PET压敏胶带制造技术

本发明专利技术属于工业胶带领域，涉及一种PET压敏胶带，包括PET基材层和压敏胶层，所述压敏胶层包括丙烯酸酯聚合物、增粘树脂混合溶液及三官能度氮丙啶类交联剂，其中增粘树脂混合溶液的用量为丙烯酸酯聚合物质量的20~30wt%；三官能度氮丙啶类交联剂的用量为丙烯酸酯聚合物质量的0.5~1.0wt%。本发明专利技术通过丙烯酸酯聚合物与增粘树脂的协同作用，尤其是高酸值丙烯酸接枝改性松香树脂配合萜烯酚树脂作为母胶增粘树脂，极大地改善了现有丙烯酸酯压敏胶在无残胶应用中的不足，最终制得了一种高剥离高初粘且无残胶的PET压敏胶带。且无残胶的PET压敏胶带。且无残胶的PET压敏胶带。

【技术实现步骤摘要】
PET压敏胶带


[0001]本专利技术属于工业胶带领域，尤其是涉及一种PET压敏胶带。

技术介绍

[0002]压敏胶带即将压敏胶通过涂布工艺，均匀涂于带状基材上所制成的产品。通常由压敏胶层、基材层和离型层构成。压敏胶作为其中最重要的组成部分，是一种同时具备液体粘性和固体弹性的粘弹性复合体，同时具备了能够承受在粘接过程中，来自接触和破坏两方面的影响因素和性质，其作用是使胶带具有对压力敏感的粘附特性。
[0003]不同于焊接、螺栓、结构胶等传统的固定模式，胶带粘接优势明显，其操作方便快捷，能大幅提高生产效率和产品美观度；剥离后不污染被粘物，且可重复使用；对产品轻量化、降低成本等方面效果显著。另外，胶带种类丰富、性能设计变化性强，可定制化，这些特点使其在家电、电子、交通运输、医疗、新能源等各行各业得到了广泛的发展和应用。
[0004]在所有应用当中，有一类应用要求比较特殊，初期，它需要胶带具备足够高的初粘力，尤其是低温情况下，以确保被粘物能通过胶带快速可靠的定位固定；过程中，它需要胶带同样具有足够高的粘接强度，以保证粘接材料不发生任何位置偏移；最后，也是最重要的部分，结束后，在胶带剥离撕除后，需要100%无残胶，保证被粘物表面无任何残留物。
[0005]现有技术丙烯酸酯压敏胶，通常在保证撕除无残胶的前提下，剥离力和初粘力一般都不高。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种PET压敏胶带，100%无残胶且初粘(常温和
‑
5℃)和剥离强度较现有技术显著提升。
[0007]本专利技术解决技术问题所采用的技术方案是：一种PET压敏胶带，包括PET基材层和压敏胶层，所述压敏胶层包括丙烯酸酯聚合物、增粘树脂混合溶液及三官能度氮丙啶类交联剂，其中增粘树脂混合溶液的用量为丙烯酸酯聚合物质量的20~30wt%；三官能度氮丙啶类交联剂的用量为丙烯酸酯聚合物质量的0.5~1.0wt%；所述丙烯酸酯聚合物的组分及重量份数为：丙烯酸异辛酯 20~30份丙烯酸丁酯20~30份丙烯酸 0.5~1.0份丙烯酸甲酯 0.5~1.0份丙烯酸羟乙酯0.5~1.5份偶氮二异丁腈 0.05~0.15份乙酸乙酯 55份所述增粘树脂混合溶液的组分及重量份数为：
松香树脂15~20份萜烯酚树脂10~15份乙酸乙酯40份所述松香树脂为酸值>140mgKOH/g的丙烯酸接枝松香树脂。
[0008]进一步地，所述三官能度氮丙啶类交联剂为三羟甲基丙烷
‑
三[3
‑
(2
‑
甲基吖丙啶基)丙酸酯] 或三羟甲基丙烷
‑
三(3
‑
吖丙啶基丙酸酯) 或季戊四醇三(3
‑
氮丙啶基)丙酸酯。
[0009]进一步地，所述松香树脂酸值为140~200mgKOH/g。
[0010]进一步地，所述丙烯酸酯聚合物的制备方法为：(1) 称取乙酸乙酯总量的70~90wt%，注入反应釜；混合丙烯酸异辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸及丙烯酸羟乙酯，搅拌均匀，制得第一混合溶液；混合偶氮二异丁腈总量的35~45wt%，乙酸乙酯总量的3~6wt%，搅拌均匀，制得第二混合溶液；(2) 加热反应釜，控制反应釜中温度为 70
°
C~80
°
C，达到回流温度后，快速泵入第一混合溶液总量10~15wt%的第一混合溶液和第二混合溶液总量10~15wt%的第二混合溶液；反应开始后，1.0~1.5h内滴加完剩余第一混合溶液和第二混合溶液，并维持反应1.0~1.5h；(3) 待步骤(2)反应时间结束后，在1.0~1.5h 内滴加完由乙酸乙酯总量的10~20wt%和剩余偶氮二异丁腈，以及所有丙烯酸甲酯组成的第三混合溶液，并维持反应2.0~3.0h；(4) 反应结束后，将釜温降至40~60
°
C后加入剩余乙酸乙酯，搅拌均匀后出料，即得丙烯酸酯聚合物。
[0011]进一步地，所述PET压敏胶带包括依次贴合的离型层（1）、第一压敏胶层（2）、PET基材层（3）、第二压敏胶层（4），所述第一压敏胶层（2）的厚度为0.015~0.050mm，第二压敏胶层（4）的厚度为0.015~0.050mm，PET基材层（3）的厚度为0.006~0.050mm。
[0012]进一步地，所述PET基材层经过表面处理，所述表面处理为等离子体处理。
[0013]本专利技术的优点和积极效果是：本专利技术通过丙烯酸酯聚合物与增粘树脂的协同作用，尤其是高酸值丙烯酸接枝改性松香树脂配合萜烯酚树脂作为母胶增粘树脂，极大地改善了现有丙烯酸酯压敏胶在无残胶应用中的不足，最终制得了一种高剥离高初粘且无残胶的PET压敏胶带。
附图说明
[0014]图1为根据本专利技术实施例的胶带结构示意图。
[0015]附图标记说明：1为离型层、2为第一压敏胶层、3为PET基材层、4为第二压敏胶层。
具体实施方式
[0016]需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本专利技术。
[0017]需要指出的是，除非另有指明，本申请使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。
[0018]本专利技术通过丙烯酸酯聚合物与增粘树脂的协同作用，尤其是高酸值丙烯酸接枝改性松香配合萜烯酚作为母胶增粘树脂，显著提高了丙烯酸酯压敏胶在无残胶应用中的初粘(常温和
‑
5℃)和剥离强度。
[0019]如图1所示，为PET压敏胶带的结构示意图，包括依次贴合的离型层1、第一压敏胶层2、PET基材层3、第二压敏胶层4。
[0020]本专利技术是通过调节第一压敏胶层2和第二压敏胶层4的胶水配方，配合PET基材层，制备了一种高剥离高初粘且无残胶的PET压敏胶带。
[0021]第一压敏胶层2和第二压敏胶层4的压敏胶配方相同，均包括丙烯酸酯聚合物、增粘树脂混合溶液及三官能度氮丙啶类交联剂，其中增粘树脂混合溶液的用量为丙烯酸酯聚合物质量的20~30wt%；三官能度氮丙啶类交联剂的用量为丙烯酸酯聚合物质量的0.5~1.0wt%。
[0022]压敏胶的制备方法为：先称取丙烯酸酯聚合物，搅拌均匀；再加入增粘树脂混合溶液，搅拌均匀；最后加入三官能度氮丙啶类交联剂继续搅拌15~30分钟。加入交联剂后，所配制压敏胶液务必于搅拌结束后两个小时内使用完毕。
[0023]丙烯酸酯聚合物由如下组分在反应釜中通过自由基聚合制备而得，按重量份数计，其组成配比如下：丙烯酸异辛酯 20~30份丙烯酸丁酯20~30份丙烯酸 0.5~1.0份丙烯酸甲酯 0.5~1.0份丙烯酸羟乙酯0.5~1.5份偶氮二异丁腈 0.05~0.15份乙酸乙酯 55份其中配方中丙烯酸异辛酯和丙烯酸丁酯为软单体，是构成分子链软段部分，实现“粘”的特性，对压敏胶在被粘物上的润湿和铺展起到重要作用。提高此类单体的用量，有本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PET压敏胶带，包括PET基材层和压敏胶层，其特征在于，所述压敏胶层包括丙烯酸酯聚合物、增粘树脂混合溶液及三官能度氮丙啶类交联剂，其中增粘树脂混合溶液的用量为丙烯酸酯聚合物质量的20~30wt%；三官能度氮丙啶类交联剂的用量为丙烯酸酯聚合物质量的0.5~1.0wt%；所述丙烯酸酯聚合物的组分及重量份数为：丙烯酸异辛酯 20~30份丙烯酸丁酯20~30份丙烯酸 0.5~1.0份丙烯酸甲酯 0.5~1.0份丙烯酸羟乙酯0.5~1.5份偶氮二异丁腈 0.05~0.15份乙酸乙酯 55份所述增粘树脂混合溶液的组分及重量份数为：松香树脂15~20份萜烯酚树脂10~15份乙酸乙酯40份所述松香树脂为酸值>140mgKOH/g的丙烯酸接枝松香树脂。2.根据权利要求1所述的PET压敏胶带，其特征在于，所述三官能度氮丙啶类交联剂为三羟甲基丙烷
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三[3
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(2
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甲基吖丙啶基)丙酸酯] 或三羟甲基丙烷
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三(3
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吖丙啶基丙酸酯) 或季戊四醇三(3
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氮丙啶基)丙酸酯。3.根据权利要求1所述的PET压敏胶带，其特征在于，所述松香树脂酸值为140~200mgKOH/g。4.根据权利要求1所述的PET压敏胶带，其特征在于， 所述丙烯酸酯聚合物的制备方法为：(1) 称取乙酸乙酯总量的70~90wt%，注入反应釜...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙锋杰，李增勇，王立伟，韦强，雷云义，
申请(专利权)人：罗曼胶带技术天津有限公司，
类型：发明
国别省市：