作为癌症靶向药物载体的磷脂醚缀合物制造技术

本文公开的是能够靶向范围广泛的肿瘤细胞的治疗性化合物。本公开进一步涉及包含该治疗性化合物的组合物，制造该治疗性化合物的方法，和包括给予该治疗性化合物的治疗癌症的方法。法。法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为癌症靶向药物载体的磷脂醚缀合物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请请求下列的优先权：美国临时专利申请No.62/899,611，2019年9月12日申请；美国临时专利申请No.62/899,615，2019年9月12日申请；美国临时专利申请No.62/899,618，2019年9月12日申请；美国临时专利申请No.62/946,870，2019年12月11日申请；美国临时专利申请No.62/956,844，2020年1月3日申请；和美国临时专利申请No.62/956,907，2020年1月3日申请；这些专利申请的全部内容以引证的方式纳入本文。


[0003]本公开涉及能够靶向范围广泛的肿瘤细胞的治疗性化合物。本公开进一步涉及包含该治疗性化合物的组合物，制造该治疗性化合物的方法，和包括给予该治疗性化合物的治疗癌症的方法。

技术介绍

[0004]2018年，世界上有1800万人诊断出癌症，960万人因癌症死亡。在美国，全部人口的40％在其一生中会诊断出癌症。在2018年，肺癌(209万例)、乳腺癌(209万例)、结本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.式(I)化合物，或其药学上可接受的盐，其中n是2
‑
20；Q1是化学键或其中m是0
‑
100；L是L是其中R
x
是H或卤素；Q2是化学键或自分解性间隔子；以及Z是抗癌药物。2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q1是化学键或L
‑
Q2是
3.权利要求1
‑
2中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z是Polo样激酶1(PLK
‑
1)抑制剂、微管蛋白聚合酶抑制剂、微管蛋白稳定剂、抗肿瘤剂、真核翻译起始因子4(EIF4)抑制剂、考布他汀A
‑
4类似物或flavagline类似物。4.权利要求1
‑
3中任一项所述的具有式(I
‑
a)结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q1是L
‑
Q2是且Z是PLK
‑
1抑制剂、微管蛋白聚合酶抑制剂、微管蛋白稳定剂、抗肿瘤剂或真核翻译起始因子4(EIF4)抑制剂。5.权利要求4所述的化合物，其中Z是PLK
‑
1抑制剂或抗肿瘤剂，所述抗肿瘤剂选自下列组成的组：单甲基奥瑞他汀E(MMAE)、单甲基奥瑞他汀F(MMAF)和单甲基奥瑞他汀D(MMAD)。6.权利要求1
‑
3中任一项所述的具有式(I
‑
b)结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中n是18；Q1是L
‑
Q2是
以及Z是考布他汀A
‑
4类似物。7.权利要求1
‑
3中任一项所述的具有式(I
‑
c)结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中n是18；Q1是化学键或L
‑
Q2是以及Z是flavagline类似物。8.权利要求1所述的化合物，选自下列组成的组：
或其药学上可接受的盐。9.包含权利要求1
‑
8中任一项所述的化合物或其...

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：塞勒科塔生物科学公司，
类型：发明
国别省市：