用于光纤电缆组件的聚合组合物制造技术

一种方法包括以下步骤：(a)将聚合物组合物共混，所述聚合物组合物包含：(i)按所述聚合物组合物的总重量计5wt％至45wt％的硅烷醇官能化聚烯烃；(ii)按所述聚合物组合物的总重量计55wt％至90wt％的聚对苯二甲酸丁二醇酯，所述聚合物组合物具有在250℃和2.16kg下21g/10min至35g/10min的溶体流动指数；(iii)缩合催化剂；和(iv)按所述聚合物组合物的总重量计0.5wt％至10wt％的羟基封端的聚(二甲基硅氧烷)；和(b)挤出所述聚合物组合物。和(b)挤出所述聚合物组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于光纤电缆组件的聚合组合物

技术介绍


[0001]本公开大体上涉及聚合物组合物，并且更具体地涉及用于光纤电缆组件的包含聚对苯二甲酸丁二醇酯和聚乙烯共混物的聚合物组合物。
技术介绍

[0002][0003]光纤缓冲管中使用的材料需要表现出刚性、柔韧性、可挤出性和抗扭结性之间的平衡。常规缓冲管主要由提供刚性的挤出聚对苯二甲酸丁二醇酯(“PBT”)组成，但在光纤安装期间容易扭结。缓冲管的扭结是不利的，因为其可能导致缓冲管内的光纤损坏。
[0004]增加缓冲管柔韧性的传统方法包括共混PBT和聚乙烯(“PE”)。在此类共混物中，PBT提供刚性和抗电信油脂性，而PE提供柔韧性和抗扭结性。由于聚酯的极性性质和聚烯烃的非极性性质，PBT和PE共混物并入了相容剂以便于共混。常规相容剂的一个实例是马来酸酐接枝聚乙烯(“MAH
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PE”)。WO2019050627公开了采用MAH
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PE作为相容剂的PBT和PE共混物。
[0005]最近，已经尝试在PBT
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PE缓冲管中用相对便宜的注塑级PBT(即，熔体流动指数为21g/10分钟(min)或更大的PBT)替换挤出级PBT(即，在250℃和2.16Kg下熔体流动指数小于21克/10分钟(g/10min)的PET)。使用注塑级PBT会不合需要地将PBT
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PE共混物的零剪切粘度在250℃降至小于1000帕斯卡*秒(PaS)，从而降低挤出管的可挤出性和尺寸稳定性。此外，由注塑级PBT
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PE共混物挤出的缓冲管可能会由于尺寸稳定性降低导致管壁厚度不均匀而表现出扭结和较低的抗压性。
[0006]因此，令人惊奇的是发现一种PBT
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PE共混物在250℃下表现出大于1000PaS的零剪切粘度并且抗扭结，但利用熔体流动指数大于21g/10min的PBT。

技术实现思路

[0007]本专利技术提供一种提供PBT
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PE共混物的解决方案，所述共混物含有熔体流动指数大于21g/10min的PBT并且在250℃下表现出大于1000PaS的零剪切粘度并且抗扭结。
[0008]本专利技术是以下发现结果：在注塑级PBT中将可交联的硅烷醇官能化聚烯烃与羟基封端的聚(二甲基硅氧烷)和缩合催化剂共混产生在挤出时具有足以保持尺寸稳定性的零剪切粘度的聚合物组合物。出乎意料的是，仅由于共混和挤出而发生的硅烷醇官能化聚烯烃的交联足以增加聚合物组合物的零剪切粘度以保持聚合物组合物的尺寸稳定性。还出人意料地发现，其中可交联的硅烷醇官能化聚烯烃是少数成分的聚合物组合物仍能够获得足够高的零剪切粘度，以使管具有良好的可挤出性和尺寸稳定性。本专利技术人还发现，尽管硅烷醇官能化聚烯烃发生交联，但当混合物经历高剪切事件例如混合、重熔和高速挤出时，MAH
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HDPE能够保持混合相的形态稳定性。混合相形态的稳定性抵抗相分离，否则会导致缓冲管扭结和机械特性较差。因此，成本相对较低的注塑级PBT可用于制造稳定的混合物，所述
混合物可用于制造具有良好机械特性从而抗扭结的缓冲管。
[0009]本专利技术对于光纤装置中的缓冲管特别有用。
[0010]根据本专利技术的至少一个特征，一种方法包括以下步骤：
[0011](a)将包含以下的聚合物组合物共混：
[0012](i)按聚合物组合物的总重量计5wt％至45wt％的硅烷醇官能化聚烯烃；
[0013](ii)按聚合物组合物的总重量计55wt％至90wt％的聚对苯二甲酸丁二醇酯，所述聚合物组合物具有在250℃和2.16Kg下21g/10min至35g/10min的熔体流动指数；
[0014](iii)缩合催化剂；和
[0015](iv)按聚合物组合物的总重量计0.5wt％至10wt％的羟基封端的聚(二甲基硅氧烷)；和
[0016](b)挤出所述聚合物组合物。
[0017]附图简述
[0018]对附图进行参考，在附图中：
[0019]图1示出松散缓冲管光纤电缆的横截面图。
具体实施方式
[0020]如本文所用，术语“和/或”当用于两个或更多个项目的列表中时，意指所列项目中的任一个可单独使用，或可使用所列项目中的两个或更多个的任何组合。举例来说，如果将组合物描述为含有组分A、B和/或C，则组合物可以仅含有A；仅含有B；仅含有C；含有A与B的组合；含有A与C的组合；含有B与C的组合；或含有A、B及C的组合。
[0021]除非另有说明，否则所有范围包括端点。聚合物式中的下标值是指聚合物的指定组分的每分子单元的摩尔平均数。
[0022]测试方法是指截至本文件优先权目的最新测试方法，除非日期用测试方法编号表示为带连字符的两位数。对试验方法的引用含有对试验协会和试验方法编号的引用。测试方法组织通过以下缩写之一引用：ASTM是指ASTM国际(以前称为美国材料与试验协会(American Society for Testing and Materials))；EN是指欧洲规范(European Norm)；DIN是指德国标准化学会(Deutsches Institut f
ü
r Normung)；而ISO是指国际标准化组织(International Organization for Standards)。
[0023]如本文所用，“单峰”表示聚合物材料具有使得其凝胶渗透色谱法(“GPC”)曲线仅表现出单峰且相对于这个单峰没有可辨别的第二峰或甚至肩峰或驼峰的分子量分布(“MWD”)。相反，如本文所用，“双峰”是指GPC曲线中的MWD表现出双组分聚合物的存在，如通过具有两个峰或者其中一种组分可由相对于另一种组分聚合物的峰的驼峰、肩峰或尾峰指示。
[0024]如本文所用，除非另有说明，否则术语重量百分比(“wt％”)表示组分占聚合物组合物总重量的重量百分比。
[0025]聚合物组合物
[0026]本专利技术的聚合物组合物包含硅烷醇官能化聚烯烃、聚对苯二甲酸丁二醇酯、缩合催化剂和羟基封端的聚(二甲基硅氧烷)。如下文将更详细解释的，聚合物组合物还可包含马来酸化的基于乙烯的聚合物和高密度聚乙烯。可将此类聚合物组合物挤出以形成光纤电
缆保护组件(如缓冲管)。
[0027]硅烷醇官能化聚烯烃
[0028]聚合物组合物包含硅烷醇官能化聚烯烃。“硅烷官能化聚烯烃”为含有硅烷和按硅烷官能化聚烯烃的总重量计等于或大于50wt％或大部分量的聚合的α
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烯烃的聚合物。“聚合物”意指通过使相同或不同类型的单体反应(即聚合)而制备的大分子化合物。如上所述，聚合物组合物包含硅烷醇官能化聚烯烃。硅烷醇官能化聚烯烃交联并且这样做增加了聚合物组合物的粘度。聚合物组合物增加的粘度使得能够挤出聚合物组合物。
[0029]硅烷醇官能化聚烯烃可包括α
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种方法，其包括以下步骤：将聚合物组合物共混，所述聚合物组合物包含：(a)按所述聚合物组合物的总重量计5wt％至45wt％的硅烷醇官能化聚烯烃；(b)按所述聚合物组合物的总重量计55wt％至90wt％的聚对苯二甲酸丁二醇酯，所述聚合物组合物具有在250℃和2.16Kg下21g/10min至35g/10min的熔体流动指数；(c)缩合催化剂；和(d)按所述聚合物组合物的总重量计0.5wt％至10wt％的羟基封端的聚(二甲基硅氧烷)；和挤出所述聚合物组合物。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述硅烷醇官能化聚烯烃包括按所述硅烷醇官能化聚烯烃的重量计0.5wt％至2.5wt％的硅烷。3.根据权利要求1和2中任一项所述的方法，其中所述硅烷醇官能化聚烯烃具有根据ASTM D792测量的在0.91g/cc至0.94g/cc范围内的密度。4.根据权利要求1
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3中任一项所述的方法，其中所述共混步骤还包括将按所述聚合物组合物的总重量计0.1wt％至10wt％的马来酸化的基于乙烯的聚合物共混到所述聚合物组合物中。5.根据权利要求4所述的方法，其中所述聚合物组合...

【专利技术属性】
技术研发人员：K，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：