早产儿、SGA追赶生长管理及其CMDs风险早期预警系统技术方案

本发明专利技术涉及医疗系统技术领域，具体设计早产儿、SGA追赶生长管理及其CMDs风险早期预警系统，通过建立早产儿、SGA最适宜追赶生长精细化管理模式及远期CMDs风险监测预警平台智能化管理系统，以及相关风险检测预警平台，促进早期发现不适宜追赶生长、CMDs高风险的早产儿/SGA，以实施早期干预及风险管理，最终降低远期CMDs慢性病负担。远期CMDs慢性病负担。远期CMDs慢性病负担。

【技术实现步骤摘要】
早产儿、SGA追赶生长管理及其CMDs风险早期预警系统


[0001]本专利技术涉及医疗系统
，具体涉及早产儿、SGA追赶生长管理及其CMDs风险早期预警系统。

技术介绍

[0002]面对数目庞大的早产儿、小于胎龄儿（small for gestational age,SGA）群体，从DOHaD理论出发探讨早期预防早产儿、远期心血管代谢性疾病（Cardiovascular metabolic diseases,CMDs）发病风险可带来巨大的成本经济学效益和社会效益。研究证据显示，高氧化应激水平下端粒长度加速缩短可引起组织器官早衰是导致CMDs发生发展的关键。前期研究发现，SGA处于高氧化应激状态，可促使端粒长度加速缩短，提示可能与其远期CMDs发生密切相关。
[0003]还有研究发现生后早期追赶生长可能比早产儿、SGA本身更易引起机体早期发生代谢异常，然而目前国内尚缺乏针对早产儿、SGA群体的最适宜追赶生长精细化管理系统，无法通过学习模型对儿童一个普通周期的指标进行回归计算，预测发生风险的指标与参考指标之间的差值，如果差值超过阈值时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.早产儿、SGA追赶生长管理及其CMDs风险早期预警系统，其特征在于：包括信息采集分组模块、追赶差异分析模块、预警因子分析模块、风险评估模块、统计学分析模块：所述信息采集分组模块：将通过HIS系统、问卷调差采集的数据分为早产SGA、足月SGA、早产AGA、足月AGA四组；所述追赶差异分析模块：使用Z
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score法分析不同组别高危儿过度快速追赶生长、快速追赶生长、适度追赶生长、缓慢追赶生长和几乎无追赶生长的发生比率，以及追赶生长模式差异，得到生后早期体格指标；所述预警因子分析模型：检测各组别学龄期儿童外周血白细胞端粒长度和肠道菌群变化，比较各队列不同追赶生长组学龄期儿童LTL以及肠道菌群谱差异，得到LTL、肠道菌群与各组别学龄期发生CMDs风险的关联，同时检测氧化应激水平，得到高氧化应激状态与快速追赶生长导致TL加速缩短、肠道菌群失衡的关联；所述风险评估模块：对各组别学龄期儿童完成糖脂代谢指标、脂肪细胞因子和生长因子检测、影像学检测、体成分分析和血压检测的指标检测；所述统计学分析模块：比较早产SGA、足月SGA、早产AGA不同追赶生长组及足月AGA组学龄期儿童CMDs高风险发生比率差异，采用多元回归分析方法校正混杂因素后，得到各组高危儿生后早期体格指标追赶生长模式，在早期识别出不适宜的追赶生长模式及CMDs高风险的早产、SGA儿；早产儿、SGA信息经过信息采集分组模块后进入追赶差异分析模块、预警因子分析模块和风险评估模块，通过模块分析后输入统计学分析模块，输出CMDs风险预警信息。2.如权利要求1所述的追赶生长管理及风险早期预警系统，其特征在于：所述生后早期体格指标包括体重、身长、头围、身长的体重、BMI、皮褶厚度、腰臀比、腰高比、生后早期各体格指标追赶生长启动时间Tb、达到完全性追赶生长时间Tc、不同阶段追赶生长速率，所述外周血白细胞端粒长度通过RT
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PCR检测，所述肠道菌群变化采用16S
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rRNA高通量测序法检测，所述糖脂代谢指标通过采集外周静脉血，指标包括HbA1c、C肽、TC、TG、HDL、VLDL、LDL、Apo
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A1、1,25
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(OH)2
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VitD3，OGTT试验、计算HOMA
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IR，所述脂肪细胞因子包括瘦素、脂联素，所述生长因子包括IGF
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1、IGF
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BP3，所述影像学检测包括超声检查脂肪肝和颈动脉内中膜厚度，所述体成分分析通过生物电阻抗分析体成分，包括体脂率。3.如权利要求1所述的追赶生长管理及风险早期预警系统，其特征在于：所述检测氧化应激水平通过分别检测早产SGA、足月SGA、早...

【专利技术属性】
技术研发人员：李平，杨凡，熊菲，杨速飞，姬巧云，卢游，李晋蓉，伍晋辉，唐章荟，欧阳力雪，罗红，陈蕾，
申请(专利权)人：四川大学华西第二医院，
类型：发明
国别省市：