本发明专利技术涉及制药领域，具体而言，涉及一种挥发油的制备方法、装置、包合物及药物组合物的制备方法。所述的挥发油的制备方法，包括以下步骤：将第一原料进行第一混合煎煮，同时收集蒸馏液，得到第一蒸馏液；加热所述第一蒸馏液，得到蒸馏气体；所述蒸馏气体进行保温和冷凝，得到第二蒸馏液；向所述第二蒸馏液中加入钠盐后进行离心；所述第一原料包括：桂枝和白术，或者，所述第一原料包括茯苓、桂枝、白术和甘草。所述的挥发油的制备方法，提取方法简单，易操作，能够明确的将挥发油和水进行分离，提取效率高，且提取出的挥发油能够长期保存在药品中。品中。品中。
【技术实现步骤摘要】
一种挥发油的制备方法、装置、包合物及药物组合物的制备方法
[0001]本专利技术涉及制药领域，具体而言，涉及一种挥发油的制备方法、装置、包合物及药物组合物的制备方法。
技术介绍
[0002]苓桂术甘汤方始载于汉
·
张仲景《金匮要略痰饮咳嗽病脉证并治第十二》“病痰饮者，当以温药和之。心下有痰饮，胸胁支满，目眩，苓桂术甘汤主之。
……
夫短气有微饮，当从小便去之，苓桂术甘汤主之。肾气丸亦主之。”苓桂术甘汤原方：茯苓四两，桂枝、白术各三两，甘草二两。上四味，以水六升，煮取三升，去滓，分温三服。
[0003]处方中桂枝、白术含有重要成分——挥发油，桂枝挥发油占比1％以上，白术挥发油占比较小。桂枝中的挥发油密度为1.04g/ml，与水极为相近，在大规模生产过程中无法与蒸馏水明确分离，提取困难，且提出的挥发油如何长期保存于药品中，未有相关研究。
[0004]有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
[0005]本专利技术的一个方面，涉及一种挥发油的制备方法，包括以下步骤：
[0006]将第一原料进行第一混合煎煮，同时收集蒸馏液，得到第一蒸馏液；加热所述第一蒸馏液，得到蒸馏气体；所述蒸馏气体进行保温和冷凝，得到第二蒸馏液；向所述第二蒸馏液中加入钠盐后进行离心；
[0007]所述第一原料包括：茯苓和桂枝，或者，所述第一原料茯苓、桂枝、白术和甘草。
[0008]所述的挥发油的制备方法，方法简单，易操作，能够明确的将挥发油和水进行分离，提取效率高，且提取出的挥发油能够长期保存在药品中。
[0009]本专利技术的另一个方面，还涉及一种挥发油，主要由所述的挥发油的制备方法制备得到。
[0010]所述的挥发油的纯度高，能够长期保存于药品中。
[0011]本专利技术的另一个方面，还涉及一种包合物，将所述的挥发油进行包合，得到所述包合物；
[0012]所述包合具体包括：
[0013]将包合剂和水混合后进行第一研磨，得到第一混合物；向所述第一混合物中加入所述挥发油进行第二研磨；
[0014]所述包合剂包括倍他环糊精；
[0015]按重量份数计，所述包合剂、所述挥发油和水的质量比为(10～15)：(0.9～1.1)：(1～3)；
[0016]所述第一研磨的转速为2000～3000r/min，所述第一研磨的时间为1.9～2.1min；
[0017]所述第二研磨的转速为2000～3000r/min，所述第二研磨的时间为4.9～5.1min。
[0018]所述的包合物，能够长期保存于药品中。
[0019]本专利技术的另一个方面，还涉及一种药物组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0020]将第二原料进行第二混合煎煮和浓缩，得到浓缩提取液；分别所述挥发油包合物和所述浓缩提取液进行干燥；将干燥后的所述包合物和所述浓缩提取液混合后得到第一混合体系，将所述第一混合体系制粒；
[0021]按重量份数计，所述第二原料包括：
[0022]茯苓55.2份、桂枝41.4份、白术41.4份和甘草27.6份。
[0023]所述的药物组合物的制备方法，无需特殊的制备工艺，简单易操作，通过对挥发油的包合，能够延长挥发油在药物组合物中稳定保存的时间。
[0024]本专利技术的另一个方面，还涉及一种药物组合物，主要由所述的药物组合物的制备方法制备得到。
[0025]所述的药物组合物，有效成分含量高，能够长期稳定发挥药效。
[0026]本专利技术的另一个方面，还涉及实施所述的挥发油的制备方法所采用的装置，包括提取装置、第一冷凝装置、第二冷凝装置和挥发油收集装置；
[0027]所述提取装置的物料出口与所述第一冷凝装置的物料入口相连；所述第一冷凝装置的物料出口与所述第二冷凝装置的物料入口相连；所述第二冷凝装置的物料出口与所述挥发油收集装置的物料入口相连；所述挥发油收集装置的物料出口与所述提取装置的物料入口相连；
[0028]优选地，所述第一冷凝装置的入水口通入58～62℃的水；所述第二冷凝装置的入水口通入3～7℃的水。
[0029]所述的装置设置合理，能够有效的提取挥发油。
[0030]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
[0031](1)本专利技术所提供的挥发油的制备方法，通过两次蒸馏对茯苓和桂枝中的挥发油进行有效的提取，第二次蒸馏时进行保温，加入钠盐进行盐析，能够有效分离挥发油和水，制备得到的挥发油能够长期保存于药品中。
[0032](2)本专利技术所提供的挥发油，纯度高，并且能够长期保存于药品中。
[0033](3)本专利技术所提供的包合物，将所述的挥发油进行包合即得，包合简单，能够在药品中稳定长期发挥作用。
[0034](4)本专利技术所提供的药物组合物的制备方法，对挥发油进行有效的包合，将浓缩后的提取液与包合的挥发油混合进行制粒，能够延长挥发油在药物组合物中稳定保存的时间。
[0035](5)本专利技术所提供的药物组合物，有效成分含量高，能够长期稳定发挥药效。
[0036](6)本专利技术所提供的制备所述的挥发油的装置，设置合理，能够制备得到质量较好的挥发油。
附图说明
[0037]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前
提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0038]图1为本专利技术实施例提供的制备挥发油的装置的示意图。
[0039]1‑
提取装置；2
‑
第一冷凝装置；3
‑
第二冷凝装置；
[0040]4‑
挥发油收集装置。
具体实施方式
[0041]下面将结合具体实施方式对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，但是本领域技术人员将会理解，下列所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例，仅用于说明本专利技术，而不应视为限制本专利技术的范围。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0042]本专利技术的一个方面，涉及一种挥发油的制备方法，包括以下步骤：
[0043]将第一原料进行第一混合煎煮，同时收集蒸馏液，得到第一蒸馏液；加热所述第一蒸馏液，得到蒸馏气体；所述蒸馏气体进行保温和冷凝，得到第二蒸馏液；向所述第二蒸馏液中加入钠盐后进行离心；
[0044]所述第一原料包括：桂枝和白术，或者，所述第一原料包括茯苓、桂枝、白术和甘草。
[0045]所述的挥发油的制备方法，简单易操作，能够明确的将挥发油和水进行分离，提取效率高，且提本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种挥发油的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将第一原料进行第一混合煎煮，同时收集蒸馏液，得到第一蒸馏液；加热所述第一蒸馏液，得到蒸馏气体；所述蒸馏气体进行保温和冷凝，得到第二蒸馏液；向所述第二蒸馏液中加入钠盐后进行离心；所述第一原料包括：桂枝和白术，或者，所述第一原料包括茯苓、桂枝、白术和甘草。2.根据权利要求1所述的挥发油的制备方法，其特征在于，所述保温的温度为58～62℃；优选地，所述茯苓、桂枝、白术和甘草的质量比为55.2：41.4：41.4：27.6；优选地，所述第一混合煎煮的用水量与所述桂枝的比例为414～828L：41.4kg；优选地，所述第一混合煎煮的温度为98～100℃；优选地，所述第一混合煎煮得到的蒸汽压力为0.2～0.3MPa；优选地，所述第一混合煎煮的时间为1～3h。3.根据权利要求1所述的挥发油的制备方法，其特征在于，所述煎煮前对所述第一原料进行第一浸泡处理；优选地，所述第一浸泡处理的时间为30～60min；优选地，所述钠盐包括氯化钠和/或无水硫酸钠；优选地，所述钠盐与所述桂枝的质量比为(0.05～0.15)：41.4。4.根据权利要求1所述的挥发油的制备方法，其特征在于，所述蒸馏气体的压力为0.2～0.3MPa；优选地，所述离心的转数为4950～5050r/min；优选地，所述离心的时间为4～6min；优选地，对所述离心后的挥发油进行过滤；优选地，所述过滤的压力为
‑
0.06～
‑
0.10MPa；优选地，所述过滤的滤膜尺寸为0.22μm或0.45μm。5.如权利要求1～4任一项所述的挥发油的制备方法制备得到的挥发油。6.一种包合物，其特征在于，将权利要求5所述的挥发油进行包合，得到所述包合物；所述包...
【专利技术属性】
技术研发人员：蒋晓凤，张翅，胡莹莹，吴建国，唐莉，
申请(专利权)人：华润三九雅安药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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