一种大观霉素无定形固体分散体及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种大观霉素无定形固体分散体及其制备方法。所述大观霉素无定形固体分散体以大观霉素为活性药物，用醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯作为载体包合制成。该制备方法条件温和，操作简单，重现性好，生产成本较低。本发明专利技术中大观霉素无定形固体分散体与单纯的大观霉素相比，具有更高的溶解度和体外溶出速率，有效提高了大观霉素的生物利用度。有效提高了大观霉素的生物利用度。有效提高了大观霉素的生物利用度。

【技术实现步骤摘要】
一种大观霉素无定形固体分散体及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物制药
，具体地涉及一种大观霉素无定形固体分散体及其制备方法。

技术介绍

[0002]大观霉素(Spectinomycin，SPE)为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。其作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。该药物能有效地治疗和预防由链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌及支原体引起的多种畜禽疾病，尤其对大肠杆菌及支原体引起的混合感染具有良好的治疗效果。临床主要应用于淋球菌所引起的泌尿系统感染，适用于对青霉素、四环素等耐药的病例。播散性淋病奈瑟菌感染的患者对β
‑
内酰胺类抗生素过敏者亦可选用大观霉素。大观霉素为白色至淡浅黄色结晶性粉末，不溶于水，稳定性较差。
[0003]无定形固体分散体(Amorphous solid dispersion，ASD)是指药物在固体分散体中以无定形态高度均匀分散的体系。通过固体分散技术，制备无定形给药系统，可以有效提高难溶性药物的溶解度以及本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种大观霉素无定形固体分散体，其特征在于：所述大观霉素无定形固体分散体由醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯作为载体包合大观霉素制成。2.根据权利要求1所述一种大观霉素无定形固体分散体，其特征在于：所述大观霉素与醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯的摩尔比为(1～5):(5～9)。3.根据权利要求1或2所述一种大观霉素无定形固体分散体，其特征在于：所述大观霉素无定形固体分散体无衍射峰。4.如权利要求1
‑
3任意一项所述的大观霉素无定形固体分散体的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将大观霉素与醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯溶于有机溶剂中，使其完全混合溶解；再通过旋转蒸发、干燥去除溶剂，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李金辉，李炯，赵振中，邢希伟，杨海玉，朱京伟，孟凡波，李海超，王涛，甄如月，吴飞，
申请(专利权)人：河北圣雪大成唐山制药有限责任公司，
类型：发明
国别省市：