一种桢楠水溶性提取物的制备方法及其应用技术

本发明专利技术涉及桢楠水溶性提取物的制备方法及其应用，可有效解决桢楠药用价值的问题，其解决的技术方案是，1）取桢楠木料，浸泡过夜，加热回流，冷却后过滤，收集滤液；滤渣加水重复提取，合并两次滤液，减压浓缩，水浴蒸干，得桢楠水提物总浸膏；2）取步骤1）中桢楠水提物总浸膏，用超纯水溶解，过滤，滤液经大孔吸附树脂柱色谱，依次用水、乙醇梯度洗脱，洗脱液减压浓缩，水浴蒸干，分别得桢楠水部位、25

【技术实现步骤摘要】
一种桢楠水溶性提取物的制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及医药领域，特别是一种桢楠水溶性提取物的制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]慢性非萎缩性胃炎(Chronic non
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atrophic gastritis,CNAG)，是慢性胃炎的初始阶段，系指在多种致病因素作用下胃黏膜发生的炎症性病变。临床上大多表现为上腹部胃脘处饱胀或疼痛、嘈杂反酸、嗳气呕吐等消化不良症状。常用内镜检查和胃粘膜组织病理检测作为慢性胃炎的诊断手段。该病病情发展缓慢，病程长，容易复发。目前现代医学对于慢性胃炎的发病机制还不明确，大多认为是多种因素共同作用引起的胃粘膜慢性炎症，主要包括幽门螺杆菌感染、胆汁反流、长期服用非甾体抗炎药(NSAIDs)、自身免疫、年龄的增长、长期烟酒过度、饮食不节、情绪紧张焦虑等。由于这些因素长期反复刺激胃粘膜，引起胃粘膜形成慢性炎症，造成胃粘膜损伤。若损伤未得到及时修复，则慢性非萎缩性胃炎可在多种因素的诱导下发展为慢性萎缩性胃炎甚至胃癌，这将严重影响患者的日常生活和身心健康。目前对CNAG的治疗主要是依靠西药为主，目的是缓解消化不良症状和改善胃黏膜损伤及炎症。但慢性胃炎的治疗是一个漫长的过程，西药副作用大，容易产生耐受，不利于长期服药，因此寻找低毒、高效、价廉的新型治疗药物成了首要解决的难题。
[0003]桢楠(Phoebe zhennan)，樟科楠属植物，是一种常绿高大乔木，根系发达，树干通直，叶终年不谢，主要生长在长江流域及以南地区，多见于云南、四川、湖北、贵州等地，其中产自成都平原者最为著名，是我国特有树种。因人为过度采伐，野生资源近于枯竭，现已被列入国家二级野生保护植物，是著名的珍贵树种。桢楠香味清雅悠长，木材纹理美观，木性稳定，木材坚实，不宜变形和开裂，被广泛用于船舶、高档的建筑和家具、高级工艺品等制作。桢楠自古就有“楠香寿人”的美誉，表现出极高的药用价值。《证类本草》、《普济方》及北宋医书《小儿卫生总微论方》等古籍记载，楠木入药，可有效治疗霍乱、霍乱吐泻转筋、胃病、聤耳出脓水(中耳炎)、脚气等病症，具有抑菌抗感染、改善循环、温胃理气等作用。
[0004]桢楠作为一味祛疾除患的良药，现代有关桢楠入药的研究较少，目前对桢楠药用价值的研究主要在其挥发油的提取分离及抗菌、抗肿瘤等生物活性方面，而关于桢楠治疗胃病的功效，尚无相关文献报道。

技术实现思路

[0005]针对上述情况，为解决现有技术之缺陷，本专利技术之目的就是提供一种桢楠水溶性提取物的制备方法及其应用，可有效解决桢楠药用价值的问题。
[0006]本专利技术解决的技术方案是，该桢楠水溶性提取物的制备方法包括以下步骤：
[0007]1)取桢楠木料，加入桢楠木料6
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12倍重量的水，浸泡过夜，加热回流4
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10h，冷却后过滤，收集滤液；滤渣加入其6
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10倍重量的水重复提取，合并两次滤液，减压浓缩，水浴蒸干，得桢楠水提物总浸膏；
[0008]2)取步骤1)中桢楠水提物总浸膏，用其重量3
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4倍超纯水溶解，过滤，滤液经D101
或AS－8等大孔吸附树脂柱色谱，依次用水、质量浓度25
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70％乙醇梯度洗脱，洗脱液减压浓缩，水浴蒸干，分别得桢楠水部位、25
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70％醇部位浸膏。
[0009]所述的桢楠水溶性提取物在制备治疗慢性非萎缩性胃炎药物中的应用。
[0010]所述的桢楠0％～50％醇部位浸膏在制备治疗慢性非萎缩性胃炎药物及临床相关产品等方面中的应用。
[0011]本专利技术对桢楠水溶性成分治疗慢性非萎缩性胃炎模型大鼠的药效学实验进行评价，初步探讨其作用机制，寻找其活性部位，并通过分离、纯化、重结晶等方法获得单体化合物，为桢楠资源的有效利用提供依据，让其药用价值得到充分挖掘，是桢楠水溶性成分上的创新。
附图说明
[0012]图1为本专利技术正常对照组、模型组、阳性对照组、桢楠高、中、低剂量组造模前、造模后、给药后大鼠体重对比图。
[0013]图2为本专利技术图1各组胃黏膜肉眼观察对比图。
[0014]图3为本专利技术图1各组胃黏膜病例组织切片对比图。
[0015]图4为本专利技术图1各组胃黏膜胃液pH、胃蛋白酶含量对比图。
[0016]图5为本专利技术图1各组血清胃泌素和胃动素含量对比图。
[0017]图6为本专利技术空白组、模型组、阳性对照组、水部位组、30％醇部位组、50％醇部位组、70％醇部位组造模前、造模后、给药后大鼠体重对比图。
[0018]图7为本专利技术图6各组大鼠胃黏膜肉眼观察对比图。
[0019]图8为本专利技术图6各组大鼠胃黏膜组织病理切片对比图。
[0020]图9为本专利技术图6各组大鼠胃黏膜炎性因子(TNF
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α、IL
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6、IL
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10)检测对比图。
[0021]图10为本专利技术图6各组大鼠血清中氧化应激因子SOD、MDA、GSH
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Px水平对比图。
[0022]图11为本专利技术活性化合物结构式。
[0023]图12为本专利技术活性化合物
13
C NMR图。
[0024]图13为本专利技术活性化合物1H NMR图。
具体实施方式
[0025]以下结合附图对本专利技术的具体实施方式作进一步详细说明。
[0026]实施例1
[0027]该桢楠水溶性提取物的制备方法包括以下步骤：
[0028]1)取桢楠木料10kg，加入桢楠木料10倍重量的水，浸泡过夜，加热回流8h，冷却后过滤，收集滤液；滤渣加入其8倍重量的水重复提取，合并两次滤液，减压浓缩，水浴蒸干，得桢楠水提物总浸膏364g；
[0029]2)取桢楠水提物总浸膏97g，用300mL超纯水溶解，过滤，滤液经D101大孔吸附树脂柱色谱，依次用水、30％乙醇、50％乙醇、70％乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，水浴蒸干，分别得桢楠水部位、30％醇部位、50％醇部位、70％醇部位浸膏33.6、27.1、24.5、4.8g。
[0030]一、桢楠水提物对CNAG模型大鼠的药效学评价：
[0031]1、CNAG模型大鼠建立：
[0032]造模方法：脱氧胆酸钠+乙醇+氨水+饥饱失常，造模时间：67天。
[0033]模型评价：胃黏膜组织观察+病理切片
[0034]其中，对照组：正常胃黏膜组织；模型组：慢性非萎缩性胃炎病理组织；阳性对照组：香砂养胃丸治疗；桢楠高剂量组：0.4g/kg；桢楠中剂量组：0.2g/kg；桢楠低剂量组：0.1g/kg。
[0035]2、分组及给药干预见表1：
[0036]表1分组及给药情况表
[0037][0038]3、标本采集及处理：
[0039]腹主动脉取血：收集血清，以供炎性因子(TNF
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α、IL
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种桢楠水溶性提取物的制备方法，其特征在于，该桢楠水溶性提取物的制备方法包括以下步骤：1）取桢楠木料，加入桢楠木料6
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12倍重量的水，浸泡过夜，加热回流4
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10h，冷却后过滤，收集滤液；滤渣加入其6
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10倍重量的水重复提取，合并两次滤液，减压浓缩，水浴蒸干，得桢楠水提物总浸膏；2）取步骤1）中桢楠水提物总浸膏，用其重量3
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4倍超纯水溶解，过滤，滤液经D101或AS－８大孔吸附树脂柱色谱，依次用水、25
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70%乙醇梯度洗脱，洗脱液减压浓缩，水浴蒸干，分别得桢楠水部位、25
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70%醇部位浸膏。2.根据权利要求1所述的桢楠水溶性提取物的制备方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾陆，宋松继，王雯雯，宋磊，王惠，岳宁，韩明儒，
申请(专利权)人：金丝楠化妆品有限公司，
类型：发明
国别省市：