【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚碳酸酯
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聚有机硅氧烷共聚物和包含该共聚物的树脂组合物
[0001]本专利技术涉及聚碳酸酯
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聚有机硅氧烷共聚物和包含该共聚物的树脂组合物。
技术介绍
[0002]聚碳酸酯树脂是透明性和力学物性优异、且具有非常高的耐冲击性的工程塑料。已知使聚硅氧烷与聚碳酸酯共聚而成的聚碳酸酯
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聚有机硅氧烷共聚物在维持高透明性不变的情况下,低温耐冲击性优异,耐化学药品性也优异。
[0003]一般而言,作为聚碳酸酯树脂的制造方法,已知有:使芳香族二羟基化合物与碳酰氯进行直接反应的方法(界面缩聚法)、或者使芳香族二羟基化合物与碳酸二酯在熔融状态下进行酯交换反应的方法(熔融聚合法)。
[0004]在很多情况下,采用界面聚合法制造聚碳酸酯
‑
聚有机硅氧烷共聚物。例如,已知可以使双酚等二芳基二醇化合物和碳酰氯在有机溶剂的存在下进行反应而生成具有反应性的氯甲酸酯基的聚碳酸酯低聚物,与该聚碳酸酯低聚物的生成同时地或依次地进一步使聚碳酸酯低聚物、双酚类和在两末端具备含羟基的芳基的聚硅氧烷在二氯甲烷/水介质中进行接触来进行制造(专利文献1)。一般而言,在聚合反应中有时产生同一原料成分彼此键合而成的均偶联物、一部分原料未参与聚合反应而产生未反应原料成分。这些成分在没有被均匀导入聚合物主链的状态下存在于聚合物中,因此,聚合物的透明性、力学物性显著下降。上述界面聚合法中,产生这样的问题的情况少,可得到透明性、力学物性优异的聚碳酸酯
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聚有机硅氧烷共聚 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种聚碳酸酯
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聚有机硅氧烷共聚物,其含有:含有下述通式(1)所示的结构单元的聚有机硅氧烷嵌段(A
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1)、和包含下述通式(2)所示的重复单元的聚碳酸酯嵌段(A
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2),2),式中,R1~R4任选相同或不同,各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1~10的烷基、碳数1~10的烷氧基、碳数6~12的芳基或烷基部位的碳数为1~10的烷基芳基;R6表示碳数6~20的亚芳基、碳数1~10的烷撑基或烷基部位的碳数为1~10的烷基亚芳基,作为官能团,任选包含
‑
O
‑
、
‑
COO
‑
、
‑
CO
‑
、
‑
S
‑
、
‑
NH
‑
、
‑
NR
111
‑
;多个R8任选相同或不同,各自相互独立地表示碳数6~20的亚芳基、碳数1~10的烷撑基、碳数3~10的支链烷撑基或烷基部位的碳数为1~10的烷基亚芳基,作为官能团,任选包含
‑
O
‑
、
‑
COO
‑
、
‑
CO
‑
、
‑
S
‑
、
‑
NH
‑
、
‑
NR
111
‑
;R
111
表示碳数1~10的烷基或碳数6~10的芳基;z表示0或1;a表示2~500的整数,b表示2~200的整数;R
10
表示碳数2~40的二价的脂肪族烃基或碳数3~40的二价的脂环式烃基、或者碳数6~20的二价的芳香族烃基,任选被取代基取代;所述二价的脂肪族烃基、所述二价的脂环式烃基或所述二价的芳香族烃基任选包含选自氧原子、氮原子和硫原子中的至少1个杂原子、选自氟原子、氯原子、溴原子和碘原子中的至少1个卤素原子;y表示10~500的整数。2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯
‑
聚有机硅氧烷共聚物,其中,所述聚碳酸酯嵌段(A
‑
2)具有下述通式(111)所示的结构和下述通式(112)所示的结构,构,式中,R
55
和R
56
各自独立地表示卤素原子、碳数1~6的烷基或碳数1~6的烷氧基;X表示单键、碳数1~8的烷撑基、碳数2~8的烷叉基、碳数5~15的环烷撑基、碳数5~15的环烷叉基、芴二基、碳数7~15的芳基烷撑基、碳数7~15的芳基烷叉基、
‑
S
‑
、
‑
SO
‑
、
‑
SO2‑
、
‑
O
‑
或
‑
CO
‑
;R
100
表示碳数2~40的二价的脂肪族烃基,任选包含支链结构、环状结构;R
100
任选包含
选自氧原子、氮原子和硫原子中的至少1个杂原子、选自氟原子、氯原子、溴原子和碘原子中的至少1个卤素原子;y表示10~500的整数;s和t各自独立地表示0~4的整数。3.根据权利要求1或2所述的聚碳酸酯
‑
聚有机硅氧烷共聚物,其中,所述聚碳酸酯嵌段(A
‑
2)包含从选自由2,2
‑
双(4
‑
羟基苯基)丙烷、2,2
‑
双(4
‑
羟基
‑3‑
甲基苯基)丙烷、1,1
‑
双(4
‑
羟基苯基)环己烷、1,1
‑
双(4
‑
羟基苯基)
‑3‑
甲基环己烷、1,1
‑
双(4
‑
羟基苯基)
‑
3,3,5
‑
三甲基环己烷和1,1
‑
双(4
‑
羟基苯基)环十二烯组成的组中的芳香族双酚、或选自由异山梨醇、环己烷
‑
1,4
‑
二甲醇、三环癸烷二甲醇、3,9
‑
双(1,1
‑
二甲基
‑2‑
羟基乙基)
‑
2,4,8,10
‑
四氧杂螺[5.5]十一烷、1,3
‑
丙二醇和...
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