检测小麦抗叶锈病基因Lr47的分子标记、检测方法及其应用技术

本发明专利技术提供了一种检测小麦抗叶锈病基因Lr47的分子标记、检测方法及其应用。本发明专利技术借助于经过诱导的小麦

【技术实现步骤摘要】
检测小麦抗叶锈病基因Lr47的分子标记、检测方法及其应用


[0001]本专利技术涉及分子遗传育种领域，具体而言，涉及一种检测小麦抗叶锈病基因Lr47的分子标记、检测方法及其应用。

技术介绍

[0002]小麦叶锈病(Leaf rust)是由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)侵染而引起的一种气传性真菌病害，具有分布范围广、传播速度快和危害损失大等特点。近年来，随着气候变化、耕作制度的改变以及新的叶锈菌生理小种的出现，小麦叶锈病的危害日益严重，已成为严重威胁我国小麦安全生产的重要病害。因此，防治小麦叶锈病成为小麦生产上的一个重要任务。
[0003]培育和使用抗病品种是防治小麦叶锈病最经济、安全和有效的方法。小麦抗叶锈病基因Lr47来自小麦近缘物种拟斯卑尔脱山羊草(Aegilops speltoides，基因组为SS)，但它的最初供体材料并不清楚。Dubcovsky等在1998年利用ph1b突变体，结合染色体C显带技术、限制性片段长度多态性(RFLP)标记和叶锈病表型鉴定，将含有Lr47的一段20
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30cM(本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测小麦抗叶锈病基因Lr47的分子标记，其特征在于，所述分子标记为Pku1176；用于扩增所述分子标记的引物包括具有SEQ ID NO：1所示的上游引物Pku1176
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F和具有SEQ ID NO：2所示的下游引物Pku1176
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R。2.一种检测小麦抗叶锈病基因Lr47的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1所述的引物，所述引物包括所述上游引物Pku1176
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F和所述下游引物Pku1176
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R。3.一种小麦抗叶锈病基因Lr47的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：对权利要求1所述的分子标记，或利用权利要求2所述的试剂盒进行扩增，并对扩增的产物进行酶切和检测。4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：a)以待测小麦的基因组DNA为模板，采用所述引物进行PCR扩增；b)使用限制性内切酶MspI对PCR扩增产物进行酶切；c)对酶切产物进行检测，判断所述酶切产物的碱基序列长度，若所述碱基序列长度为672bp，则所述待测小麦不含所述小麦抗叶锈病基因；若所述碱基序列长度包括300bp和372bp，则所述待测小麦含有所述小麦抗叶锈病基因。5.根据权利要求4所述的检测方法，其特征在于，所述c)中，若所述碱基序列长度包括300bp、372bp和672bp，则所述待测小麦为含有所述小麦抗叶锈病基因的杂合子；若所述碱基序列长度包括300bp、372bp且不包括672bp，则所述待测小麦为含有所述小麦抗叶锈病基因的纯合子；优选地，所述c)中的检测包括采用琼脂糖凝胶电泳对所述酶切产物进行检测；优选地，所述a)中的PCR扩增程序为：94℃预变性3min；94℃变性30s，54℃退火40s，72℃延伸30s，35个循环；72℃延伸10min，4℃保存。6.一种易位系小麦育种方法，其特征在于，所述育种方法包括：(1)将中国春ph1b突变体材...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈时盛，李洪娜，王桂平，华蕾，沈涛，李洪雨，姜登基，罗静，白升升，
申请(专利权)人：北京大学现代农业研究院，
类型：发明
国别省市：