用于检测重症肌无力相关抗体的组合物、试剂盒及应用制造技术

本发明专利技术属于免疫检测领域，具体来说，本发明专利技术涉及一种用于检测重症肌无力相关抗体的组合物、试剂盒及其应用，以及检测重症肌无力相关抗体的方法。本发明专利技术提供的用于检测重症肌无力相关抗体的组合物，能够利用表达重症肌无力相关抗原的细胞、第二抗体、显色物构建“一抗

【技术实现步骤摘要】
用于检测重症肌无力相关抗体的组合物、试剂盒及应用


[0001]本专利技术属于免疫检测领域，具体来说，本专利技术涉及一种用于检测重症肌无力相关抗体的组合物、试剂盒及其应用，以及检测重症肌无力相关抗体的方法。

技术介绍

[0002]重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是由自身抗体介导的获得性神经
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肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。全球患病率为(150
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250)/百万，预估年发病率为(4
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10)/百万。我国MG发病率约为0.68/10万，女性发病率略高，各个年龄阶段均可发病，70
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74岁年龄组为高发人群。全身骨骼肌均可受累，表现为波动性无力和易疲劳性，症状呈“晨轻暮重”，活动后加重、休息后可减轻。早期易累及颅神经，眼外肌受累最常见，表现为眼睑下垂和复视。目前，MG的治疗以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除为主。部分患者短期内病情可出现迅速进展，发生肌无力危象。其住院死亡率为14.69/>‰
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于检测重症肌无力相关抗体的组合物，其中，所述组合物包括：表达重症肌无力相关抗原的细胞、第二抗体、显色物；其中，所述重症肌无力相关抗原包括乙酰胆碱受体、肌肉特异性酪氨酸激酶和低密度脂蛋白4中的一种或两种以上的组合；所述第二抗体偶联有标记物；并且，当所述第二抗体与所述重症肌无力相关抗体结合时，所述标记物催化所述显色物产生荧光或发生荧光猝灭。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述表达重症肌无力相关抗原的细胞包含如下(i)
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(iii)组成的组中的一种或两种以上的组合：(i)包括编码形成乙酰胆碱受体各亚基的第一多核苷酸组；(ii)编码肌肉特异性酪氨酸激酶的第二多核苷酸；(iii)编码低密度脂蛋白4的第三多核苷酸；优选地，所述第一多核苷酸组包括如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：7所示序列的多核苷酸；或者，包括如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：8所示序列的多核苷酸；优选地，所述第二多核苷酸为如SEQ ID NO：1所示序列的多核苷酸；优选地，所述第三多核苷酸为如SEQ ID NO：2所示序列的多核苷酸。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述表达重症肌无力相关抗原的细胞包括：表达乙酰胆碱受体的第一细胞，表达肌肉特异性酪氨酸激酶的第二细胞，和表达低密度脂蛋白4的第三细胞；优选地，所述第一细胞选自如下的至少一种：包含如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：7所示序列的多核苷酸的第一细胞，包含如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：8所示序列的多核苷酸的第一细胞；所述第二细胞包含如SEQ ID NO：1所示序列的多核苷酸；所述第三细胞包含如SEQ ID NO：2所示序列的多核苷酸。4.根据权利要求1
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3任一项所述的组合物，其中，所述标记物为辣根过氧化物酶，所述显色物为酪酰胺荧光素；可选地，所述荧光素选自如下的任一种：异硫氰酸荧光素，罗丹明，四甲基罗丹明异硫氰酸盐，Texas Red，藻红蛋白，碘化丙啶，Alexa Fluor系列，Dylight系列，iFluor系列。5.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：施福东，李敏淑，金维娜，李治国，郑培，魏常娟，陈京山，章雷，李浩，
申请(专利权)人：天津天海新域生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：