一种烟草薄片粘合剂及其制备方法和烟草薄片技术

本发明专利技术提供一种烟草薄片粘合剂，通过该粘合剂制备的烟草薄片，其吸味大大改善，且烟丝燃烧时无刺激性气体产生。除此之外，本发明专利技术还提供该烟草薄片粘合剂的制备方法以及包含该烟草薄片粘合剂的烟草薄片，同样具有上述技术效果。效果。

【技术实现步骤摘要】
一种烟草薄片粘合剂及其制备方法和烟草薄片


[0001]本专利技术涉及烟草制备
，特别涉及一种烟草薄片粘合剂及其制备方法和烟草薄片。

技术介绍

[0002]在烟叶加工和卷烟制造过程中，会剩余许多烟末、碎片、烟梗等。这些生产过程中出现的边角料，曾被当作废弃物扔掉，这不仅意味着生产原料的浪费，而且也给企业增加了处理成本。直至20世纪50年代，烟草薄片制作工艺的出现让这些剩余料有了用武之地。该技术把这些剩余原材料转变为有延展性的薄片，一方面避免了浪费，节约了处理成本；另一方面还能提高卷烟品质。
[0003]在烟草薄片的生产过程中，烟草薄片专用粘合剂的作用日益突出。胶粘剂不仅能将烟草及其他组分粘接起来，还能赋予烟草薄片一定的机械性能，同时对烟草的物理化学性能产生很大的影响。早期的烟草薄片粘合剂是甲基纤维素(CMC)或羟甲基淀粉(CMS)，用这种粘合剂制成的烟草薄片存在着易碎、不耐卷切、耐水性差等缺陷。后来人们对烟草薄片粘合剂做了改进，即以甲壳素为粘合剂基料，加入适量的CMS和木浆纤维以及少量的甘油和磷酸。这种烟草薄片粘合剂提高了烟草薄片产品的耐水性，并克服了薄片的易碎性。但是，这种粘合剂使生产的烟丝吸味不佳，而且烟丝燃烧时还产生有不良的刺激性气味，使烟丝品质有所下降。
[0004]因此，如何提供一种综合性能优异的烟草薄片粘合剂，成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。

技术实现思路

[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术提供一种烟草薄片粘合剂，通过该粘合剂制备的烟草薄片，其吸味大大改善，且烟丝燃烧时无刺激性气体产生。除此之外，本专利技术还提供该烟草薄片粘合剂的制备方法以及包含该烟草薄片粘合剂的烟草薄片，同样具有上述技术效果。
[0006]本专利技术提供一种烟草薄片粘合剂，该烟草薄片粘合剂以羟丙基羧甲基纤维素作为粘合剂基料。
[0007]羟丙基羧甲基纤维素(HPCMC)是羟丙基纤维素(HPC)经过羧甲基化后获得的一类高分子聚合物，羟丙基羧甲基纤维素单元中含有羧甲基离子和非离子的羟丙基的混合醚，它既结合了羧甲基纤维素(CMC)离子型化合物高粘度的特点，同时保留了羟丙基纤维素(HPC)水溶性聚合物增稠性、高相容性等特点，能够在水溶液中快速溶解并且粘度更高于CMC。经过测试发现，由HPCMC为粘合剂基料生产的烟草薄片不会影响吸味，燃烧时无刺激性气体产生，具有广阔的应用前景。
[0008]优选的，所述羟丙基羧甲基纤维素的制备方法包括以下步骤：
[0009]S1.将羟丙基纤维素和四硼酸钠按照摩尔质量比为5：1
‑
10：1的比例均匀混合，然
后放入醇类溶液中浸泡1
‑
4小时；
[0010]S2.将一氯乙酸和/或环氧乙烷，与碱性溶液分别加入所述醇类溶液中；
[0011]S3.将步骤S2所得溶液加热至一定温度，反应1
‑
2小时后，停止加热，继续熟化1.5
‑
3小时；
[0012]S4.将步骤S3所得产物调节至PH值为中性后，用水将所得产物溶解，再经醇洗，过滤，干燥，得到所述羟丙基羧甲基纤维素。
[0013]通过本专利技术提供的制备方法制备出的羟丙基羧甲基纤维素，能够在水中迅速溶解，相较于羧甲基纤维素而言，其起粘时间更短，粘度更高。
[0014]所述步骤S1中，四硼酸钠(Na2B4O7)的加入能够与多糖分子中的羟基形成四配位硼化合物，使羟丙基纤维素(HPC)在醇类溶液中稳定分布(不易发生聚集)，从而提高产物的取代均匀度。
[0015]优选的，所述醇类溶液为正丙醇、正丁醇、异丁醇、异丙醇溶液中的任一种或几种。
[0016]优选的，所述步骤S1中，羟丙基纤维素和四硼酸钠的摩尔质量比为10:1。
[0017]优选的，所述步骤S2中，一氯乙酸与羟丙基纤维素的摩尔质量比为1：1
‑
1.5:1；或者，环氧乙烷与羟丙基纤维素的摩尔质量比为1：1
‑
1.5:1。
[0018]优选的，所述步骤S2中，一氯乙酸与碱性溶液中碱的摩尔质量比为1:0.85
‑
1:2；或者，环氧乙烷与碱性溶液中碱的摩尔质量比为1:0.85
‑
1:2。
[0019]当碱性溶液为二元碱时，一氯乙酸或环氧乙烷与碱性溶液中碱的摩尔质量比为1:0.85
‑
1:1；当碱性溶液为一元碱时，一氯乙酸或环氧乙烷与碱性溶液中碱的摩尔质量比为1:1.7
‑
1:2。
[0020]优选的，所述步骤S2中，碱性溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氢氧化锂、氢氧化钡、氢氧化钙中的任一种或几种。
[0021]优选的，所述步骤S2中，氢氧化钠溶液为40％NaOH溶液。
[0022]优选的，所述步骤S3中，将步骤S2所得溶液加热至45
‑
55℃后再进行反应。
[0023]优选的，所述步骤S3中，将步骤S2所得溶液加热至50℃后再进行反应。在此温度下HPCMC的取代度最高，为1.50。
[0024]优选的，所述步骤S4具体为：将步骤S3所得产物用冰醋酸调节PH值为中性后，用少量水将所得产物溶解，再经甲醇洗涤，过滤，干燥，得到所述粘合剂基料。
[0025]步骤S4中，由于羟丙基羧甲基纤维素溶于水，不溶于醇类试剂，但原料羟丙基纤维素能在醇类试剂中溶解。因此，在用少量水将所得产物溶解后，还需要用醇类试剂将羟丙基羧甲基纤维素沉淀出来，分离产物与原料。醇洗可以武昌湖羟丙基纤维素，进一步提高产物纯度。
[0026]优选的，所述烟草薄片粘合剂包括以下重量份的原料：羟丙基羧甲基纤维素1
‑
10重量份，增强剂1
‑
10重量份，调味剂1
‑
10重量份，水20
‑
50重量份，挥发剂40
‑
70重量份。
[0027]其中，挥发剂可以在薄片加热过程中将烟气特征成分带出，同时可以对薄片保湿保润。
[0028]优选的，所述烟草薄片粘合剂包括以下重量份的原料：羟丙基羧甲基纤维素3
‑
6重量份，增强剂3
‑
5重量份，调味剂3
‑
5重量份，水25
‑
31重量份，甘油57
‑
63重量份。
[0029]优选的，所述增强剂为醚化纤维素纤维、醚化羟丙基纤维素纤维、醚化羟乙基纤维
素纤维、醚化羧甲基纤维素纤维中的一种或几种。
[0030]优选的，所述调味剂为香精、蓝莓香精、橙味香精、草莓香精中的一种或几种。
[0031]优选的，所述挥发剂为甘油、乙二醇、1，2
‑
丙二醇、1，3
‑
丙二醇中的一种或几种。
[0032]优选的，所述烟草薄片粘合剂包括以下重量份的原料：羟丙基羧甲基纤维素4重量份，醚化纤维素纤维3重量份，香精5重量份，水31重量份，甘油5本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种烟草薄片粘合剂，其特征在于，以羟丙基羧甲基纤维素作为粘合剂基料。2.根据权利要求1所述的烟草薄片粘合剂，其特征在于，所述羟丙基羧甲基纤维素的制备方法包括以下步骤：S1.将羟丙基纤维素和四硼酸钠按照摩尔质量比为5：1
‑
10：1的比例均匀混合，然后放入醇类溶液中浸泡1
‑
4小时；S2.将一氯乙酸或环氧乙烷，与碱性溶液分别加入所述醇类溶液中；S3.将步骤S2所得溶液加热至一定温度，反应1
‑
2小时后，停止加热，继续熟化1.5
‑
3小时；S4.将步骤S3所得产物调节至PH值为中性后，用水将所得产物溶解，再经醇洗，过滤，干燥，得到所述羟丙基羧甲基纤维素。3.根据权利要求2所述的烟草薄片粘合剂，其特征在于，所述步骤S1中，羟丙基纤维素和四硼酸钠的摩尔质量比为10:1。4.根据权利要求2所述的烟草薄片粘合剂，其特征在于，所述步骤S2中，一氯乙酸或环氧乙烷与羟丙基纤维素的摩尔质量比为1：1
‑
1.5:1，一氯乙酸或环氧乙烷与碱性溶液中碱的摩尔质量比为1:0.85
‑
1:2。5.根据权利要求2所述的烟草薄片粘合剂，其特征在于，所述步骤S3中，将步骤S2所得溶液加热至45
‑
55℃后...

【专利技术属性】
技术研发人员：危培，晏群山，倪家志，刘良才，王静，戴泽军，万超，魏烁果，李磊，欧艺，
申请(专利权)人：湖北新业烟草薄片开发有限公司，
类型：发明
国别省市：