可变孔口瘘管移植物制造技术

公开了一种医疗植入物，其包括具有第一端和第二端并限定主纵轴和主管腔的主管状构件。所述主管状构件设置在动脉

【技术实现步骤摘要】
可变孔口瘘管移植物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2020年10月30日提交的第63/107,547号美国专利临时申请序列的权益和优先权，其全部内容以引用的方式并入本文中。

技术介绍

[0003]在执行血液透析时，血管进入装置用作进入点，通过所述进入点将血液从待由血液透析机治疗的患者移出，然后返回到所述患者。血管进入允许在血液透析治疗期间大量血液的流动，以在每次治疗时过滤尽可能多的血液。动静脉(“AV”)瘘管是一种血管进入的类型并且是由血管外科医生建立的动脉与静脉的连接。AV瘘管会导致压力增加且血液流入静脉，从而导致静脉自我重塑并变得更大且更强，从而提供方便且可靠的进入。AV移植物使用合成的或生物衍生的管，例如收获的静脉，来互连动脉和静脉。在这些程序中的任一个中，一旦建立连接，就没有调节或控制动脉血流，因为血流立即被引导到连接的血管中。因此，需要提供一种医疗植入物，其可以调节AV瘘管和AV移植物中相互连接的动脉和静脉之间的血流和压力。

技术实现思路

[0004]根据本公开的一个实施例，公开了一种用于控制血流的医疗植入物。所述医疗植入物包括具有第一端和第二端并限定主纵轴和主管腔的主管状构件。主管状构件设置在动脉
‑
静脉连接中。医疗植入物还包括挡板，所述挡板横向于主管腔内的主纵轴设置。所述挡板限定了至少一个贯穿其中的孔。
[0005]上述实施例的实施方案可包含以下特征中的一个或多个。动脉
‑
静脉连接可以是动脉
‑
静脉瘘管，其中医疗植入物互连动脉和静脉。主管状构件和次管状构件彼此横向联接，使得主管状构件的第一端联接到次管状构件的侧开口。动脉
‑
静脉连接可以是包括互连动脉和静脉的移植血管的动脉
‑
静脉移植物。主管状构件设置在移植血管内。主管状构件可以是移植血管。挡板可以由生物可降解材料形成，所述材料被配置为随着时间的推移降解从而扩大至少一个孔。生物可降解材料可以是选自以下组的聚合物，所述组可以包括：聚丙交酯、聚乙交酯、聚对二氧环己酮、聚己内酯、聚葡萄糖酸酯、聚乳酸
‑
聚环氧乙烷共聚物、改性纤维素、胶原蛋白、聚(羟基丁酸酯)、聚酐、聚磷酸酯、聚(氨基酸)、聚(α
‑
羟基酸)、聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、纤维蛋白、壳聚糖、多糖及其组合。挡板可以是一种机电装置，其被配置为调整所述至少一个孔的至少一个尺寸。主管状构件可以是支架。
[0006]根据本公开的另一个实施例，公开了一种建立动脉
‑
静脉连接的方法。所述方法包括连接静脉和动脉以形成动脉
‑
静脉连接。所述方法还包括将医疗植入物插入到动脉
‑
静脉连接中。所述医疗植入物包括具有第一端和第二端并限定主纵轴和主管腔的主管状构件。医疗植入物还包括挡板，所述挡板横向于主管腔内的主纵轴设置，所述挡板限定了至少一个贯穿其中的孔。
[0007]上述实施例的实施方案可包含以下特征中的一个或多个。连接静脉和动脉的方法
包括形成动脉
‑
静脉瘘管。插入医疗植入物可以包括将医疗植入物插入到动脉
‑
静脉瘘管中。医疗植入物可以进一步包括限定次纵轴和次管腔的次管状构件，其中主管状构件和次管状构件彼此横向联接，使得主管状构件的第一端联接到次管状构件的侧开口。连接静脉和动脉可以包括形成具有互连动脉和静脉的移植血管的动脉
‑
静脉移植物。插入医疗植入物可以包括将主管状构件插入到移植血管中。主管状构件是移植血管。挡板可以由生物可降解材料形成，所述材料被配置为随着时间的推移降解从而扩大至少一个孔。生物可降解材料可以是选自以下组的聚合物，所述组可以包括：聚丙交酯、聚乙交酯、聚对二氧环己酮、聚己内酯、聚葡萄糖酸酯、聚乳酸
‑
聚环氧乙烷共聚物、改性纤维素、胶原蛋白、聚(羟基丁酸酯)、聚酐、聚磷酸酯、聚(氨基酸)、聚(α
‑
羟基酸)、聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、纤维蛋白、壳聚糖、多糖及其组合。挡板可以是一种机电装置，其被配置为调整所述至少一个孔的至少一个尺寸。主管状构件可以是支架。
附图说明
[0008]在本文中参考附图描述本公开的实施例，附图中：
[0009]图1是根据本公开的实施例用于形成静脉
‑
动脉连接的AV瘘管的侧视示意图；
[0010]图2是根据本公开的另一实施例用于形成静脉
‑
动脉连接的AV移植物的侧视示意图；
[0011]图3是根据本公开的实施例用于形成图2的AV移植物的医疗植入物的透视图；
[0012]图4是用于根据本公开的医疗植入物的根据一个实施例穿过截面线4
‑
4截取的生物可降解挡板的截面图；
[0013]图5是用于根据本公开的医疗植入物的根据另一实施例穿过截面线4
‑
4截取的生物可降解挡板的截面图；
[0014]图6是根据本公开的实施例用于形成图1的AV瘘管的医疗植入物的透视图；并且
[0015]图7是用于根据本公开的医疗植入物的机电挡板的示意图。
具体实施方式
[0016]参考附图详细描述了所公开的医疗植入物和方法的实施例，在附图中，相似的附图标记在若干视图中的每个视图中表示相同或对应的元件。如本文所使用的，术语“远侧”是指医疗植入物或其组件的更远离使用者的所述部分，而术语“近侧”是指医疗植入物或其组件的更靠近使用者的所述部分。
[0017]如本文所用，术语“生物可降解”和“生物可吸收”是关于材料的特性使用的。“生物可降解”是一种能够在体内分解或解堵并随后排出体外的材料。“生物可吸收”是一种能够在体内分解或解堵并随后被再吸收的材料。生物可降解材料和生物可吸收材料两者均适用于本申请的目的，因此为了简单起见，除非另有指示，否则生物可降解材料和生物可吸收材料在本文中统称为“生物可降解”。相反，“非生物可降解”是一种在体内不分解或解堵的生物相容性(即，对活组织无害)材料。另外，如本说明书中所用的术语“溶解”是指生物可降解和生物可吸收材料两者的分解。
[0018]如本文所用，术语平行和垂直应理解为包括距真实平行和真实垂直高达约+或
‑
5度的大体上平行和大体上垂直的相对配置。
[0019]如下文将详细描述的，形成动脉
‑
静脉连接如动静脉(“AV”)瘘管或AV移植物的方法利用设置在动脉
‑
静脉连接的一部分内的医疗植入物。管状构件可以是具有挡板的管，所述挡板限定了一个或多个贯穿其中的孔。挡板可以由生物可降解材料形成，使得孔随着时间的推移扩大以允许额外的血流。这允许连接的血管加强并适应增加的血流。在实施例中，挡板可以是机械装置，其被配置为响应于用户控制来调整所述一个或多个孔的大小。
[0020]图1示出了根据本公开的AV瘘管10。AV瘘管10是通过在静脉12和动脉14之间建立流体连接而形成的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于控制血流的医疗植入物，所述医疗植入物包括：具有第一端和第二端并限定主纵轴和主管腔的主管状构件，所述主管状构件设置在动脉
‑
静脉连接中；和横向于所述主管腔内的所述主纵轴设置的挡板，所述挡板限定了至少一个贯穿其中的孔。2.根据权利要求1所述的医疗植入物，其中所述动脉
‑
静脉连接是动脉
‑
静脉瘘管。3.根据权利要求2所述的医疗植入物，其进一步包括限定次纵轴和次管腔的次管状构件，其中所述主管状构件和所述次管状构件彼此横向联接，使得所述主管状构件的第一端联接到所述次管状构件的侧开口。4.根据权利要求1所述的医疗植入物，其中所述动脉
‑
静脉连接是包括互连动脉和静脉的移植血管的动脉
‑
静脉移植物。5.根据权利要求4所述的医疗植入物，其中所述主管状构件设置在所述移植血管内。6.根据权利要求4所述的医疗植入物，其中所述主管状构件是所述移植血管。7.根据权利要求1所述的医疗植入物，其中所述挡板由生物可降解材料形成，所述材料被配置为随着时间的推移降解从而扩大所述至少一个孔。8.根据权利要求7所述的医疗植入物，其中所述生物可降解材料是选自以下的聚合物：聚丙交酯、聚乙交酯、聚对二氧环己酮、聚己内酯、聚葡萄糖酸酯、聚乳酸
‑
聚环氧乙烷共聚物、改性纤维素、胶原蛋白、聚(羟基丁酸酯)、聚酐、聚磷酸酯、聚(氨基酸)、聚(α
‑
羟基酸)、聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、纤维蛋白、壳聚糖、多糖及其组合。9.根据权利要求1所述的医疗植入物，其中所述挡板是一种机电装置，其被配置为调整所述至少一个孔的至少一个尺寸。10.根据权利要求1所述的医疗植入物，其中所述主管状构件是支架。11.一种建立动脉
‑
静脉连接的方法，所述方法包括：连接静脉和动脉以形成所述动脉

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：柯惠有限合伙公司，
类型：发明
国别省市：