立地选自2
‑
氨基
‑7‑
烯
‑
辛酸、6
‑
烯
‑
庚氨酸、2
‑
氨基戊
‑4‑
烯酸、DL
‑2‑
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。