2-取代铑杂碳龙配合物及其合成方法技术

本发明专利技术涉及配位化学和金属有机化学领域，公开一系列结构新颖的铑杂五元环配合物，进一步公开该配合物的合成方法。该方法使用金属铑源RhCl(CO)(PPh3)2、多炔碳链(碳龙配体)以及亲核试剂为原料，通过“一锅法”制备2

【技术实现步骤摘要】
2
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取代铑杂碳龙配合物及其合成方法


[0001]本专利技术涉及配位化学和金属有机化学领域，具体涉及一种结构新颖的铑杂五元环配合物及其合成方法。

技术介绍

[0002]碳龙配合物是一类全新的π共轭分子，它们由一条含有7
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12个碳原子的碳链(碳龙配体)通过至少三个金属
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碳键与过渡金属螯合而成(Acc.Chem.Res.2018,51,1691
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1700.)。与传统的有机共轭分子只存在p
π
‑
p
π
共轭不同，在碳龙配合物中，过渡金属的d轨道参与了π共轭，因此它们表现出独特的性质。
[0003]首例碳龙配合物为锇杂戊搭炔，它由夏海平团队于2013年首次报道。该碳龙配合物具有聚集诱导发光增强、Stokes位移大等独特性质，在近红外材料及生物医学等方面具有潜在的应用前景(Nat.Chem.2013,5,698
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703.)。随后，碳龙化学得到了长足发展。碳龙配合物不仅中心金属已经拓展到了钌、铱和铑，它们的应本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种式(II)所示的配合物：其中，各R7选自取代或未取代的芳基、C1‑
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烷基、C2‑
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烯基、炔基或能增强水溶性的取代基中的任意一种；Nu选自式(a)、式(b)、式(c)和式(d)：其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6，各自选自H、卤素、SCN、CN、羟基、取代或未取代的芳基、C1‑
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烷基、烷氧基、烷硫基、酰基、酯基、胺基、C2‑
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烯基、炔基或能增强水溶性的取代基中的任意一种。2.根据权利要求1所述的配合物，其中，所述各R7选自取代或未取代的芳基、C1‑
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烷基、C2‑
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烯基或C2‑
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炔基。3.一种权利要求1或权利要求2所述配合物的合成方法，其特征在于，所述合成方法步骤如下：室温下，在惰性气体保护下，将式(I)所示配合物、NaBF4和R7NC混合溶解于CH2Cl2和MeOH的混合溶剂中，搅拌均匀，待反应结束后，浓缩旋干，经分离得到式(II)所示配合物：4.根据权利要求3所述的合成方法，其中所述式(I)所示配合物与R7NC的摩尔比为1：4～1：8；优选地，所述式(I)所示配合物与R7NC的摩尔比为1：4。5.根据权利要求3所述的合成方法，其中所述混合溶剂中CH2Cl2与MeOH的摩尔比为3：1...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏海平，陈大发，徐宾彬，毛威，罗明，路正宇，
申请(专利权)人：南方科技大学，
类型：发明
国别省市：