基于KASP技术的检测小麦粒重相关基因的标记引物及应用制造技术

本发明专利技术涉及基于KASP技术的检测小麦粒重相关基因的标记引物及应用，属于分子遗传育种技术领域，本发明专利技术提供特异成套引物Kasp

【技术实现步骤摘要】
基于KASP技术的检测小麦粒重相关基因的标记引物及应用


[0001]本专利技术属于分子遗传育种
，特别涉及千粒重相关基因高通量KASP（Kompetitive Allele
‑
Specific PCR，竞争性等位基因特异性PCR）标记开发及应用。

技术介绍

[0002]小麦是全球种植面积最大的作物，年种植面积约为2.2亿公顷，约占世界耕地面积的1/6，年产量7亿吨以上，仅次于玉米（http://apps.fas.usda.gov/psdonline/circulars/production.pdf）。全世界有43个国家，35%～40%的人口以小麦为主食，提高产量是重要的育种目标。小麦单产是一个复杂性状，受各种直接和间接遗传因子调控，可将其表示为单位面积粒数和粒重的乘积，而单位面积的粒数可分解为单位面积穗数和每穗粒数。每一项增加都可以提高单产，但各因子相互制约，只有协调发展穗数、粒数、粒重，才能达到高产。不同年份育成品种的研究发现，上世纪小麦单产的提高主要依赖于单位面积粒数的增加（Fischer 2008; Hawkesf本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.检测小麦粒重相关基因的KASP标记引物，其特征在于：所述小麦粒重相关基因为水稻OsMKP1的同源TraesCS1A02G045300.2基因，所述KASP标记引物为由引物1、引物2和引物3组成的成套引物；所述引物1自5
’
端到3
’
端依次为标签序列A和SEQ ID NO：01的第22
‑
42位所示的单链DNA；所述引物2自5
’
端到3
’
端依次为标签序列B和SEQ ID NO：02的第22
‑
42位所示的单链DNA；所述引物3为SEQ ID NO：03所示的单链DNA。2.根据权利要求1所述的KASP标记引物，其特征在于：所述标签序列A为FAM荧光标签序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：01的第1
‑
21位所示；所述标签序列B为HEX荧光标签序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：02的第1
‑
21位所示。3.一种检测小麦粒重相关基因的试剂盒，所述试剂盒包含权利要求1所述的KASP标记引物。4.一种检测或辅助检测小麦TraesCS1A02G045300.2基因型的方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一、提取待测小麦基因组DNA；步骤二、以所述待测小麦基因组DNA为模板，采用成套引物进行PCR扩增，得扩增产物；所述成套引物由引物1、引物2和引物3组成，所述引物1的核苷酸序列如SEQ ID NO：01所示，所述引物2的核苷酸序列如SEQ ID NO：0...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵德辉，王春平，王黎明，庞玉辉，董普辉，闫雪芳，李家创，
申请(专利权)人：河南科技大学，
类型：发明
国别省市：