黄病毒非结构NS1蛋白与血浆脂蛋白之间形成的新型复合物制造技术

本发明专利技术涉及用于黄病毒诱导的感染的早期检测、监测和预后的方法，其包括在感染的临床阶段期间检测由生物样品中的黄病毒非结构糖蛋白NS1和血浆脂蛋白颗粒形成的复合物。蛋白NS1和血浆脂蛋白颗粒形成的复合物。蛋白NS1和血浆脂蛋白颗粒形成的复合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】黄病毒非结构NS1蛋白与血浆脂蛋白之间形成的新型复合物


[0001]本专利技术涉及黄病毒感染，特别是登革热病毒感染的诊断、监测和预后方法。本专利技术涉及检测和/或测量黄病毒非结构糖蛋白NS1和血浆脂蛋白颗粒形成的复合物水平的方法。

技术介绍

[0002]登革热是一种全球性的蚊媒病毒性疾病，在128个国家威胁到39亿人，是世界热带和亚热带地区住院和死亡的主要原因。登革热病毒主要由埃及伊蚊(Aedes aegypti)种的雌性蚊子传播，并在较小程度上由白纹伊蚊(Ae.Albopictus)传播。登革热是由黄病毒科病毒引起的，有4种不同但密切相关的血清型的病毒引起登革热(DEN
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1、DEN
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2、DEN
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3和DEN
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4)。估计4种登革热病毒血清型每年感染3.9亿个个体(95％可信区间2.84
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5.28亿)，其中0.96亿(0.67
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1.36亿)具有临床表现(具有任何疾病的严重程度)(Bhatt et al.2013)。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.用于诊断、预后或监测黄病毒感染或相关疾病的体外方法，其包括检测获自受试者的生物样品中的由黄病毒非结构蛋白1(NS1)和血浆脂蛋白颗粒形成的复合物的存在或水平。2.根据权利要求1所述的体外方法，其包括：a.使生物样品与黄病毒NS1特异性抗体或血浆脂蛋白特异性抗体接触，以形成免疫反应产物；b.检测所述免疫反应产物的存在，和c.定量由NS1和血浆脂蛋白颗粒形成的复合物。3.根据权利要求2所述的体外方法，其包括：a.使生物样品与黄病毒NS1特异性抗体接触以形成第一免疫反应产物；b.使所述第一免疫反应产物与血浆脂蛋白特异性抗体接触以形成第二免疫反应产物；c.检测第二免疫反应产物的存在，和d.定量由NS1和血浆脂蛋白颗粒形成的复合物。4.根据权利要求2
‑
3中任一项所述的体外方法，其中所述复合物的量通过捕获ELISA测定，所述捕获ELISA使用包被在固体支持物上的黄病毒NS1特异性抗体和血浆脂蛋白特异性抗体作为检测抗体。5.根据权利要求2
‑
4中任一项所述的体外方法，其中使用针对血浆脂蛋白特异性抗体产生并与合适标记偶联的第三抗体检测第二免疫反应产物的存在。6.根据权利要求1
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5中任一项所述的体外方法，其中所述血浆脂蛋白颗粒是高密度脂蛋白(HDL)颗粒，优选载脂蛋白A1(ApoA1)阳性脂蛋白颗粒。7.根据权利要求2
‑
6中任一项所述的体外方法，其中所述血浆脂蛋白特异性抗体是载脂蛋白A1(ApoA1)特异性抗体。8.根据权利要求1
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5中任一项所述的体外方法，其中所述血浆脂蛋白颗粒是低密度脂蛋白(LDL)颗粒，优选载脂蛋白B阳性脂蛋白颗粒。9.根据权利要求2
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5和8中任一项所述的体外方法，其中所述血浆脂蛋白特异性抗体是载脂蛋白B(ApoB)特异性抗体。10.根据权利要求2
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6和8中任一项所述的体外方法，其中所述血浆脂蛋白特异性抗体是载脂蛋白E(ApoE)特异性抗体。11.根据权利要求1
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10中任一项所述的体外预后方法，其用于在感染黄病毒的受试者中预后黄病毒感染的严重形式，其中复合物水平越高，发展严重形式的黄病毒感染的风险越小。12.根据权利要求11所述的体外预后方法，其在原发性或急性感染期间获得的生物样品中进行。13.根据权利要求11或12中任一项所述的体外预后方法，其中所述复合物由黄病毒非结构蛋白1(NS1)和血浆高密度脂蛋白(HDL)颗粒，优选载脂蛋白A1(ApoA1)阳性脂蛋白颗粒形成。14.根据权利要求1
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10中任一项所述的体外监测方法，其在所述疾病期间的不同时间从所述受试者获得的生物样品上进行。15.根据权利要求1
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10中任一项所述的体外诊断方法，其中所述样品中存在由黄病毒
NS1和血浆脂蛋白颗粒形成的复合物指示黄病毒感染。16.根据权利要求15所述的体外诊断方法，其中定量由黄病毒NS1和HDL颗粒形成的复合物，优选由黄病毒NS1和ApoA1阳性脂蛋白颗粒组成的复合物。17.根据权利要求15或16所述的体外诊...

【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：国家科学研究中心柬埔寨巴斯德研究所，
类型：发明
国别省市：