一种稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒及制备方法，按照配比要求，将100mmol/L的缓冲体系、防腐剂和0.01

【技术实现步骤摘要】
一种稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒及制备方法


[0001]本专利技术涉及医学检测
，尤其涉及一种稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒及制备方法。

技术介绍

[0002]同型半胱氨酸(HCY)是一种含硫氨基酸，其本身不直接参与人体蛋白质合成，是一种人体代谢中间产物。目前同型半胱氨酸检测方法有很多中，其中包括高效液相色谱法(HPLC)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、酶联免疫分析法 (ELISA)、氨基酸分析测定法、离子色谱法、电化学、酶循环法等。
[0003]临床上酶循环法是目前检测同型半胱氨酸的主流方法之一，其检测原理为同型半胱氨酸在胱硫醚β
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合成酶催化下和丝氨酸反应生产L
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胱硫醚，L
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胱硫醚在胱硫醚β
‑
裂解酶作用下又生成同型半胱氨酸、丙酮酸和氨。该循环反应生成的丙酮酸可用乳酸脱氢酶(LDH)和还原性辅酶I(NADH)检测到，NADH转变成NAD+的速率与同型半胱氨酸的含量成正比，测定NADH降低速率可以得到同型半胱氨酸含量。目前常规酶循环法试剂盒普遍存本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将获取的多种第一原料的pH进行调节，并在搅拌静置和过滤后，加入对应的第二原料进行搅拌，得到第一试剂；将获取的多种第三原料的pH值调节至7.6
±
0.2，并加入对应的第四原料进行混合，得到第二试剂。2.如权利要求1所述的稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒的制备方法，其特征在于，将获取的多种第一原料的pH进行调节，并在搅拌静置和过滤后，加入对应的第二原料进行搅拌，得到第一试剂，包括：按照配比要求，将100mmol/L的缓冲体系、防腐剂和0.01
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0.06g/L的丝氨酸加入混合容器中，并调节pH值至9.0
±
0.2；向所述混合容器中加入10
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100mmol/L的还原剂；在搅拌静置和过滤后，加入对应的第二原料进行搅拌，得到第一试剂。3.如权利要求2所述的稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒的制备方法，其特征在于，在搅拌静置和过滤后，加入对应的第二原料进行搅拌，得到第一试剂，包括：在设定的搅拌时间和搅拌速度下，对所述混合容器进行搅拌；将搅拌完成后的所述混合容器置于2
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8度平衡24h，并利用不锈钢过滤器及滤膜过滤；向过滤后的所述混合容器中加入所述第二原料，搅拌得到所述第一试剂。4.一种稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒，如权利要求1至权利要求3任一项所述的一种稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒的制备方法应用于一种稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒，其特征在于，所述稳定性好的同型半胱氨酸检测试剂盒包括第一试剂和第...

【专利技术属性】
技术研发人员：李维利，叶志杰，黄艳妮，
申请(专利权)人：桂林英美特生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：