比色生物传感器及其制备方法和检测新型冠状病毒的方法技术

本发明专利技术涉及分析检测领域，公开了一种比色生物传感器及其制备方法和检测新型冠状病毒的方法。该比色生物传感器包括表面修饰有链霉亲和素的磁珠、修饰有生物素的单链DNA和氨基化的二氧化锰纳米棒，单链DNA通过生物素与磁珠上的链霉亲和素连接，单链DNA远离磁珠的一端与氨基化的二氧化锰纳米棒连接。本发明专利技术还提供该比色生物传感器在检测新型冠状病毒中的应用，检测新型冠状病毒的方法包括以下步骤：将待检测的病毒RNA进行扩增得到待测DNA，将待测DNA与CRISPR

【技术实现步骤摘要】
比色生物传感器及其制备方法和检测新型冠状病毒的方法


[0001]本专利技术涉及分析检测领域，具体地，涉及一种比色生物传感器及其制备方法和检测新型冠状病毒的方法。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒(severe acute respiratory syn
‑
drome coronavirus 2，简称SARS
‑
CoV
‑
2)是一种单链正股RNA病毒，属于冠状病毒科β病毒属(Beta coronavirus)。SARS
‑
CoV
‑
2可以发生人际传播，且传播能力强，其主要传播方式主要为接触传播和飞沫传播，人体感染新型冠状病毒后，轻症患者会出现以发热、干咳为主的症状，重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和低氧血症，甚至发展为急性呼吸窘迫综合征及多器官功能衰竭等。由于SARS
‑
CoV
‑
2的强传染性和致死性，使用快速、准确、便利的方法对其进行检测是发现传染源、阻断疾病传播链进而防控疫情的关键。
[0003]目前新型冠本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种比色生物传感器，其特征在于，包括表面修饰有链霉亲和素的磁珠、修饰有生物素的单链DNA和氨基化的二氧化锰纳米棒，所述单链DNA通过所述生物素与所述磁珠上的链霉亲和素连接，所述单链DNA远离所述磁珠的一端与所述氨基化的二氧化锰纳米棒连接。2.根据权利要求1所述的比色生物传感器，其特征在于，所述单链DNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。3.根据权利要求1所述的比色生物传感器，其特征在于，相对于1mg的所述表面修饰有链霉亲和素的磁珠，所述修饰有生物素的单链DNA的用量为1
×
10
‑4‑3×
10
‑4μmol，所述氨基化的二氧化锰纳米棒的用量为1
‑
3μmol。4.一种比色生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1
‑
1)在反应溶剂I中，将修饰有生物素和羧基的单链DNA与表面修饰有链霉亲和素的磁珠混合进行反应I，使得所述单链DNA通过所述生物素与所述磁珠上的链霉亲和素连接，然后经磁分离I得到磁珠
‑
DNA；(1
‑
2)在反应溶剂II中，将所述磁珠
‑
DNA与1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐和N
‑
羟基琥珀酰亚胺混合进行孵育，然后经磁分离II得到羧基活化的磁珠
‑
DNA；(1
‑
3)在反应溶剂III中，将所述羧基活化的磁珠
‑
DNA与氨基化的二氧化锰纳米棒混合进行反应II，使得所述单链DNA远离所述磁珠的一端与所述氨基化的二氧化锰纳米棒连接，然后经磁分离III得到所述比色生物传感器。5.根据权利要求4所示的制备方法，其特征在于，所述反应溶剂I、所述反应溶剂II和反应溶剂III分别独立地为水和/或Tris
‑
HCl缓冲液；优选地，相对于1mg的所述表面修饰有链霉亲和素的磁珠，所述修饰有生物素的单链DNA的用量为1
×
10
‑4‑3×
10
‑4μmol，所述氨基化的二氧化锰纳米棒的用量为1
‑
3μmol；优选地，相对于1mg的所述表面修饰有链霉亲和素的磁珠，所述反应溶剂I的用量为150
‑
250μL，所述反应溶剂II的用量为250
‑
350μL，所述反应溶剂III的用量为150
‑
250μL，所述1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐的用量为3
‑
5μmol，所述N
‑
羟基琥珀酰亚胺的用量为0.5
‑
1.5μmol；优选地，所述单链DNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。6.根据权利要求4或5所示的制备方法，其特征在于，步骤(1
‑
1)中所述反应I的条件...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄和，吴丽娜，吴香椽，王鑫杰，黄行许，
申请(专利权)人：南京师范大学，
类型：发明
国别省市：