【技术实现步骤摘要】
无细胞脂肪提取液对骨质疏松症的治疗用途
[0001]本专利技术涉及药物领域，具体涉及无细胞脂肪提取液对骨质疏松症的治疗用途。
技术介绍
[0002]骨质疏松症(osteoporosis，OP)是由于多种原因导致的骨密度和骨质量下降，骨微结构破坏，造成骨脆性增加，从而容易发生骨折的全身性骨病。它是50岁以上个体骨折的主要原因之一，可能会造成身体和心理上严重而复杂的后遗症，并伴有相对死亡率的增加等风险。骨质疏松症分为原发性和继发性二大类；原发性骨质疏松症又分为绝经后骨质疏松症(Ⅰ型)、老年性骨质疏松症(Ⅱ型)和特发性骨质疏松(包括青少年型)三种。绝经后骨质疏松症一般发生在妇女绝经后5～10年内；老年性骨质疏松症一般指老人70岁后发生的骨质疏松；而特发性骨质疏松主要发生在青少年，病因尚不明。
[0003]然而，现有技术中的药物对骨质疏松症的治疗效果并不理想，因此，本领域需要开发一种能够有效治疗骨质疏松症的药物。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目在于提供一种无细胞脂肪提取物在预防和/或治疗骨质疏松症方
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种无细胞脂肪提取物的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途：(i)预防和/或治疗骨质疏松症；(ii)提高骨体积分数；(iii)提高骨小梁数；(iv)提高骨小梁连接密度；(v)提高骨矿物质密度；(vi)提高骨小梁厚度；和/或(vii)降低骨小梁分离度。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的预防和/或治疗骨质疏松症通过选自下组的一种或多种方式进行预防和/或治疗：(a)提高骨密度；(b)提高骨质量；和/或(b)降低骨量丢失。3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的预防和/或治疗骨质疏松症通过选自下组的一种或多种方式进行预防和/或治疗：(ii)提高骨体积分数；(iii)提高骨小梁数；(iv)提高骨小梁连接密度；(v)提高骨矿物质密度；(vi)提高骨小梁厚度；和/或(vii)降低骨小梁分离度。4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的骨选自下组：胫骨、股骨、颈椎骨、腰椎骨、胸椎骨、膝关节骨、髋关节骨，或其组合。5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的骨质疏松症包括废用性骨质疏松症。6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的无细胞脂肪提取物含有一种或多种选自下组的组分：IGF-1、BDNF、GDNF、TGF-β1、HGF、bFGF、VEGF、TGF-β1、HGF、PDGF、EGF、NT-3、GH、G-CSF，或其组合。7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所示的无细胞脂肪提取物包括选自下组的一种或多种特征：在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的IGF-1的浓度为5000-30000pg/ml，较佳地6000-20000pg/ml，更佳地7000-15000pg/ml，更佳地8000-12000pg/ml，更佳地9000-11000pg/ml，更佳地9500-10500pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的BDNF的浓度为800-5000pg/ml，较佳地1000-4000pg/ml，更佳地1200-2500pg/ml，更佳地1400-2000pg/ml，更佳地1600-2000pg/ml，更佳地1700-1850pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的GDNF的浓度为800-5000pg/ml，较佳地1000-4000pg/ml，更佳地1200-2500pg/ml，更佳地1400-2000pg/ml，更佳地1600-2000pg/ml，更佳地1700-1900pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的bFGF的浓度为50-600pg/ml，较佳地100-500pg/ml，更佳地120-400pg/ml，更佳地150-300pg/ml，更佳地200-280pg/ml，更佳地220-260pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的VEGF的浓度为50-500pg/ml，较佳地100-400pg/ml，更佳地120-300pg/ml，更佳地150-250pg/ml，更佳地170-230pg/ml，更佳地190-...
【专利技术属性】
技术研发人员：于志锋，许明明，张文杰，
申请(专利权)人：上海萨美细胞技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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