一种新型含噻唑类化合物、中间体及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种具有式(I)所示的含噻唑类化合物或者其药学上可接受的盐，所述化合物适合用作酪氨酸激酶特别是ITK抑制剂，适于治疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。

【技术实现步骤摘要】
烷基；
[0011]R1选自氢、C1
‑
6烷基、C1
‑
6烷氧基、氰基、C1
‑
6卤代烷基或
‑
SCH3；
[0012]R2选自氢、卤素、C1
‑
6烷基、C1
‑
6烷氧基、氰基、C1
‑
6卤代烷基或
‑
SCH3；
[0013]R3选自卤素、C1
‑
6烷基或C1
‑
6烷氧基；
[0014]L1选自
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
SCH2‑
、
‑
CH2‑
、CH(CH3)
‑
、
‑
NH
‑
或
‑
N(CH3)
‑
；
[0015]L2选自氢或C1
‑
6烷基；
[0016]L3选自被一个或多个第二取代基取代或未取代的下列基团：5元亚杂环烷基、6元本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.具有式(I)所示结构的含噻唑类化合物或者其药学上可接受的盐，其中：环A表示被一个或多个第一取代基取代、或未取代的5
‑
7元杂芳环或苯环，所述第一取代基选自卤素、C1
‑
6烷基、
‑
(CH2)
m
NR4R5，其中m为0
‑
6的整数，R4、R5独立地选自氢、C1
‑
6烷基；R1选自氢、C1
‑
6烷基、C1
‑
6烷氧基、氰基、C1
‑
6卤代烷基或
‑
SCH3；R2选自氢、卤素、C1
‑
6烷基、C1
‑
6烷氧基、氰基、C1
‑
6卤代烷基或
‑
SCH3；R3选自卤素、C1
‑
6烷基或C1
‑
6烷氧基；L1选自
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
SCH2‑
、
‑
CH2‑
、CH(CH3)
‑
、
‑
NH
‑
或
‑
N(CH3)
‑
；L2选自氢或C1
‑
6烷基；L3选自被一个或多个第二取代基取代或未取代的下列基团：5元亚杂环烷基、6元亚杂环烷基，所述第二取代基选自卤素、C1
‑
6烷基、C1
‑
6烷氧基；或者L2、L3结合并和它们均相连的氮原子一起形成被一个或多个第三取代基取代的或未被取代的杂环结构，该杂环结构是6元单杂环、7元单杂环、C5
‑
9稠环或C5
‑
9螺环，其中该杂环结构除含有与L2、L3相连的氮外，还含有另一个N，所述第三取代基选自卤素、C1
‑
6烷基、C1
‑
6烷氧基或氰基；E为能与半胱氨酸发生共价反应的吸电子基团。2.根据权利要求1所述的含噻唑类化合物或者其药学上可接受的盐，其特征在于：所述含噻唑类化合物的结构如下式(I
‑
a)或(I
‑
b)所示：
其中：n为1,2或3；s为0
‑
6之间的整数；R6选自卤素、C1

【专利技术属性】
技术研发人员：周继宁，周竹青，蒋涛，成晓峰，沈敏，方进，周洁，高阳，王亚农，
申请(专利权)人：苏州美诺医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：