一种党参汤剂的提取工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种党参汤剂的提取工艺，涉及中药成分提取技术领域。该工艺包括的步骤有：

【技术实现步骤摘要】
一种党参汤剂的提取工艺


[0001]本专利技术涉及中药成分提取
，尤其涉及一种党参汤剂的提取工艺。

技术介绍

[0002]党参为桔梗科植物党参、素花党参或川党参的干燥根。党参味甘，性平，具有健脾益肺，养血生津的功效。党参是补益要药，在中医临床处方及中成药中使用量较大，为历版《中国药典》所收载。现代社会，人们的生活节奏日益加快，传统中药汤剂已不能满足广大患者的需求，而中药配方颗粒以其携带方便、易于服用、可随症加减等优势，在临床应用中已备受青睐。因此，为了进一步开发和充分利用党参药材，以使党参汤剂符合现代技术发展及社会需求，有必要寻求和开发适宜的党参汤剂现代化提取工艺，为党参配方颗粒新型制剂的开发奠定良好的研究基础。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种党参汤剂的提取工艺，该工艺对组成党参汤剂的原料进行嗜酸乳杆菌发酵、酶解、NKA
‑
9大孔吸附树脂纯化、纳滤浓缩处理后干燥得到用于制作中药制剂的党参汤剂提取物。
[0004]为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0005]一种党参汤剂的提取工艺，包括以下步骤：
[0006]⑴
嗜酸乳杆菌发酵
[0007]将复方党参汤剂的各原料药分别粉碎，过60～80目筛，混合各原料药粉末，并向其中加入混合药粉5～10倍重量的纯净水，封闭装有物料的容器后置于蒸汽灭菌锅中灭菌处理，待混合原料药冷却后置于无氧发酵罐中，接种嗜酸乳杆菌菌液进行无氧发酵，发酵产物经离心取上清液，得到发酵液；
[0008]⑵
酶解处理
[0009]收集药渣后加入其质量4～8倍量的纯水中，调节pH4.5～6.0，温度45～60℃，加入复合酶，酶解反应2～6h，然后升温至95～100℃，在超声条件下，恒温处理处理10～20min，再冷却至70～85℃，保温处理1～3h，得到酶解物料，酶解物料经离心取上清液，得到酶解液；
[0010]⑶
大孔吸附树脂纯化
[0011]将发酵液和酶解液混合，混合液经NKA
‑
9大孔吸附树脂吸附后，先用去离子水洗脱，再用20％
‑
90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；
[0012]⑷
纳滤浓缩
[0013]乙醇洗脱液采用纳滤膜浓缩，得到浓缩液；
[0014]⑸
干燥处理
[0015]浓缩液进行真空减压浓缩得到60℃下相对密度1.1
‑
1.15的浸膏，浸膏冷冻干燥，得到党参汤剂提取粉。
[0016]进一步地，步骤(1)中，所述灭菌处理是在115～125℃下高温灭菌15～25min，离心是离心机在3000
‑
12000r/min下处理5～10min。
[0017]进一步地，步骤(1)中，所述嗜酸乳杆菌菌液为嗜酸乳酸杆菌标准菌As1.2686冻干菌粉经活化和扩大培养的菌悬液，嗜酸乳杆菌菌液接种于无氧发酵罐的接种量为0.5％
‑
2％。
[0018]进一步地，步骤(2)中，所述复合酶由按重量比的果胶酶：木聚糖酶：纤维素酶＝0.6：0.4：1组成，其中纤维素酶酶活为10000IU/g，木聚糖酶酶活为100000IU/g，果胶酶酶活为50000IU/g，复合酶接种量为药渣重量的1
‑
3％。
[0019]进一步地，步骤(3)中，所述NKA
‑
9大孔吸附树脂径高比1：8～10，吸附时间3～5h，20％～90％乙醇洗脱体积为NKA
‑
9大孔吸附树脂体积的5～30倍。
[0020]进一步地，步骤(4)中，纳滤膜截留分子量为90～200Da。
[0021]进一步地，步骤(5)中，真空减压浓缩的真空度0.03～0.08MPa，温度50～80℃。
[0022]进一步地，步骤(5)中，冷冻干燥是将浸膏预冷至
‑
40～
‑
60℃，升华干燥5
‑
10h至梧浸膏温度为1
‑
10℃，解析干燥5
‑
20h至浸膏温度为20
‑
30℃。
[0023]本专利技术的有益技术效果是：本专利技术的党参汤剂的提取工艺通过发酵、酶解处理提高党参汤剂原料药的提取率，再经大孔吸附树脂纯化、纳滤浓缩进行有效成分的纯化，提高党参汤剂提取物的药效，浸膏经干燥处理后可用于党参汤剂颗粒剂、浓缩丸的原料；整个提取过程耗时短，条件相对温和，党参汤剂有效成分纯度高。
具体实施方式
[0024]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下实施例对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0025]实施例1
[0026]将复方党参汤剂的各原料药分别粉碎，过60目筛，混合各原料药粉末，并向其中加入混合药粉5倍重量的纯净水，封闭装有物料的容器后置于蒸汽灭菌锅中在115℃下高温灭菌25min，待混合原料药冷却后置于无氧发酵罐中，接种0.5％的嗜酸乳杆菌菌液进行无氧发酵，发酵产物在3000r/min下离心处理10min，取上清液，得到发酵液；收集药渣后加入其质量4倍量的纯水中，调节pH4.5，温度45℃，加入复合酶，酶解反应2h，然后升温至100℃，在超声条件下，恒温处理处理10min，再冷却至70℃，保温处理3h，得到酶解物料，酶解物料经离心取上清液，得到酶解液；将发酵液和酶解液混合，混合液经NKA
‑
9大孔吸附树脂吸附后，先用去离子水洗脱，再用20％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；所述NKA
‑
9大孔吸附树脂径高比1：8，吸附时间3h，20％乙醇洗脱体积为NKA
‑
9大孔吸附树脂体积的5倍；乙醇洗脱液采用截留分子量为90Da纳滤膜浓缩，得到浓缩液；浓缩液进行真空减压浓缩得到60℃下相对密度1.1的浸膏，浸膏冷冻干燥，得到党参汤剂提取粉。
[0027]本实施例中，所述嗜酸乳杆菌菌液为嗜酸乳酸杆菌标准菌As1.2686冻干菌粉经活化和扩大培养的菌悬液；活化操作是在无菌条件下，用无菌吸管往西林瓶嗜酸乳酸杆菌标准菌As1.2686冻干菌粉中加入0.3mL脑心浸液培养基，充分悬浮后取适量的菌悬液于胰蛋白胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA
‑
YE)斜面上36℃培养36h，然后按上述操作接着转接一次，得到
活化后的嗜酸乳杆菌，扩大培养是将二次活化后的嗜酸乳杆菌连续进行一级种子罐培养、二级种子罐培养得到嗜酸乳杆菌菌液。
[0028]本实施例中，所述复合酶由按重量比的果胶酶：木聚糖酶：纤维素酶＝0.6：0.4：1组成，其中纤维素酶酶活为10000IU/g，木聚糖酶酶活为100000IU/g，果胶酶酶活为50000IU/g，复合酶接种量为药渣重量的1
‑
3％。
[0029]本实施例中，真空减压浓缩的真空度0.03MPa，温度50℃。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种党参汤剂的提取工艺，其特征在于，包括以下步骤：
⑴
嗜酸乳杆菌发酵将复方党参汤剂的各原料药分别粉碎，过60～80目筛，混合各原料药粉末，并向其中加入混合药粉5～10倍重量的纯净水，封闭装有物料的容器后置于蒸汽灭菌锅中灭菌处理，待混合原料药冷却后置于无氧发酵罐中，接种嗜酸乳杆菌菌液进行无氧发酵，发酵产物经离心取上清液，得到发酵液；
⑵
酶解处理收集药渣后加入其质量4～8倍量的纯水中，调节pH4.5～6.0，温度45～60℃，加入复合酶，酶解反应2～6h，然后升温至95～100℃，在超声条件下，恒温处理处理10～20min，再冷却至70～85℃，保温处理1～3h，得到酶解物料，酶解物料经离心取上清液，得到酶解液；
⑶
大孔吸附树脂纯化将发酵液和酶解液混合，混合液经NKA
‑
9大孔吸附树脂吸附后，先用去离子水洗脱，再用20％
‑
90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；
⑷
纳滤浓缩乙醇洗脱液采用纳滤膜浓缩，得到浓缩液；
⑸
干燥处理浓缩液进行真空减压浓缩得到60℃下相对密度1.1
‑
1.15的浸膏，浸膏冷冻干燥，得到党参汤剂提取粉。2.根据权利要求1所述的党参汤剂的提取工艺，其特征在于：步骤(1)中，所述灭菌处理是在115～125℃下高温灭菌15～25min，离心是离心机在3000
‑
12000r/min下处理5～10min。3.根据权利要求1所述的党参汤剂的...

【专利技术属性】
技术研发人员：闫捷，
申请(专利权)人：陇东学院，
类型：发明
国别省市：