使用等离子体将基因组编辑酶导入植物细胞内的方法技术

对植物细胞导入基因组编辑酶的方法，其中，将该细胞用等离子体处理之后，在2价以上的金属阳离子存在下，使该细胞与基因组编辑酶接触。触。触。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用等离子体将基因组编辑酶导入植物细胞内的方法


[0001]本专利技术涉及将基因组编辑酶使用等离子体导入植物细胞内，产生基因组编辑的方法。

技术介绍

[0002]基因组编辑技术是通过在特定基因的目标部位导入突变而修饰其所编码的蛋白质的活性(例如，从活性型向非活性型的替换、从非活性型向活性型的替换)，从而制作新的细胞、品种的技术。根据该技术，能够制作仅仅在内源性基因中导入突变、不保有外来基因的品种、系统，在这一点上与以往的基因重组技术不同。
[0003]到目前为止，已经开发了ZFN、TALENs、CRISPR
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Cas系统等基因组编辑技术，作为用于基因改变的有用工具受到关注。例如，在CRISPR
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Cas系统中，Cas蛋白质与指导RNA形成复合物，该复合物与具有与指导RNA互补的序列的基因组上的靶标部位结合，切割DNA双链的双方。在该DNA的双链切割被非同源末端连接修复的情况下，产生核苷酸的插入/缺失(insertion/deletion:indel)，通过移码等可以进行基因敲除。另一方面，在由细胞外导本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.对植物细胞导入基因组编辑酶的方法，其中，将该细胞用等离子体处理之后，在2价以上的金属阳离子存在下，使该细胞与基因组编辑酶接触。2.对植物细胞导入Cas蛋白质和指导RNA的方法，其中，将该细胞用等离子体处理之后，在2价以上的金属阳离子存在下，使该细胞与Cas蛋白质和指导RNA接触。3.根据权利要求2所述的方法，所述Cas蛋白质是Cas9蛋白质。4.根据权利要求1～3的任一项所述的方法，所述2价以上的金属阳离子是选...

【专利技术属性】
技术研发人员：光原一朗，柳川由纪，土岐精一，岩上真咲，广濑咲子，加藤悦子，冲野晃俊，末永祐磨，守屋翔平，饭岛勇介，
申请(专利权)人：国立研究开发法人农业，
类型：发明
国别省市：