一种快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法技术

本发明专利技术的实施例提供了一种快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法，涉及缓冲液的制备技术领域。该快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法包括在用于制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应体系中加入用于降低反应体系温度并参与反应的干冰。其通过向反应体系内加入干冰，可以起到有效降低反应体系温度的作用，同时还起到了补充二氧化碳以加速三乙胺碳酸盐的生成的作用，极大的缩短了反应时间，进而使得本申请可以在常压状态下快速完成对TEAB缓冲液的制备。压状态下快速完成对TEAB缓冲液的制备。压状态下快速完成对TEAB缓冲液的制备。

【技术实现步骤摘要】
一种快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法


[0001]本专利技术涉及缓冲液的制备
，具体而言，涉及一种快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法。

技术介绍

[0002]三乙胺碳酸盐(TEAB)广泛应用于蛋白生物缓冲液和液相色谱的流动相的配制，特别是广泛应用于寡核苷酸的分离及鉴定。随着近些年来核酸检测及核酸药物技术的快速发展，对于核苷，核苷酸及寡核苷酸分析及纯化需求日益攀升，TEAB作为一种气态盐缓冲液，无需进行额外的脱盐操作，只需要通过减压蒸馏即可除去。该特性使TEAB广泛应用于核酸类化合物的纯化制备工艺，但是市售1M TEAB(pH＝8)缓冲液售价高达1000元/100mL。作为mRNA用稀有修饰核苷酸的生产工艺研发部门，每天要消耗数百升的1M TEAB原液，很难承受此类纯化原液的高昂采购成本。然而配置TEAB原液的主要原料高纯度三乙胺仅需要100元/L，所以对于需要大量使用TEAB缓冲液的部门往往进行独立配置。
[0003]一般实验室配置TEAB采取的是在冰浴环境下将二氧化碳气体通入三乙胺的水溶液烧杯中鼓泡5
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6小时至pH降至8以后使用，但是此方法耗时极长，而且会导致有毒刺鼻的三乙胺气体大量外溢，危害液体配置人员的健康。
[0004]鉴于此，特提出本申请。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的包括，例如，提供了一种快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法，其能够简化并加速三乙胺碳酸盐缓冲液的配置。
[0006]本专利技术的实施例可以这样实现：
[0007]第一方面，本专利技术提供一种快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法，其包括在用于制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应体系中加入具有用于降低所述反应体系温度并参与反应的干冰。
[0008]在可选的实施方式中，所述反应体系中包括水、三乙胺和二氧化碳，所述干冰于所述水、所述三乙胺和所述二氧化碳混合之前加入；
[0009]优选地，先加入所述水和所述三乙胺，接着向所述水和所述三乙胺的混合液中加入所述干冰，随后通入所述二氧化碳进行反应；
[0010]优选地，先加入所述干冰，接着加入所述水和所述三乙胺，随后通入所述二氧化碳进行反应。在可选的实施方式中，在反应前加入所述干冰包括：先向所述反应器内加入水和三乙胺，随后加入所述干冰，接着再通入二氧化碳进行反应。
[0011]在可选的实施方式中，所述干冰的加入量为所述水和所述三乙胺的液体总质量的10
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30％。
[0012]在可选的实施方式中，所述干冰为颗粒状、块状或柱状；
[0013]优选地，所述干冰的重量为10
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15g/个。
[0014]在可选的实施方式中，所述二氧化碳的进气压力为0.1
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0.2mpa；
[0015]优选地，所述二氧化碳的进气流量为1
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3L/min。
[0016]在可选的实施方式中，利用插设于所述反应体系内的pH检测仪实时监测所述反应体系的pH值，当所述反应体系的pH值为7
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8.5时反应终止。
[0017]在可选的实施方式中，将所述反应体系置于制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应器中进行反应；利用连通于所述反应器的进气管通入所述二氧化碳，利用设置于所述反应器内的pH检测仪检测所述反应器内反应体系的pH；
[0018]优选地，所述进气管的末端设置有曝气件；
[0019]优选地，所述曝气件为刚玉曝气石或钛合金曝气石。
[0020]在可选的实施方式中，利用连通于所述反应器的排气管对反应过程中产生的废气进行排放；
[0021]优选地，所述排气管包括排气安装管和排气外接管，所述排气安装管与所述反应器的开口适配，所述排气安装管的管径大于所述进气管的管径，所述进气管穿过所述排气安装管的侧壁并插入所述反应器内，所述排气外接管连接至所述排气安装管的侧壁上。
[0022]在可选的实施方式中，将所述反应器设置于磁力搅拌器上，并利用设置于所述反应器内的磁力搅拌子对反应体系进行搅拌；
[0023]优选地，所述磁力搅拌子的转动速度为500
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1200rpm。
[0024]在可选的实施方式中，利用设置于所述反应器底部的排液管对反应结束的反应体系进行排放，同时利用连接至所述排液管的过滤器对所述反应体系进行过滤；
[0025]优选地，所述过滤器为0.22μm囊式过滤器。
[0026]本专利技术实施例的有益效果包括，例如：
[0027]本专利技术实施例提供了一种快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法，其通过向反应体系内加入干冰，可以起到有效降低反应体系温度的作用，同时还起到了补充二氧化碳以加速三乙胺碳酸盐的生成的作用，极大的缩短了反应时间，进而使得本申请可以在常压状态下快速完成对TEAB缓冲液的制备。
附图说明
[0028]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0029]图1为本申请提供的制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应器的进气管、排气管和pH检测仪的一种安装方式示意图；
[0030]图2为图1的俯视图；
[0031]图3为本申请提供的制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应器的进气管、排气管和pH检测仪的另一种安装方式示意图；
[0032]图4为图3的俯视图；
[0033]图5为本申请提供的制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应器设置有干冰进料管时的结构示意图；
[0034]图6为本申请实施例1提供的制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应进程图；
[0035]图7为本申请实施例2提供的制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应进程图；
[0036]图8为本申请对比例1提供的制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应进程图；
[0037]图9为本申请对比例2提供的制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应进程图；
[0038]图10为本申请对比例3提供的制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应进程图；
[0039]图11为本申请对比例4提供的制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应进程图。
[0040]图标：100
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制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应器；110
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反应瓶；111
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瓶盖；1111
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安装孔；112
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进气管；1121
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曝气件；113
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排气管；1131
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排气安装管；1132
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排气外接管；114
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pH检测仪；115
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排液管；1151
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出液龙头；116
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干冰进料管；117
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干冰；118
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...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法，其特征在于，其包括在用于制备三乙胺碳酸盐缓冲液的反应体系中加入用于降低所述反应体系温度并参与反应的干冰。2.根据权利要求1所述的快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法，其特征在于，所述反应体系中包括水、三乙胺和二氧化碳，所述干冰于所述水、所述三乙胺和所述二氧化碳混合之前加入；优选地，先加入所述水和所述三乙胺，接着向所述水和所述三乙胺的混合液中加入所述干冰，随后通入所述二氧化碳进行反应；优选地，先加入所述干冰，接着加入所述水和所述三乙胺，随后通入所述二氧化碳进行反应。3.根据权利要求2所述的快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法，其特征在于，所述干冰的加入量为所述水和所述三乙胺的液体总质量的10
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30％。4.根据权利要求3所述的快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法，其特征在于，所述干冰为颗粒状、块状或柱状；优选地，所述干冰的重量为10
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15g/个。5.根据权利要求2所述的快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法，其特征在于，所述二氧化碳的进气压力为0.1
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0.2mpa；优选地，所述二氧化碳的进气流量为1
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3L/min。6.根据权利要求2所述的快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法，其特征在于，利用插设于所述反应体系内的pH检测仪实时监测所述反应体系的pH值，当所述反应体系的pH值为...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭传鑫，蔡晓茹，李松，陈怀娟，钱其军，
申请(专利权)人：浙江吉量科技有限公司，
类型：发明
国别省市：