【技术实现步骤摘要】
一种双试剂钠检测试剂盒及其应用
[0001]本专利技术属于临床生化分析领域,具体涉及血清中钠离子检测试剂盒及其检测方法。
技术介绍
[0002]电解质钾、钠、钙、氯等为人体细胞组成一个较为恒定的理化环境,维持着人体的生命活动。钠离子是细胞外液的重要电解质,人体内的总钠量为60~100g,平均45~50mmol/kg。其中44%存在于细胞外液,47%存在于骨骼中,约10%在细胞内液中。
[0003]血清钠是医学界公认的检验危急值项目,具有非常重要的临床意义。
[0004]血清钠测定方法主要有火焰光度法、离子选择电极法(ISE)、酶法、重量分析法和中子活化法,其中决定性方法为重量分析法和中子活化法,国际临床生化联合会推荐的参考方法为火焰光度法。火焰光度法、重量分析法和中子活化法虽然结果准确,干扰因素少,但火焰光度法和中子活化法设备复杂、费用昂贵,重量分析法操作烦琐、费时较长,因此均不适合常规实验和自动分析。
[0005]目前临床上测定钠应用较普遍的离子选择电极法、酶法各有缺点。离子选择电极法理想的情况是, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种血清钠离子酶法检测试剂,其特征在于,包含以下成分:试剂1浓度缓冲液(三羟甲基氨基甲烷缓冲液pH 9.0)400~500mmol/Lβ
‑
半乳糖苷酶≥0.8U/mL穴合剂(18
‑
冠醚
‑
6)5.0~6.0mmol/L稳定剂适量试剂2浓度缓冲液(三羟甲基氨基甲烷缓冲液pH 9.0)5~15mmol/L邻硝基酚
‑
β
‑
D
‑
半乳糖苷(ONPG)5.0~6.0mmol/L稳定剂适量所述检测试剂使用时,试剂1和试剂2的体积比为4
‑
9:6,被测样品与试剂1和试剂2的体积之和的比例为1:40
‑
45,反应温度控制在34
‑
40℃;所述稳定剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、硫基乙醇、葡萄糖、牛血清白蛋白、碳酸盐、谷氨酸盐、还原型谷胱甘肽、甘露醇或者丁二酸盐中的至少一种,当稳定剂为液体时,所述稳定剂的用量占所在试剂总体积的0.5%,或者当稳定剂为固体时,所述稳定剂浓度为1~3mmol/L。2.根据权利要求1所述的检测试剂,其特征在于,所述检测试剂使用时,反应时间控制在反应开始后第6~8分钟,反...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴凯强,
申请(专利权)人:福建福缘生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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