一种水质毒性检测方法及系统技术方案

本发明专利技术涉及一种水质毒性检测方法及系统，采用发光细菌法，在培养瓶中接种发光细菌，所述水质毒性检测方法包括以下步骤：S1、待发光细菌复苏后，将菌液进样至测试管和对照管中，采集测试管的初始光强；S2、将待测水样和零样分别进样至测试管和对照管中并进行鼓泡处理，采集鼓泡后的测试管和对照管的光强；其中，零样为蒸馏水；S3、采集鼓泡处理之后反应15min的测试管和对照管的光强；S4、判断第一校正因子是否处于预设范围内；若是，则转至步骤S5；S5、利用第一校正因子对发光抑制率进行修正，得到发光抑制率；S6、利用发光抑制率来表征待测水样的毒性水平。本发明专利技术提升发光抑制率的计算精度，从而提升毒性检测的精度。从而提升毒性检测的精度。从而提升毒性检测的精度。

【技术实现步骤摘要】
一种水质毒性检测方法及系统


[0001]本专利技术属于水质监测
，具体涉及一种水质毒性检测方法及系统。

技术介绍

[0002]发光细菌法作为在线生物毒性检测方法之一，被广泛应用在水质监测中。其中，发光细菌监测水质生物毒性的原理为：水样在一定时间和条件下与发光细菌接触后，发光细菌的发光强度与水样中毒性组分总浓度呈负相关关系，通过生物发光光度计测定水样与发光细菌接触15min后的发光抑制率来表征水样的急性毒性水平。
[0003]关于发光抑制率，国家标准GB/T 15441
‑
1995及国际标准ISO11348
‑
3公开了相应的计算方法；然而，由于发光细菌在15min内存在自然繁殖或死亡而非毒物作用导致的光强变化，以及向菌液中加入水样会影响光的折射率导致的光强变化，均会影响发光抑制率的计算精度，从而影响水质毒性的监测精度。

技术实现思路

[0004]基于现有技术中存在的上述缺点和不足，本专利技术的目的之一是至少解决现有技术中存在的上述问题之一或多个，换言之，本专利技术的目的之一是提供满足前述需求之一或多个的一种水质毒性检测方法及系统。
[0005]为了达到上述专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案：一种水质毒性检测方法，采用发光细菌法，在培养瓶中接种发光细菌，所述水质毒性检测方法包括以下步骤：S1、待发光细菌复苏后，将菌液进样至测试管和对照管中，采集测试管的初始光强，记为E1；S2、将待测水样和零样分别进样至测试管和对照管中并进行鼓泡处理，采集鼓泡后的测试管和对照管的光强，分别记为E2和E3；其中，零样为蒸馏水；S3、采集鼓泡处理之后反应15min的测试管和对照管的光强，分别记为E4和E5；S4、判断第一校正因子是否处于预设范围内，第一校正因子f=E5/E3；若是，则转至步骤S5；S5、利用第一校正因子对发光抑制率进行修正，得到发光抑制率H：；S6、利用发光抑制率来表征待测水样的毒性水平。
[0006]作为优选方案，所述步骤S5，还包括：利用第二校正因子k对发光抑制率进行修正，得到修正后的发光抑制率H
*
：；
其中，，分别为阴性测试中菌液进样至测试管的初始光强以及零样进样至测试管并鼓泡后的光强。
[0007]作为优选方案，所述步骤S4中，预设范围为0.6～1.8。
[0008]作为优选方案，所述步骤S6还包括：根据毒物识别因子判断毒物的种类；其中，毒物识别因子β为：其中，为测试管中鼓泡处理之后反应53～67s范围内采集的光强。
[0009]作为优选方案，若毒物识别因子β为
‑
1～1，则毒物为Zn
2+
；若毒物识别因子β为6～9，则毒物为Hg
2+
。
[0010]作为优选方案，所述步骤S4中，若否，则重新复苏或添加培养液或更换发光细菌冻干粉，之后转至步骤S1。
[0011]作为优选方案，在水质毒性检测的采样间隔期间，将菌液进样至测试管或对照管并检测光强，若光强低于预设阈值时，培养瓶中自动添加培养液。
[0012]本专利技术还提供一种水质毒性检测系统，应用如上方案所述的水质毒性检测方法，所述水质毒性检测系统包括：光强采集模块，用于采集测试管的初始光强，还用于采集鼓泡后的测试管和对照管的光强，还用于采集鼓泡处理之后反应15min的测试管和对照管的光强；计算模块，用于计算第一校正因子；判断模块，用于判断第一校正因子是否处于预设范围内；修正模块，用于利用第一校正因子对发光抑制率进行修正；表征模块，用于利用发光抑制率来表征待测水样的毒性水平。
[0013]作为优选方案，所述光强采集模块还用于采集阴性测试中菌液进样至测试管的初始光强以及零样进样至测试管并鼓泡后的光强，分别记为；所述计算模块还用于计算第二校正因子k，；所述修正模块还用于利用第二校正因子k对发光抑制率进行修正，得到修正后的发光抑制率H
*
： 。
[0014]作为优选方案，所述光强采集模块还用于采集测试管中鼓泡处理之后反应53～67s范围内的光强，记为；所述计算模块还用于计算毒物识别因子β：；所述判断模块还用于根据毒物识别因子判断毒物的种类。
[0015]本专利技术与现有技术相比，有益效果是：（1）本专利技术利用第一校正因子，不仅实现发光细菌是否复苏的判断，还对发光抑制率进行修正，解决了由于发光细菌在15min内存在自然死亡而非毒物作用导致的光强减小的缺陷，提升发光抑制率的计算精度，从而提升毒性检测的精度；（2）本专利技术利用第二校正因子，进一步对发光抑制率进行修正，解决了由于进样影响光的折射率导致的光强增大的缺陷，进一步提升发光抑制率的计算精度；（3）本专利技术利用不同毒物导致菌液光强衰弱速率不同，从而利用毒物识别因子识别毒物的种类；（4）本专利技术实现培养液的自动添加，发光细菌的寿命从7天延长至30天以上，实现水质毒性检测采样的连续性；（5）本专利技术的发光细菌的培养温度由原来的4℃提升至10
‑
12℃，降低功耗，减少菌液复苏时间。
附图说明
[0016]图1是本专利技术实施例1的水质毒性检测方法的流程图；图2是本专利技术实施例1的水质毒性检测系统的构架图；图3是本专利技术实施例1和实施例2的发光抑制率与样品浓度的线性拟合图。
具体实施方式
[0017]为了更清楚地说明本专利技术实施例，下面将对照附图说明本专利技术的具体实施方式。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，并获得其他的实施方式。
[0018]实施例1：本实施例的水质毒性检测方法，采用发光细菌法，在25mL培养瓶中接种发光细菌，利用培养瓶中的培养液对发光细菌进行培养，得到菌液。
[0019]如图1所示，本实施例的水质毒性检测方法，具体包括以下步骤：S1、待发光细菌复苏后，将菌液进样至测试管和对照管中，采集测试管的初始光强，记为E1；另外，还可采集对照管的初始光强，记为E0。
[0020]S2、将待测水样和零样分别进样至测试管和对照管中并进行鼓泡处理，采集鼓泡后的测试管和对照管的光强，分别记为E2和E3；其中，零样为蒸馏水；具体地，鼓泡处理有利于提升菌液与待测水样或零样的混合均匀，有利于提升水质毒性检测的精度。
[0021]S3、采集鼓泡处理之后反应15min的测试管和对照管的光强，分别记为E4和E5；S4、判断第一校正因子是否处于预设范围内，第一校正因子f=E5/E3；若是，则转至步骤S5；若否，则重新复苏或添加培养液或更换发光细菌冻干粉，之后转至步骤S1。
[0022]其中，预设范围为0.6～1.8；另外，若第一校正因子处于预设范围之外，需要根据具体情况确定是重新复苏，或是添加培养液，或是更换发光细菌冻干粉；例如，如果是发光细菌变质，则需要更换发光细菌冻干粉（简称冻干粉）。
[0023]S5、利用第一校正因子和第二校正因子对发光抑制率进行修正，得到修正后的发光本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水质毒性检测方法，采用发光细菌法，在培养瓶中接种发光细菌，其特征在于，所述水质毒性检测方法包括以下步骤：S1、待发光细菌复苏后，将菌液进样至测试管和对照管中，采集测试管的初始光强，记为E1；S2、将待测水样和零样分别进样至测试管和对照管中并进行鼓泡处理，采集鼓泡后的测试管和对照管的光强，分别记为E2和E3；其中，零样为蒸馏水；S3、采集鼓泡处理之后反应15min的测试管和对照管的光强，分别记为E4和E5；S4、判断第一校正因子是否处于预设范围内，第一校正因子f=E5/E3；若是，则转至步骤S5；S5、利用第一校正因子对发光抑制率进行修正，得到发光抑制率H：；S6、利用发光抑制率来表征待测水样的毒性水平。2.根据权利要求1所述的一种水质毒性检测方法，其特征在于，所述步骤S5，还包括：利用第二校正因子k对发光抑制率进行修正，得到修正后的发光抑制率H
*
：其中，，分别为阴性测试中菌液进样至测试管的初始光强以及零样进样至测试管并鼓泡后的光强。3.根据权利要求1所述的一种水质毒性检测方法，其特征在于，所述步骤S4中，预设范围为0.6～1.8。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的一种水质毒性检测方法，其特征在于，所述步骤S6还包括：根据毒物识别因子判断毒物的种类；其中，毒物识别因子β为：其中，为测试管中鼓泡处理之后反应53～67s范围内采集的光强。5.根据权利要求4所述的一种水质毒性检测方法，其特征在于，若毒物识别因子β为
‑
1～1，则毒物为Zn
2+
；若毒物识别因子β为6～9，则毒物为Hg
...

【专利技术属性】
技术研发人员：周磊，魏澜，胡兴斌，郑先雷，王明旺，万永杰，许涛，廖昌义，张景雲，唐怀武，
申请(专利权)人：杭州春来科技有限公司，
类型：发明
国别省市：