用苔藓抑素诱导肿瘤相关抗原的方法技术

苔藓抑素

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用苔藓抑素诱导肿瘤相关抗原的方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)要求2019年10月10日提交的美国序列号62/913,605的优先权，该专利的全部内容通过引用整体并入本文。


[0003]本专利技术大体涉及癌症，并且更具体地涉及诱导肿瘤相关抗原以改善对受试者中异常细胞的免疫监视。

技术介绍

[0004]癌症是一种细胞逃脱正常调节过程、转化并快速生长的疾病。这些快速生长的细胞可能出现在血液中(血液系统恶性肿瘤)，或作为实体瘤出现在各种器官中。异常的、快速生长的细胞通过表达独特的抗原来区分，该抗原被宿主免疫系统识别并由各种免疫机制控制。当转化的细胞逃脱了正常的免疫调节机制时，快速生长的细胞就会成为在血液中或作为实体瘤的恶性肿瘤。
[0005]此类肿瘤表达各种抗原，称为肿瘤相关抗原(TAA)，是由肿瘤细胞组成性表达的细胞蛋白。这些抗原为宿主免疫效应功能提供刺激，此外还作为免疫疗法的靶标，尤其是单克隆抗体、抗体
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药物偶联物、嵌合抗原受本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗有此需要的受试者的癌症的方法，其包括向所述受试者施用苔藓抑素
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1或其功能类似物和免疫治疗剂，从而治疗所述癌症。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述癌症是选自由以下组成的群组的血液系统癌症：B细胞淋巴瘤、T细胞恶性肿瘤、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、多发性骨髓瘤(MM)、急性骨髓性白血病(AML)、慢性骨髓性白血病(CML)、骨髓增生异常综合征、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和毛细胞白血病(HCL)。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述免疫治疗剂选自由以下组成的群组：单克隆抗体、双特异性抗体、抗体
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药物偶联物(ADC)、嵌合抗原受体(CAR)
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T细胞、嵌合抗原受体自然杀伤(CAR
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NK)细胞、抗肿瘤疫苗或其组合。4.根据权利要求3所述的方法，其中所述免疫治疗剂是抗CD22抗体。5.根据权利要求3所述的方法，其中所述CAR
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T细胞或CAR
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NK细胞靶向CD22。6.根据权利要求3所述的方法，其中所述ADC是奥英妥珠单抗(inotuzumab ozogamicin)。7.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括向所述受试者施用选自由以下组成的群组的药剂：针对(TAA)的抗体、化学治疗剂、ADC、疫苗、免疫调节药物、免疫代谢调节药物、靶向疗法、放射、抗血管生成剂、CAR
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T疗法、CAR
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NK疗法、降低免疫抑制的药剂或其组合。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述免疫治疗剂在施用苔藓抑素
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1或其功能类似物之前、同时或之后施用。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述免疫治疗剂结合或靶向选自由以下组成的群组的蛋白质：CD19、CD20、CD22、CD33、CD37、CD38、CD123和BCMA。10.根据权利要求1所述的方法，其中在施用苔藓抑素
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1或其功能类似物和所述免疫治疗剂后CD5、CD19、CD20、CD22、CD33、CD38、CD123和/或BCMA表达增加。11.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者患有CLL并且在施用苔藓抑素
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1或其功能类似物和所述免疫治疗剂后CD19和CD22表达增加。12.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者患有多发性骨髓瘤并且在施用苔藓抑素
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1或其功能类似物和所述免疫治疗剂后CD38和/或BCMA表达增加。13.一种引发、增强或延长有此需要的受试者中的抗肿...

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：布莱约洛格斯公司，
类型：发明
国别省市：