一种人类异常染色体核型数据管理系统技术方案

本发明专利技术公开了一种人类异常染色体核型数据管理系统，包括：登录模块，用于系统登陆；数据管理模块，用于对上传的异常染色体图片及相关数据进行上述操作，整理更新系统中的数据资料；信息查询模块，用于按染色体号进行查询、按染色体数目进行查询、按染色体异常类型进行查询、按患者诊断指征进行查询、按患者就诊信息进行查询；图片处理模块，用于编辑、比对、放映；知识及教学模块，用于染色体图谱浏览学习、染色体病介绍、教学考试。本发明专利技术的系统将工作中收集的有价值的各种染色体异常图片及数据资料上传至数据管理系统中，ACCESS强大的数据处理及统计分析功能，可以进行各类汇总统计。可以进行各类汇总统计。可以进行各类汇总统计。

【技术实现步骤摘要】
一种人类异常染色体核型数据管理系统


[0001]本专利技术涉及数据管理技术，具体涉及一种基于ACCESS数据库的人类异常染色体核型数据管理系统。

技术介绍

[0002]目前，染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，人类有23对共46条染色体。由染色体异常引起的疾病称为染色体病。染色体病可以分为数目异常和结构异常两大类，数目异常主要是染色体中增加或缺失了一条或几条完整的染色体，如常见的21
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三体、18
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三体、克氏综合征、特纳综合征等，结构异常为染色体中某个片段发生异常，如重复、缺失、插入、倒位、平衡易位等。染色体核型分析细胞遗传学研究的基本方法，也是诊断染色体病的“金标准”，针对外周血、羊水和骨髓等不同的标本类型，依据一定的技术方法，可以诊断患者是否患有某种染色体病。由于临床、科研及教学的迫切需要，异常染色体结果数据的整理、储存工作就变得愈加重要。
[0003]数据库是现代信息技术快速发展的产物之一，它是将数据以特定结构高度整合而成，具有可视化强和应用度高的特点。ACCESS是Microsoft公式开发的专业的数据库管理系统，具有强大的数据处理、统计分析能力和查询能力的软件系统，可以方便地进行各类汇总统计，并可灵活设置统计的条件。在统计分析上万条记录、十几万条记录及以上的数据时速度快且操作方便，这一点是Excel无法与之相比的。另外ACCESS操作简单易学，可低成本的满足非计算机专业人员的需求。
[0004]图像清晰的异常染色体结果图片及数据资料是实验室染色体分析人员、临床医生及高校学生、实习生等进行学习的直观教材，也是基础科研及临床科研不可缺少的宝贵资料。目前国内并无一种电子的快捷方便的查询学习异常染色体图片的数据库，只有一些书籍中简单的介绍了一些染色体异常结果图片。
[0005]在各大医院中大量的染色体结果图片和数据资料保存均较为分散，以我院为例，染色体图片保存在专用的染色体分析软件（如ZEISS系统）中，对应的患者信息及临床诊断等数据保存在专用的实验室信息系统（如LIS系统）中。且在以上两个系统中均无法快速的分辨染色体正常结果和异常结果，需要寻找异常染色体结果图片进行比对学习时，需要盲目的依次点开所有病例来确认是否为异常结果，费时费力。

技术实现思路

[0006]本专利技术的主要目的在于提供一种人类异常染色体核型数据管理系统。
[0007]本专利技术采用的技术方案是：一种人类异常染色体核型数据管理系统，包括：登录模块，用于系统登陆；数据管理模块，用于对上传的异常染色体图片及相关数据进行上述操作，整理更新系统中的数据资料；信息查询模块，用于按染色体号进行查询、按染色体数目进行查询、按染色体异常
类型进行查询、按患者诊断指征进行查询、按患者就诊信息进行查询；图片处理模块，用于编辑、比对、放映；知识及教学模块，用于染色体图谱浏览学习、染色体病介绍、教学考试。
[0008]进一步地，所述数据管理模块包括添加单元、删除单元、修改单元、保存单元及打印单元；所述添加单元用于数据的添加；所述删除单元用于数据的删除；所述修改单元用于数据的修改；所述保存单元用于数据的保存；所述打印单元用于数据的打印。
[0009]更进一步地，所述信息查询模块包括：染色体号查询单元，用于按染色体号进行查询；染色体数目查询单元，用于按染色体数目进行查询；染色体异常类型查询单元，用于按染色体异常类型进行查询；患者诊断指征查询单元，用于按患者诊断指征进行查询；患者就诊信息查询单元，用于按患者就诊信息进行查询。
[0010]更进一步地，所述图片处理模块包括：编辑单元，用于对异常染色体图片进行学习的过程中，对图片进行放大、缩小等操作，也可对单独的某一条异常染色体进行剪切，旋转的操作，便于对图片进行充分地识别与记忆；比对单元，用于将两张染色体图片或已剪切的两条染色体置于同一界面中进行比对学习，寻找差异；放映单元，用于将染色体图片间隔一定时间进行放映，便于教学时进行演示及讲解。
[0011]更进一步地，所述知识及教学模块包括：染色体图谱单元，用于上传染色体图谱；和染色体病介绍单元，用于随时上传相关的学习资料，及时更新国内外最新研究成果及相关文献，浏览学习图片时有疑问可随时查阅，简单快捷；考试单元，用于由出题者从数据库中选择部分染色体图片，不显示结果提供给考试人员，相关考试人员登录答题后系统可根据数据库中答案进行自动阅卷。
[0012]本专利技术的优点：本专利技术的系统将工作中收集的有价值的各种染色体异常图片及数据资料上传至本专利技术提出的基于ACCESS数据库的人类异常染色体核型数据管理系统中，ACCESS强大的数据处理及统计分析功能，可以进行各类汇总统计。当实验室的染色体相关专业技术人员、临床医生、学生等在工作学习中需要查询一种或多种染色体异常结果图片及数据时，可在此数据库平台中依据多种查询方式进行查询学习，及时解决工作学习中的难点疑点，提高医疗水平，更好的为患者服务。同时可对相关人员的专业水平定时进行考试测验，而出题打分等环节也不同于以往繁琐的考试方式，省时省力。
[0013]除了上面所描述的目的、特征和优点之外，本专利技术还有其它的目的、特征和优点。下面将参照图，对本专利技术作进一步详细的说明。
附图说明
[0014]构成本申请的一部分的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。
[0015]图1是本专利技术的人类异常染色体核型数据管理系统结构框图。
具体实施方式
[0016]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0017]参考图1，本专利技术所述的基于ACCESS数据库的人类异常染色体核型数据管理系统，包括登录模块、数据管理模块、信息查询模块、图片处理模块以及知识及教学模块，能够将数量庞大的异常染色体图片及数据结果全部存储于ACCESS数据库中。
[0018]其中数据管理模块，包括添加、删除、修改、保存及打印模块，可对上传的异常染色体图片及相关数据进行上述操作，随时整理更新系统中的数据资料。
[0019]信息查询模块包括按染色体号（如1
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23号、X、Y染色体等）进行查询、按染色体数目（如45条、46条、47条等）进行查询、按染色体异常类型（如数目异常、缺失、平衡易位等）进行查询、按患者诊断指征（如男性不育症、白血病、身材矮小等）进行查询、按患者就诊信息（如就诊科室、患者年龄、患者性别等）进行查询。不同的查询条件适用于不同情况下学习工作的需求。
[0020]图片处理模块包括编辑、比对、放映等模块。编辑模块为在对异常染色体图片进行学习的过程中，可对图片进行放大、缩小等操作，也可对单独的某一条异常染色体进行剪切，旋转等操作，便于对图片进行充分地识别与记忆。比对模块可将两张染色体图片或已剪切的两条染色体置于同一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人类异常染色体核型数据管理系统，其特征在于，包括：登录模块，用于系统登陆；数据管理模块，用于对上传的异常染色体图片及相关数据进行上述操作，整理更新系统中的数据资料；信息查询模块，用于按染色体号进行查询、按染色体数目进行查询、按染色体异常类型进行查询、按患者诊断指征进行查询、按患者就诊信息进行查询；图片处理模块，用于编辑、比对、放映；知识及教学模块，用于染色体图谱浏览学习、染色体病介绍、教学考试。2.根据权利要求1所述的人类异常染色体核型数据管理系统，其特征在于，所述数据管理模块包括添加单元、删除单元、修改单元、保存单元及打印单元；所述添加单元用于数据的添加；所述删除单元用于数据的删除；所述修改单元用于数据的修改；所述保存单元用于数据的保存；所述打印单元用于数据的打印。3.根据权利要求1所述的人类异常染色体核型数据管理系统，其特征在于，所述信息查询模块包括：染色体号查询单元，用于按染色体号进行查询；染色体数目查询单元，用于按染色体数目进行查询；染色体异常类型查询单元，用于按染色体异常类型进行查询；...

【专利技术属性】
技术研发人员：范美荣，詹福寿，宋旭梅，
申请(专利权)人：宁夏医科大学总医院，
类型：发明
国别省市：