本发明专利技术公开了一种抗幽门螺杆菌感染的罗伊氏乳杆菌及其应用,所述罗伊氏乳杆菌经鉴定为罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri),菌株名为DRTR,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2020年10月19日,保藏编号为CCTCC NO:M2020597。本发明专利技术提供的罗伊氏乳杆菌具有良好的耐胃酸能力,可以抑制幽门螺杆菌的增殖和尿素酶活性,降低幽门螺杆菌对人胃粘膜细胞GES
【技术实现步骤摘要】
一种抗幽门螺杆菌感染的罗伊氏乳杆菌及其应用
[0001]本专利技术属于微生物
,具体涉及一种抗幽门螺杆菌感染的罗伊氏乳杆菌及其应用。
技术介绍
[0002]幽门螺杆菌(H. pylorii,Hp)种螺旋杆状微需氧菌,主要定殖于胃黏膜。它是由两位澳大利亚科学家 Warren 和Marshall于1982年首次发现的,他们因其工作获得了2005 年诺贝尔医学生理学奖。经过多年研究,众所周知,幽门螺杆菌是慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的主要致病因素,并与一些肠外疾病有关。1994年,隶属于世界卫生组织的国际癌症研究机构(IARC)指定幽门螺杆菌作为一类致癌物。然而,研究表明,根除H. pylori可以降低胃癌的发病率。
[0003]幽门螺杆菌存在于胃上皮细胞中,感染了全球近50%的人口。它与多种胃十二指肠病变有关,包括胃癌和消化性溃疡。这种病原体可能会导致慢性胃炎,进而导致萎缩性胃炎、肠化生并导致胃癌。
[0004]目前,有许多方案旨在根除幽门螺杆菌,这些方案突出了抑酸剂和抗生素的重要性。这两类药物的使用会引起胃肠道微生态紊乱,增加抗生素耐药率,增加不良反应的发生率,从而降低幽门螺杆菌的根除率。Hp的理想根除率应在90%以上,而目前标准三联疗法的根除率已远低于Maastrieht III共识意见提出的治疗方案应至少达到80%以上的根除率,且根除失败率逐年升高。国际推荐的一线治疗方案已从标准的7天三联疗法升级为四联疗法14天。然而,剂量越高,治疗过程的变异性和长度越大,这导致幽门螺杆菌根除率进一步下降。
[0005]益生菌是治疗胃肠道疾病的新兴替代品,益生菌在根除幽门螺杆菌中的作用越来越得到认可。它们通过修饰微生物群来发挥作用,作为抗菌剂或免疫调节剂。益生菌根除幽门螺旋杆菌的作用机制:1、抑制幽门螺杆菌的定植;2、产生抑制幽门螺杆菌的物质;3、增加免疫;4、平衡胃部环境;5、与幽门螺杆菌共聚。但是,目前仅用益生菌实现幽门螺旋杆菌根除还尚有困难。
[0006]因此,在预防幽门螺杆菌感染,代替或者协助抗生素治疗幽门螺杆菌感染方面寻找更有效的益生菌菌株仍是通过益生菌预防/治疗幽门螺旋杆菌的关键。
技术实现思路
[0007]专利技术目的:针对现有技术存在的问题,本专利技术目的是提供一种抗幽门螺杆菌感染的罗伊氏乳杆菌及其应用。
[0008]技术方案:为了达到上述专利技术目的,本专利技术所采用的技术方案如下:一种罗伊氏乳杆菌,经鉴定为罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri),菌株名为DRTR,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2020年10月19日,保藏编号为CCTCC NO:M2020597。
[0009]所述罗伊氏乳杆菌DRTR是从健康人体中筛选的乳酸菌,该菌株经测序分析,其16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示,将测序得到的序列经过16SrDNA基因比对,结果显示菌株为罗伊氏乳杆菌,命名为罗伊氏乳杆菌DRTR (Lactobacillus reuteri DRTR)。
[0010]本专利技术还提供了所述的罗伊氏乳杆菌在制备抗幽门螺杆菌感染药物中的应用。或者所述罗伊氏乳杆菌在制备食品中的应用。所述抗幽门螺杆菌感染包括预防和/或治疗幽门螺杆菌感染。
[0011]作为一种实施方案,所述罗伊氏乳杆菌为活菌或热灭活菌。
[0012]作为一种实施方案,所述幽门螺杆菌为幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)SS1。
[0013]优选的,所述药物的剂型为粉剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂或口服液;所述食品为保健食品;或者所述食品包括乳制品、豆制品、肉制品或果蔬制品;或者所述食品为饮料或零食。
[0014]进一步优选的,所述粉剂的制备方法包括:将上述罗伊氏乳杆菌按照占培养基总质量3~15%的接种量接种到培养基中,于36
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39℃下培养8~12h,得到培养液;将培养液离心,得到菌泥;在所述菌泥中加入菌泥保护剂进行乳化,之后进行冷冻干燥,得到所述粉剂。
[0015]更优选的,所述菌泥保护剂成分为:水60
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80%,脱脂乳粉8
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12%,蔗糖4
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6%,甘露糖醇1
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6%,吐温
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80 1
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3%,甜菜碱1
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3%,谷氨酸钠0.5
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1.5%,可溶性淀粉4
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6%。
[0016]所述粉剂,还可以与其他药用辅料或食用辅料混合,制成组合物,例如:其他辅料为益生元、植物提取物或其他可与益生菌冻干粉混合食用的固体成分。
[0017]本专利技术还提供了一种组合物,包含所述的罗伊氏乳杆菌。
[0018]优选的,所述组合物包含所述的罗伊氏乳杆菌、药物载体和/或药用辅料。
[0019]进一步优选的,所述药物载体包含微囊、微球、纳米粒和/或脂质体;所述药用辅料包含赋形剂和/或附加剂。
[0020]更优选的,所述赋形剂包含黏合剂、填充剂、崩解剂和/或润滑剂;所述附加剂包含增溶剂、助溶剂、潜溶剂和/或防腐剂。
[0021]优选的,所述组合物包含所述的罗伊氏乳杆菌和食用辅料。
[0022]本专利技术还提供了所述的组合物在制备抗幽门螺杆菌感染药物中的应用。
[0023]本专利技术最后提供了所述的罗伊氏乳杆菌联合抗生素在制备抗幽门螺杆菌感染药物中的应用。所述罗伊氏乳杆菌能够辅助抗生素治疗幽门螺旋杆菌,提高根除率,降低副反应。
[0024]作为实施方案,所述抗生素包括三联疗法或者四联疗法中的抗生素,例如所述罗伊氏乳杆菌辅助3联抗生素(奥美拉唑、阿莫西林和甲硝唑)疗法治疗幽门螺杆菌感染。
[0025]有益效果:本专利技术提供的罗伊氏乳杆菌具有良好的耐胃酸能力,可以抑制幽门螺杆菌的增殖和尿素酶活性,降低幽门螺杆菌对人胃粘膜细胞GES
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1粘附;将其制成相应的抑制幽门螺杆菌感染的产品,能够抑制幽门螺杆菌胃部环境下生长;与抗生素治疗幽门螺旋杆菌感染,能够显著提高根除率,降低治疗过程中副作用,能用于制备药品、功能食品、食品/药品添加成分,具有很高的应用价值。
附图说明
[0026]图1为罗伊氏乳杆菌DRTR革兰氏染色光学显微镜照片示意图。
[0027]图2为罗伊氏乳杆菌DRTR生物进化树。
[0028]图3为DRTR菌株和DSM17648菌株活菌与SS1共同培养下SS1的活菌数。
[0029]图4为 DRTR菌株和DSM17938菌株活菌与SS1共同培养下SS1的尿素酶活性。
[0030]图5为罗伊氏乳杆菌DRTR与DSM17938抑制幽门螺旋杆菌GES
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1粘附力。
[0031]图6为罗伊氏乳杆菌DRTR与DSM17938清除幽门螺旋杆菌GES
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1粘附力。
[0032]图7为不同模拟胃液环境及干预本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种罗伊氏乳杆菌,其特征在于,经鉴定为罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri),菌株名为DRTR,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2020年10月19日,保藏编号为CCTCC NO:M2020597。2.权利要求1所述的罗伊氏乳杆菌在制备抗幽门螺杆菌感染药物中的应用。3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述罗伊氏乳杆菌为活菌或热灭活菌。4.权利要求1所述的罗伊氏乳杆菌在制备食品中的应用。5.一种组合物,包含权利要求1所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员:贾长生,卞徐磊,施凌艳,张少伦,李珮铷,
申请(专利权)人:南京益瑞兰生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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