氧甾醇及其使用方法技术

本发明专利技术涉及氧甾醇及其使用方法。提供了根据式(I)的化合物，及其药学上可接受的盐和药物组合物；其中R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。预期本发明专利技术的化合物可用于预防和治疗多种病症。症。症。

【技术实现步骤摘要】
氧甾醇及其使用方法
[0001]本申请是基于申请日为2017年10月18日，申请号为201780077719.7(PCT/US2017/057277)，专利技术名称为：“氧甾醇及其使用方法”的专利申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求2016年10月18日提交的美国临时申请号62/409,761，2016年10月18日提交的美国临时申请号62/409,767，2016年10月18日提交的美国临时申请号62/409,772，2016年10月18日提交的美国临时申请号62/409,774，和2016年10月18日提交的美国临时申请号62/409,764的优先权，其各自通过引用整体并入本文。

技术介绍

[0004]NMDA受体是异聚复合物，其由NR1、NR2和/或NR3亚单元组成，并具有针对外源性和内源性配体的不同的识别位点。这些识别位点包括针对甘氨酸的结合位点以及针对谷氨酸激动剂和调节剂的结合位点。NMDA受体在外周组织和CNS中表达，它们在此处参与兴奋性突触传递。激活这些受体在一些情况下有助于突触可塑性，并且在其他本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.式(I
‑
61)的化合物:或其药学上可接受的盐，其中:R1为氢或取代或未取代的C1‑
C6烷基；R2和R3各自独立地为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的碳环基、或取代或未取代的杂环基，或R2和R3，与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的3
‑
8元环；R4和R5各自独立地为氢、卤素或
–
OR
C
，其中R
C
为氢或取代或未取代的C1‑
C6烷基，或R4和R5，与它们连接的碳原子一起形成氧代基；R6不存在或为氢；且表示单键或双键，其中当之一为双键时，另一个为单键；当两个都为单键时，则R6为氢；且当之一为双键时，R6不存在；条件是不包括以下化合物:
2.药物组合物，其包含权利要求1的化合物，或其药学上可接受的盐，和药学上可接受的载体。3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物在制备用于在需要的受试者中治疗或预防本文所述的疾病的药物中的用途。4.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物在制备用于在需要的受试者中治疗或预防CNS
‑
相关的病症的药物中的用途。5.式(I
‑
62)的化合物:或其药学上可接受的盐，其中:R1为氢或取代或未取代的C1‑
C6烷基；R2和R3各自独立地为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳环基、或取代或未取
代的杂环基，或R2和R3，与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的3
‑
8元环；R4和R5各自独立地为氢、卤素或
–
OR
C
，其中R
C
为氢或取代或未取代的C1‑

【专利技术属性】
技术研发人员：FG萨利图罗，AJ罗比乔德，G马蒂内兹博特拉，BL哈里森，A格里芬，D拉，
申请(专利权)人：萨奇治疗股份有限公司，
类型：发明
国别省市：