聚脲微胶囊和含有该聚脲微胶囊的液体表面活性剂体系制造技术

提出了聚脲微胶囊，其可通过二和/或多异氰酸酯与碳酸胍在化学改性的生物聚合物胶体保护剂的存在下反应获得。胶囊可以装载例如香料，并在非结构化(粘度10

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚脲微胶囊和含有该聚脲微胶囊的液体表面活性剂体系
专利

[0001]本专利技术涉及微胶囊领域并且涵盖具有改进的抗附聚性的聚脲型微胶囊和包含该聚脲型微胶囊的液体表面活性剂系统。

技术介绍

[0002]有许多生产微胶囊化香料的方法，每种不同的工艺都会改变所生产的胶囊的性质。一些应用对用许多胶体保护剂制成的胶囊很敏感。当使用大多数胶体剂时，非结构化液体洗衣剂和沐浴露等应用会随着时间的推移而发生胶囊结块。
[0003]这种附聚的一个例子在图1中显示，其中G型胶囊以0.3％w/w在可商购的非结构化液体衣物洗涤剂中表现出分散。该样品在40℃的烘箱中陈化1周至在室温下储存约4周。
[0004]相关现有技术
[0005]WO 2018 002214 A1(FIRMENICH)公开了一种制备核
‑
复合壳微胶囊浆料的方法，该浆料用于递送疏水性活性成分，例如芳香油的香料成分。该方法包括通过凝聚围绕含有疏水活性成分的内相形成外壳；在内相和外壳之间的界面处通过界面聚合形成内壳。内相包含疏水活性成分。微胶囊通常掺入消费产品中，其中复合外壳防止疏水性活性成分释放直到需要，通常在消费产品的使用期间。
[0006]WO 2018 019 894 A1(FIRMENICH)涉及一种制备微胶囊的方法，包括以下步骤：1)将疏水性活性成分与至少一种具有至少三个异氰酸酯官能团的多异氰酸酯混合以形成油相，前提是油相基本上不含二异氰酸酯；2)将离子型或非离子型乳化剂溶解在水中形成水相，其中离子型乳化剂选自阿拉伯树胶、羧甲基纤维素、大豆蛋白、酪蛋白酸钠、明胶、牛血清白蛋白、糖甜果胶、水解大豆蛋白、水解丝胶、假胶原蛋白、生物聚合物SA
‑
N、Pentacare
‑
NA PF及其混合物，其中非离子乳化剂选自聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、改性淀粉、改性纤维素、多糖及其混合物；3)将油相加入到水相中，形成水包油分散体；4)施加足以诱导界面聚合的条件并形成浆料形式的微胶囊。
[0007]US 2013 0337023 A(IFF)要求保护一种制备聚脲胶囊组合物的方法，包括(a)制备包含活性材料和聚异氰酸酯的油相；(b)制备表面活性剂溶液；(c)将油相乳化到表面活性剂溶液中，形成芳香剂乳液；(d)在芳香剂乳液中加入交联剂，形成胶囊浆料；(e)固化胶囊浆料。
[0008]专利技术目的
[0009]已发现具有聚脲壳的胶囊即使在具有高浓度优选阴离子表面活性剂的水溶液中，例如液体洗涤剂和柔软剂中，也相当稳定。然而，聚脲微胶囊也显示出形成附聚物的严重趋势，特别是当引入到水性阴离子表面活性组合物中时，随着时间和温度老化稳定性。因此，本专利技术的目的是提供具有改善的抗附聚物形成的改性聚脲微胶囊，特别是在含有阴离子表面活性剂的非结构化产品(例如普通液体洗衣制剂)中。

技术实现思路

[0010]本专利技术的第一个目的涉及聚脲微胶囊，其根据以下步骤得到或可以得到的：
[0011](a)提供一种油相，其包含至少一种脂肪族和/或芳香族二和/或多异氰酸酯和任选地一种或多种用于包封的活性物和/或至少一种油组分；
[0012](b)提供第一水相，其包含至少一种改性生物聚合物胶体保护剂和任选地至少一种非干扰性乳化剂；
[0013](c)提供第二水相，其包含碳酸胍和任选地至少一种阳离子表面活性剂；
[0014](d)将油相和第一水相混合以形成乳液；
[0015](e)将第二水相加入到步骤(d)中形成的乳液中以形成粗微胶囊(d)的分散体；
[0016](f)固化混合物，以及任选地
[0017](g)移除溶剂得到微胶囊。
[0018]本专利技术的另一目的涵盖相应的一种用于制备聚脲微胶囊的方法，包括以下步骤或由以下步骤组成：
[0019](a)提供一种油相，其包含至少一种脂肪族和/或芳香族二和/或多异氰酸酯和任选地至少一种油组分；
[0020](b)提供第一水相，其包含至少一种改性生物聚合物胶体保护剂；
[0021](c)提供第二水相，其包含碳酸胍；
[0022](d)将油相和第一水相混合以形成乳液；
[0023](e)将第二水相加入到步骤(d)中形成的乳液中以形成粗微胶囊的分散体；
[0024](f)固化混合物，以及任选地
[0025](g)移除溶剂得到微胶囊。
[0026]令人惊讶地发现，加入特定的改性生物聚合物胶体保护剂，特别是化学改性的生物聚合物，例如淀粉、阿拉伯树胶和改性纤维素，显着降低了聚脲胶囊的聚集倾向。
[0027]二和/或多异氰酸酯
[0028]聚脲胶囊壳的形成通过具有至少两个异氰酸酯基团的化合物与具有四个胺基团的碳酸胍反应而发生。在优选的方式中，异氰酸酯含有两个、三个或更多个脂族和/或芳族异氰酸酯基团。虽然二异氰酸酯化合物可以是脂肪族来源，优选的实施方案包括芳香族或脂环族化合物或其混合物，例如
[0029]·
二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)；
[0030]·
甲苯二异氰酸酯(TDI)；
[0031]·
六亚甲基二异氰酸酯(HDI)；
[0032]·
异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)；
[0033]·
4,4
‑
二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)
[0034]及其混合物。
[0035]特别优选的是甲苯二异氰酸酯，其例如可在市场上以商标(COVESTRO)获得。关于最终产品的性能，特别优选包含约50至约80摩尔％2,4
‑
异构体的甲苯二异氰酸酯。
[0036]油组分
[0037]油相可以由异氰酸酯组分本身组成，但是优选地它包含一种或多种油组分作为溶
剂，具有大于4的ClogP(辛醇:水分配系数)值，例如：
[0038](i)具有15个或更多碳原子，特别是具有18至45个碳原子的直链或支链饱和石蜡(矿物油)；
[0039](ii)具有6至30个碳原子的直链或支链脂肪酸和具有3至30个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和单、二或三醇的具有12个或更多碳原子的酯，这些酯不具有游离羟基；
[0040](iii)苯甲酸和具有8至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和单链烷醇的酯；
[0041](iv)具有3至30个碳原子的醇与萘
‑
单羧酸或二羧酸的单酯或二酯；尤其是萘单羧酸C6‑
C
18
酯和萘二羧酸二
‑
C6‑
C
18
酯；
[0042](v)直链或支链、饱和或不饱和二
‑
C6‑
C
18
‑
烷基醚；
[0043](vi)硅油；
[0044](vii)式(III)的2
‑
烷基
‑1‑
烷醇
[0045][0046]其中...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.聚脲微胶囊，其根据以下步骤得到或可以得到的：(a)提供一种油相，其包含至少一种脂肪族和/或芳香族二和/或多异氰酸酯和任选的一种或多种用于包封的活性物和/或至少一种油组分；(b)提供第一水相，其包含至少一种改性生物聚合物胶体保护剂和任选地至少一种非干扰性乳化剂；(c)提供第二水相，其包含碳酸胍和任选地至少一种阳离子表面活性剂；(d)将油相和第一水相混合以形成乳液；(e)将第二水相加入到步骤(d)中形成的乳液中以形成粗微胶囊(d)的分散体；(f)固化混合物，以及任选地(g)移除溶剂得到微胶囊。2.一种用于制备聚脲微胶囊的方法，包括以下步骤或由以下步骤组成：(a)提供一种油相，其包含至少一种脂肪族和/或芳香族二和/或多异氰酸酯和任选地至少一种油组分；(b)提供第一水相，其包含至少一种改性生物聚合物胶体保护剂；(c)提供第二水相，其包含碳酸胍；(d)将油相和第一水相混合以形成乳液；(e)将第二水相加入到步骤(d)中形成的乳液中以形成粗微胶囊(d)的分散体；(f)固化混合物，以及任选地(g)移除溶剂得到微胶囊。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述二和/或多异氰酸酯选自组包括
·
二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)；
·
甲苯二异氰酸酯(TDI)；
·
六亚甲基二异氰酸酯(HDI)；
·
异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)；
·
4,4
‑
二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)及其混合物。...

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：西姆莱斯股份公司，
类型：发明
国别省市：