无细胞脂肪提取液对关节炎的治疗用途制造技术

本发明专利技术涉及一种无细胞脂肪提取液对关节炎的治疗用途。具体地，本发明专利技术提供一种无细胞脂肪提取物的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途：(i)预防和/治疗关节炎；(ii)预防和/治疗疼痛；(iii)活动障碍。本发明专利技术所述的无细胞脂肪提取液对关节炎及其疼痛和活动障碍症状具有优异的治疗作用。异的治疗作用。

【技术实现步骤摘要】
无细胞脂肪提取液对关节炎的治疗用途


[0001]本专利技术涉及药物领域，具体涉及无细胞脂肪提取液对关节炎的治疗用途。

技术介绍

[0002]关节炎是一种发生在人体关节及其周围组织，由炎症、感染、退化、创伤或其他因素引起的炎性疾病，临床表现为关节的红、肿、热、痛、功能障碍及关节畸形，严重者导致关节残疾、影响患者生活质量。
[0003]骨关节炎(Osteoarthritis,OA)是一种严重影响患者健康的关节炎。骨关节炎是一种软骨退行性疾病，起病于关节软骨，逐步侵蚀至软骨下骨及周围组织，导致局灶性、侵蚀性的关节病变，从而引发关节疼痛、活动障碍及畸形。OA发病率随年龄增长而增高，已成为导致中老年人残疾的第一大疾病，严重影响患者工作及生活。目前的治疗方式包括保守治疗和手术治疗，在病程早期进行关节腔内药物注射，如注射玻璃酸钠，糖皮质激素等，是缓解OA症状的主流保守治疗方式，然而，尚缺乏理想的治疗药物，寻找安全有效的生物制剂成为亟待解决的问题。
[0004]因此，本领域需要开发一种能够有效治疗关节炎的药物。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目在于提供一种无细胞脂肪提取物在预防和/或治疗关节炎方面中的用途。
[0006]本专利技术第一方面，提供一种无细胞脂肪提取物的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途：(i)预防和/治疗关节炎；(ii)预防和/治疗疼痛；(iii)活动障碍。
[0007]在另一优选例中，所述的关节炎包括骨关节炎。
[0008]在另一优选例中，所述的关节炎包括药物诱导性骨关节炎。
[0009]在另一优选例中，所述的关节炎包括退行性骨关节炎。
[0010]在另一优选例中，所述的关节炎包括软骨退行性骨关节炎。在另一优选例中，所述的骨关节炎包括负重骨关节及活动量较多的骨关节处的关节炎。
[0011]在另一优选例中，所述的骨关节炎选自下组：颈椎骨关节炎、腰椎骨关节炎、膝关节骨关节炎、髋关节骨关节炎，或其组合。
[0012]在另一优选例中，所述的骨关节炎包括膝关节骨关节炎。膝关节骨关节炎为一种膝关节软骨退行性改变为主的慢性骨关节病，
[0013]在另一优选例中，所述的疼痛包括关节炎疼痛。
[0014]在另一优选例中，所述的活动障碍包括关节炎引起的活动障碍。
[0015]在另一优选例中，所述的预防和/治疗关节炎通过选自下组的一种或多种方式进行：
[0016](a)抑制关节软骨纤维化；和/或
5000pg/ml，较佳地1000-4000pg/ml，更佳地1200-2500pg/ml，更佳地1400-2000pg/ml，更佳地1600-2000pg/ml，更佳地1700-1850pg/ml。
[0041]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的GDNF的浓度为800-5000pg/ml，较佳地1000-4000pg/ml，更佳地1200-2500pg/ml，更佳地1400-2000pg/ml，更佳地1600-2000pg/ml，更佳地1700-1900pg/ml。
[0042]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的bFGF的浓度为50-600pg/ml，较佳地100-500pg/ml，更佳地120-400pg/ml，更佳地150-300pg/ml，更佳地200-280pg/ml，更佳地220-260pg/ml。
[0043]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的VEGF的浓度为50-500pg/ml，较佳地100-400pg/ml，更佳地120-300pg/ml，更佳地150-250pg/ml，更佳地170-230pg/ml，更佳地190-210pg/ml。
[0044]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的TGF-β1的浓度为200-3000pg/ml，较佳地400-2000pg/ml，更佳地600-1500pg/ml，更佳地800-1200pg/ml，更佳地800-1100pg/ml，更佳地900-1000pg/ml。
[0045]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的HGF的浓度为200-3000pg/ml，较佳地400-2000pg/ml，更佳地600-1500pg/ml，更佳地600-1200pg/ml，更佳地800-1000pg/ml，更佳地850-950pg/ml。
[0046]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的PDGF的浓度为50-600pg/ml，较佳地80-400pg/ml，更佳地100-300pg/ml，更佳地140-220pg/ml，更佳地160-200pg/ml，更佳地170-190pg/ml。
[0047]在另一优选例中，所述的IGF-1与VEGF的重量比为20-100：1，较佳地30-70：1，更佳地40-60：1，最佳地45-55：1。
[0048]在另一优选例中，所述的BDNF与VEGF的重量比为2-20：1，较佳地4-15：1，更佳地6-12：1，最佳地8-9.5：1。
[0049]在另一优选例中，所述的GDNF与VEGF的重量比为2-20：1，较佳地4-15：1，更佳地6-12：1，最佳地8.5-9.5：1。
[0050]在另一优选例中，所述的bFGF与VEGF的重量比为0.2-8：1，较佳地0.5-5：1，更佳地0.6-2：1，更佳地0.8-1.6：1，最佳地1-1.5：1。
[0051]在另一优选例中，所述的TGF-β1与VEGF的重量比为1-20：1，较佳地1-15：1，更佳地1-10：1，更佳地2-8：1，更佳地4-6：1。
[0052]在另一优选例中，所述的HGF与VEGF的重量比为1-20：1，较佳地1-15：1，更佳地1-10：1，更佳地2-8：1，更佳地4-5.5：1。
[0053]在另一优选例中，所述的PDGF与VEGF的重量比为0.1-3：1，较佳地0.2-2：1，更佳地0.4-1.5：1，最佳地0.7-1.2：1。
[0054]在另一优选例中，所述的无细胞脂肪提取物通过以下方法制备：
[0055](1)提供一脂肪组织原料，将所述脂肪组织原料破碎，并进行漂洗(如用生理盐水)，从而获得经漂洗的脂肪组织；
[0056](2)对所述经漂洗后的脂肪组织进行离心，获得分层的混合物；
[0057](3)对所述分层的混合物，去除上层油层和下层水层，收集中间层(即含脂肪细胞
的脂肪层)；
[0058](4)对所述中间层进行乳化，获得乳化的脂肪混合物(也称为纳米脂肪)；
[0059](5)将所述乳化的脂肪混合物通过离心处理，从而获得中间液体层，即为脂肪初提物；和
[0060](6)对所述脂肪初提物进行过滤和除菌，从而获得无细胞的脂肪提取物。
[0061]本专利技术第二方面，提供一种制备无细胞脂肪提取物的方法，所述的方法包括步骤：本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无细胞脂肪提取物的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途：(i)预防和/治疗关节炎；(ii)预防和/治疗疼痛；(iii)活动障碍。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的关节炎包括骨关节炎。3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的骨关节炎包括退行性骨关节炎。4.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的骨关节炎选自下组：颈椎骨关节炎、腰椎骨关节炎、膝关节骨关节炎、髋关节骨关节炎，或其组合。5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的疼痛包括关节炎疼痛；和/或所述的活动障碍包括关节炎引起的活动障碍。6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的无细胞脂肪提取物含有一种或多种选自下组的组分：IGF-1、BDNF、GDNF、TGF-β1、HGF、bFGF、VEGF、TGF-β1、HGF、PDGF、EGF、NT-3、GH、G-CSF，或其组合。7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所示的无细胞脂肪提取物包括选自下组的一种或多种特征：在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的IGF-1的浓度为5000-30000pg/ml，较佳地6000-20000pg/ml，更佳地7000-15000pg/ml，更佳地8000-12000pg/ml，更佳地9000-11000pg/ml，更佳地9500-10500pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的BDNF的浓度为800-5000pg/ml，较佳地1000-4000pg/ml，更佳地1200-2500pg/ml，更佳地1400-2000pg/ml，更佳地1600-2000pg/ml，更佳地1700-1850pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的GDNF的浓度为800-5000pg/ml，较佳地1000-4000pg/ml，更佳地1200-2500pg/ml，更佳地1400-2000pg/ml，更佳地1600-2000pg/ml，更佳地1700-1900pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的bFGF的浓度为50-600pg/ml，较佳地100-500pg/ml，更佳地120-400pg/ml，更佳地150-300pg/ml，更佳地200-280pg/ml，更佳地220-260pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的VEGF的浓度为50-500pg/ml，较佳地100-400pg/ml，更佳地120-300pg/ml，更佳地150-250pg/ml，更佳地170-230pg/ml，更佳地190-210pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的TGF-β1的浓度为200-3000pg/ml，较佳地400-2000pg/ml，更佳地600-1500pg/ml，更佳地800-1200pg/ml，更佳地800-1100pg/ml，更佳地900-1000pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的HGF的浓度为200-3000pg/...

【专利技术属性】
技术研发人员：张文杰，侯曦凡，
申请(专利权)人：上海萨美细胞技术有限公司，
类型：发明
国别省市：