一种用于锂离子电池的铌钛氧化物负极材料制备方法技术

技术编号:34107186 阅读:38 留言:0更新日期:2022-07-12 00:41
本发明专利技术公开了一种用于锂离子电池的铌钛氧化物负极材料及制备方法,属于锂离子电池技术领域。该方法通过Co

【技术实现步骤摘要】
一种用于锂离子电池的铌钛氧化物负极材料制备方法


[0001]本专利技术涉及一种用于锂离子电池的铌钛氧化物负极材料制备方法,属于锂离子电池


技术介绍

[0002]锂离子电池具有能量密度高、高作电压高、安全性能高、工作温度范围宽、循环寿命长等优点,已在便携式电子产品、电动汽车、储能电站等领域广泛应用,是当前可充电电池的主流发展方向。
[0003]锂离子电池的主要构成材料包括正负极材料、电解液和隔膜材料等。负极材料作为关键材料,它的选择直接决定了电池性能的高低。
[0004]2011年Goodenough课题组首次将铌钛氧化物铌钛氧化物作为锂离子电池负极材料,表现出优异的电化学性能。自此,该材料在锂离子电池负极领域的应用引起了国内外学者的广泛关注及研究。
[0005]铌钛氧化物负极材料在Li
+
嵌入/脱出过程中具有优异的结构稳定性,拥有优异的循环稳定性;在进行电化学反应时存在3对氧化还原对(Nb
5+
/Nb
4+
,Nb
4+
/Nb
3+
,Ti
4+
/Ti
3+
),理论比容量为388mAh g
‑1,具有高的能量密度;且其具有相对较高的工作电势(~1.6V vs Li
+
/Li),可避免锂枝晶的生成,使电池具有好的安全性,这些优势使铌钛氧化物有望成为下一代锂离子电池的负极材料。
[0006]尽管如此,铌钛氧化物作为锂离子电池的负极材料时,也具有一些缺点。比如:其能带间隙较宽,电子导电性和离子导电性较差。因此对铌钛氧化物材料进行改性,提高材料电化学动力学特性,改善电子电导性和离子电导性,成为重要的研究方向。目前对铌钛氧化物材料的改性主要有:形貌控制、表面修饰和本体元素掺杂。形貌控制主要是降低颗粒粒径,缩短锂离子脱嵌路径。表面修饰主要是碳包覆,碳包覆层不仅可以增加铌钛氧化物材料的电子电导率,而且可以减少铌钛氧化物团聚并形成氧空位,从而进一步提高铌钛氧化物材料的离子电导率。本体元素掺杂是利用阳离子的部分取代,增加铌钛氧化物结构中缺陷浓度,进而提高本征离子电导率。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的是解决上述问题,提供一种用于锂离子电池的铌钛氧化物负极材料制备方法,可显著提高铌钛氧化物负极材料的离子导电性和电子导电性,改善循环性能和大电流充放电特性。该方法将形貌控制、表面修饰和本体元素掺杂相结合,制备出具有碳包覆的Co
3+
掺杂铌钛氧化物/碳纳米纤维复合负极材料,复合负极材料形貌结构一致,制备工艺简单,且电化学性能优异。
[0008]本专利技术解决上述问题采用的技术方案,用于锂离子电池的铌钛氧化物负极材料制备方法步骤如下:
[0009]步骤一、将聚乙烯醇加入去离子水中,搅拌至完全溶解,加入碳纳米纤维,超声分
散30~90min,再加入二氧化钛、五氧化二铌和三氧化二钴,转移至球磨罐中进行球磨10~30h,在形成Co
3+
掺杂铌钛氧化物前驱体的过程中,碳纳米纤维分散于前驱体的的周围,并部分插入前驱体内部;
[0010]步骤二、将球磨罐中的浆料取出,置于90~180℃干燥箱内10~24h,去除去离子水,然后研磨为粉体,得到Co
3+
掺杂铌钛氧化物前驱体;
[0011]步骤三、将Co
3+
掺杂铌钛氧化物前驱体置于烧结炉内,在氮气或氩气气氛下,在800~1300℃下烧结10~30h,得到碳纳米纤维与Co
3+
掺杂铌钛氧化物复合粉体;
[0012]步骤四、将步骤三制得的复合粉体加入乙醇中,1~5kW功率下超声分散30~50min,加入聚乙烯吡咯烷酮,搅拌1~3h,再加入六水合硝酸钴,搅拌1~5h,浆料置于60~80℃干燥箱内10~24h,去除乙醇,制得聚乙烯吡咯烷酮包覆的Co
3+
掺杂铌钛氧化物/碳纳米纤维复合粉体;
[0013]步骤五、将步骤四制得的复合粉体置于管式炉中,氮气或氩气氛围下,在600~800℃下热处理2~5h,使聚乙烯吡咯烷酮原位碳化,并与碳纳米纤维连接起来形成三维连续导电网络,制得碳包覆的Co
3+
掺杂铌钛氧化物/碳纳米纤维复合粉体,即用于锂离子电池的铌钛氧化物负极材料;
[0014]所述步骤一中,原料按重量份计组成如下:
[0015][0016]所述步骤四中,原料按重量份计组成如下:
[0017][0018]所述步骤五中,制得碳包覆的Co
3+
掺杂铌钛氧化物/碳纳米纤维复合粉体,粒径为1~3μm,碳包覆厚度为5~20nm,碳纳米纤维穿插在碳包覆层中。
[0019]制备得到的铌钛氧化物为锂离子电池的铌钛氧化物负极材料。
[0020]由于Co
3+
的掺入,提高铌钛氧化物晶体结构中缺陷浓度,提高铌钛氧化物材料的本征电子电导率和离子电导率。
[0021]碳纳米纤维穿插于前驱体内和附着于前驱体表面,在烧结过程中碳纳米纤维可以抑制铌钛氧化物的团聚,实现细化颗粒粒径的目的,同时碳纳米纤维还可以起到增加铌钛氧化物的电子电导率的作用。
[0022]对碳纳米纤维与Co
3+
掺杂铌钛氧化物复合粉体粉体进行聚乙烯吡咯烷酮包覆,通
过高温热处理,使聚乙烯吡咯烷酮转变为碳包覆层,并与碳纳米纤维连接起来形成三维导电网络,实现对复合粉体的完整包覆,提高了材料的导电性和循环稳定性。
[0023]本专利技术的有益效果:
[0024]1.通过Co
3+
对铌钛氧化物进行掺杂,可以显著提高铌钛氧化物本征离子电导率和离子电导率,实现提高电池大电流充放电性能和循环稳定性。
[0025]2.在前驱体制备过程中加入碳纳米纤维,使碳纳米纤维穿插于前驱体内和附着于前驱体表面,在烧结过程中碳纳米纤维可以抑制铌钛氧化物的团聚,实现细化颗粒粒径控制颗粒形貌的目的,并可以提高材料的电子电导率。
[0026]3.对铌钛氧化物复合粉体进行聚乙烯吡咯烷酮包覆,通过高温热处理,使聚乙烯吡咯烷酮原位转变为碳包覆层,并与碳纳米纤维连接起来形成三维导电网络,进而提高材料整体的电子电导率和循环稳定性。
附图说明
[0027]图1铌钛氧化物负极材料SEM图
[0028]图2铌钛氧化物负极材料SEM图
[0029]图3铌钛氧化物负极材料前三次放电曲线图
[0030]图中:
‑■‑
为第一次放电曲线,
‑●‑
为第二次放电曲线,
‑▲‑
为第三次放电曲线;
[0031]纵坐标为电压,单位V;横坐标为比容量,单位mAh/g。
具体实施方式
[0032]下面结合附图和实例对本专利技术作进一步说明。
[0033]实施例1
[0034]本专利技术实施例1所提供的一种用于锂离子电池的铌钛氧本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于锂离子电池的铌钛氧化物负极材料制备方法,其特征在于,该铌钛氧化物负极材料制备方法步骤如下:步骤一、将聚乙烯醇加入去离子水中,搅拌至完全溶解,加入碳纳米纤维,超声分散30~90min,再加入二氧化钛、五氧化二铌和三氧化二钴,转移至球磨罐中进行球磨10~30h,在形成Co
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掺杂铌钛氧化物前驱体的过程中,碳纳米纤维分散于前驱体的的周围,并部分插入前驱体内部;步骤二、将球磨罐中的浆料取出,置于90~180℃干燥箱内10~24h,去除去离子水,然后研磨为粉体,得到Co
3+
掺杂铌钛氧化物前驱体;步骤三、将Co
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掺杂铌钛氧化物前驱体置于烧结炉内,在氮气或氩气气氛下,在800~1300℃下烧结10~30h,得到碳纳米纤维与Co
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掺杂铌钛氧化物复合粉体;步骤四、将步骤三制得的复合粉体加入乙醇中,1~5kW功率下超声分散30~50min,加入聚乙烯吡咯烷酮,搅拌1~3h,再加入六水合硝酸钴,搅拌1~5h,浆料置于60~80℃干燥箱内10~24h,去除乙醇,制得聚乙烯吡咯烷酮包覆的Co
3+
掺杂铌钛氧...

【专利技术属性】
技术研发人员:王跃邱景义文越华张松通祝夏雨
申请(专利权)人:中国人民解放军军事科学院防化研究院
类型:发明
国别省市:

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