潞党参口服液在改善新型冠状病毒肺炎恢复期症状的用途，潞党参口服液活性成分为潞党参提取液，该潞党参口服液为纯中药制剂，选用道地药材潞党参进行提取，得到潞党参提取液，再以所述提取液和纯化水配制而成，所述潞党参口服液对新型冠状病毒肺炎恢复期临床症状，包括消化功能下降、活动气短、疲劳状况以及心理、睡眠情况具有治疗效果。本发明专利技术提供的潞党参口服液为纯中药制剂，安全有效，副作用较小，对改善新型冠状病毒肺炎恢期症状，包括消化功能下降、活动气短、疲劳状况以及心理、睡眠情况等，有显著的效果，且存在量效关系。且存在量效关系。
【技术实现步骤摘要】
潞党参口服液在改善新冠肺炎恢复期症状的用途
[0001]本专利技术涉及医药领域，尤其涉及潞党参口服液在改善新冠肺炎恢复期症状的用途。
技术介绍
[0002]国内新型冠状病毒肺炎疫情，在党和政府精准科学的防控措施以及全体抗疫人员的共同努力下，新冠肺炎患者经过救治，大多数已进入了恢复期，预计恢复期患者的康复治疗将逐步成为新的治疗需求；虽然全部出院患者均已达到以肺部炎症改善及核酸检测转阴为主要指标的出院标准，但相当部分患者仍然存在临床不适以及器官损伤问题，如咳嗽、胸闷气短，心率增快，以及肺部纤维化病灶改变，同时还伴有不同程度乏力、纳差、腹胀、便溏等消化功能下降表现或心理障碍，因而新冠肺炎患者的恢复期治疗和健康管理显得十分重要；中医药从预防、早期治疗、重症抢救等全面参与，探索了中医药的治疗方案，取得了较大的成绩，中医药辨证论治应该在巩固治疗、提高患者生活质量等方面可以发挥优势作用，因此现在急需一种改善新型冠状病毒肺炎恢复期症状的中药制剂。
技术实现思路
[0003]本专利技术的目的在于提供一种潞党参口服液的新用途，以解决改善治疗新型冠状病毒肺炎患者的恢复期症状的技术问题。
[0004]为解决上述问题，本专利技术的具体技术方案如下：
[0005]潞党参口服液在改善新冠肺炎恢复期症状的用途，所述潞党参口服液，其活性成分为潞党参提取液。
[0006]进一步的，所述潞党参口服液为纯中药制剂，对新冠肺炎恢复期的治疗安全有效。
[0007]进一步的，所述潞党参口服液，选用药材潞党参进行提取，得到潞党参提取液，再以所述提取液和纯化水配制而成。
[0008]进一步的，所述新冠肺炎恢复期临床症状，包括消化功能下降、活动气短、失眠和乏力症状。
[0009]进一步的，所述潞党参口服液对治疗新型冠状病毒肺炎恢复期症状，具有量效关系，具体用法用量为:重症为，口服，20ml/次，每日2次，轻症为：口服，10ml/次，每日2次。
[0010]本口服液的药理及有益效果是：1、增强网状内皮系统功能；2、补血作用，潞党参能够增强骨髓的造血功能；3、对肾上腺皮质的功能作用与影响，能扩张周围血管而降低血压，又可抑制肾上腺素的升压作用；4、抗疲劳作用；5、对心血管系统的影响，潞党参有增强心肌收缩力、增加心输出量、抗休克的作用；6、抗溃疡作用，潞党参抗溃疡作用的机制：抑制胃酸分泌，降低胃液酸度；促进胃黏液的分泌，增强胃黏液
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碳酸氢盐屏障；增加对胃黏膜有保护作用的内源性前列腺素(PGEZ)含量；7、潞党参对肠胃道的调节作用，潞党参水煎醇沉液对应激型、幽门结扎型、消炎止痛或阿司匹林所致实验性胃溃疡均有预防和治疗作用；调整胃肠运动功能：潞党参为补中益气之要药，能纠正病理状态的胃肠运动功能紊乱；8、促进血液
及细胞免疫作用，潞党参可提高机体对有害刺激的抵抗能力，潞党参提取物可增强腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。
[0011]本专利技术一种改善新型冠状病毒肺炎恢复期症状的潞党参口服液及制备方法，其优点在于本口服液为纯中药制剂，安全有效，副作用较小，对改善新型冠状病毒肺炎恢期症状，包括消化功能下降、活动气短、疲劳状况以及心理、睡眠情况等，有显著的效果，且存在量效关系。
具体实施方式
[0012]下面将结合本专利技术临床干预对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的临床干预仅仅是本专利技术一部分临床干预，而不是全部的实施例；基于本专利技术中的实施例，除非有另外定义，本专利技术所使用的技术用语应当为本领域技术人员所知悉的，在不脱离本专利技术的精神和范围的情况下，可以对这些特征和实施例进行各种改变或等效替换，另外，在本专利技术的教导下，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0013]临床干预一，通过收集符合新型冠状病毒肺炎恢复期患者200例，作为受试者，采用中心区组随机化方法，按1:1的比例随机分为对照组和实验组，每组100例；以潞党参口服液或安慰剂为干预措施，疗程为2周；比较两组患者中医症状得分的改善情况、中医症状总有效率及症状消失率。
[0014]具体干预步骤和实验数据如下：新型冠状病毒肺炎恢复期以乏力、纳差、腹泻、便溏、气短等消化功能下降临床症状为主要临床表现的受试者200例，采用前瞻性、随机、安慰剂对照研究方法，以潞党参口服液为干预措施，总体干预疗程为2周，并以第0、1、2周为观察节点对受试者进行临床干预、随访与健康管理；治疗方案：试验组：给予潞党参口服液治疗(山西正来制药有限公司，国药准字Z20059002，每支装10ml)，用法:口服，一次10ml，一日2次，对照组：给予安慰剂治疗，用法：口服，一次10ml，每日2次，两组均治疗2周；药物管理：所用的药物建议放置在专门的科研药房，有专职药师负责保管与发放，要求必须有符合药物保存条件的地方，专人专管，药物的接收与发放必须有明确详细的记录，记录的内容至少包括时间、药物数量、双方经手人；药物管理的地方应有温、湿度的记录；本研究所涉及的疾病尚无前期相关研究数据作为参考，干预措施均没有可供参考的疗效效应值，因此本研究的预估样本量为200例；临床数据：本课题共入组患者200例，均取得随机号；实际录入数据共197例，同时，剔除3例；最后纳入FAS集统计分析患者197例，PP集192例；所有入组患者完成2周治疗及随访。
[0015]中医症状得分比较
[0016]FAS集，乏力、纳差、腹泻、便溏、气短症状得分比较，治疗1周后，两组比较存在统计学差异(P＜0.05)；治疗2周后，两组乏力、纳差、便溏、气短比较有统计学差异(P＜0.05)，腹泻比较无统计学差异(P＞0.05)；
[0017]表1：两组中医症状得分(VAS)情况(FAS)
[0018][0019][0020][0021]PP集，乏力、纳差、腹泻、便溏、气短症状得分比较，治疗1周后，两组乏力比较有统计学差异(P＜0.05)，纳差、腹泻、便溏、气短比较无统计学差异(P＞0.05)；治疗2周后，两组乏力、纳差、便溏、气短比较有统计学差异(P＜0.05)，腹泻比较无统计学差异(P＞0.05)；
[0022]表2：两组中医症状得分(VAS)情况(PP)
[0023][0024][0025]中医症状得分(VAS)差值的协方差分析
[0026]FAS集，以基线为协变量，考虑基线作用的协方差分析结果显示，两组治疗1周后，乏力、纳差、腹泻、便溏、气短症状得分差值有统计学差异(P＜0.05)；两组治疗2周后，乏力、纳差、便溏、气短症状得分差值有统计学差异(P＜0.05)，腹泻症状得分差值无统计学差异(P＞0.05)；
[0027]表3：两组中医症状得分(VAS)差值的协方差分析结果(FAS)
[0028][0029]PP集，以基线为协变量，考虑基线作用的协方差分析结果显示，两组治疗1周后，乏力症状得分差值有统计学差异(P＜0.05)，纳差、腹泻、便溏、气短症状得分差值无统计学差异(P＞0.05)本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.潞党参口服液在改善新冠肺炎恢复期症状的用途，其特征在于，所述潞党参口服液，其活性成分为潞党参提取液。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，潞党参口服液为纯中药制剂，对新冠肺炎恢复期的治疗安全有效。3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述新冠肺炎恢复期临床症状，包括消化功能下降、活动气短、失眠和乏力症状。4.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：侯文宇，
申请(专利权)人：山西正来制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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