一种抗菌席夫碱N-酰化物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及抗菌技术领域，尤其涉及一种2

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌席夫碱N
‑
酰化物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及抗菌
，尤其涉及一种2
‑
((5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
基)亚甲基)
‑
肼
‑4‑
苯基噻唑的N
‑
酰化物(抗菌席夫碱N
‑
酰化物)及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]1864年，德国化学家Hugo Schiff(Schiff,H.Mitteilungen aus dem universitatslaboratorium in Pisa:Eineneue reihe organischer basen.(in German).Justus Liebigs Annalen der Chemie.1864,131,118
–
119.)首次描述通过两个等物质的量的醛和胺的缩合反应形成Schiffbase(席夫碱)，其反应机理是：由含羰本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种2
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((5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
基)亚甲基)
‑
肼
‑4‑
苯基噻唑的N
‑
酰化物，其特征在于，具有式Ⅰ所示结构：其中，R1为H、R2为2.如权利要求1所述的2
‑
((5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
基)亚甲基)
‑
肼
‑4‑
苯基噻唑的N
‑
酰化物，其特征在于，所述2
‑
((5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
基)亚甲基)
‑
肼
‑4‑
苯基噻唑的N
‑
酰化物为酰化物为3.权利要求1或2所述2
‑
((5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
基)亚甲基)
‑
肼
‑4‑
苯基噻唑的N
‑
酰化物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将N,N
‑
二甲基甲酰胺和三氯氧磷混合，进行第一冰浴反应后，加入5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基吲哚的溶液，进行第二冰浴反应，得到5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基吲哚
‑3‑
甲醛；将所述5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基吲哚
‑3‑
甲醛、氨基硫脲、乙醇和冰乙酸混合，进行第一回流反应后，加入2
‑
溴苯乙酮，进行第二回流反应，得到2
‑
(5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
基)
‑
肼
‑4‑
苯基噻唑；将所述2
‑
(5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
基)
‑
肼
‑4‑
苯基噻唑、4
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吡咯烷基吡啶、四氢呋喃和三乙胺混合后，加入甲酰氯基化合物的溶液，进行酰胺化反应，得到所述2
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((5
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甲氧基
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
基)亚甲基)
‑
肼
‑4‑
苯基噻唑的N
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酰化物；所述甲酰氯基化合物的溶液中的甲酰氯基化合物包括2
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【专利技术属性】
技术研发人员：郭孟萍，聂宗炀，闻永举，申秀丽，
申请(专利权)人：宜春学院，
类型：发明
国别省市：