缓释助眠微胶囊及其制备方法、包含其的磁疗贴胶体和磁疗贴技术

本发明专利技术公开了一种缓释助眠微胶囊及其制备方法、包含其的磁疗贴胶体和磁疗贴，其中缓释助眠微胶囊包括缓释温感壁材与芯材，所述芯材包裹在所述缓释温感壁材内；所述缓释温感壁材由乙基纤维素与聚N

【技术实现步骤摘要】
缓释助眠微胶囊及其制备方法、包含其的磁疗贴胶体和磁疗贴


[0001]本专利技术涉及磁疗贴的磁疗贴胶体
，具体涉及一种缓释助眠微胶囊及其制备方法、包含其的磁疗贴胶体和磁疗贴。

技术介绍

[0002]目前，由于现代人的生活习惯、工作形式的变化，使得人们出现压力过大，继而出现睡眠质量差、入睡困难、易醒等亚健康问题。长此以往，会使得人们患上失眠病，并给患者带来极大的痛苦和心理负担，又会因为滥用失眠药物而损伤身体其他方方面面。磁疗贴包括远红外微粉、磁片、胶层及背衬层，其中远红外微粉能够吸收人体自身辐射的能量，并直接发射远红外线光波，从而达到改善微循环，增强肌体细胞活力，加强代谢作用的特点。
[0003]相关技术，一些磁疗贴采用远红外陶瓷粉和钕铁硼磁片相结合作用的方式，通过远红外线及增强磁场的综合作用使人体印堂穴、前额的深层次经络及反射区域获得良好调整，能在一定程度上缓解治疗失眠。为了增强助眠效果，相关技术中磁疗贴中的胶层中会增加一些精油等吸入式助眠成分，通过吸入释放的助眠成分，来缓解人紧张状态，辅助睡眠。
[0004]但是，目前市场上的磁疗贴在使用时候，胶层内的助眠成分会在短时间内会挥发完，这就面临一个问题，因为助眠成分挥发过快，当人还未入睡时，便已经无法吸入这些助眠成分，导致磁疗贴的辅助效果效果将会大打折扣；此外，助眠成分挥发过快也会导致人在短时间内吸入过量的助眠成分，这会导致人体不适。

技术实现思路

[0005]鉴于现有技术中的上述缺陷或不足，期望提供一种缓释助眠微胶囊、磁疗贴胶体及磁疗贴，以解决助眠成分挥发过快的问题。
[0006]本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0007]一方面，提供了一种缓释助眠微胶囊，包括缓释温感壁材与芯材，所述芯材包裹在所述缓释温感壁材内；所述缓释温感壁材由乙基纤维素与聚N
‑
异丙基丙烯酰胺接枝聚合而成，所述芯材为助眠精油。
[0008]一些实施例中，所述助眠精油的制作过程包括以下步骤：按照重量份数称取薰衣草精油5
‑
10份、洋甘菊精油2
‑
4份、茉莉精油1
‑
2份、玫瑰精油1
‑
2份、肉桂精油0.5
‑
1分、丁香花精油0.5
‑
1份，之后将各组分搅拌，待助眠精油搅拌均匀后，将其置于20℃以下的环境中，静置不少于24h后，密封待用。
[0009]一些实施例中，乙基纤维素与聚N
‑
异丙基丙烯酰胺的接枝聚合过程包括以下步骤：
[0010]a、将乙基纤维素大分子引发剂与四氢呋喃溶解混合，得到溶液a，混合过程中使用超声波助溶；
[0011]b、将异丙基丙烯酰胺单体加入溶液a中，通入氮气除氧，之后加入催化剂氧化亚铜
和配体三(N，N
‑
二甲基氨基乙基)胺混合溶液，利用超声波促进催化剂与配体配合，得到溶液b；
[0012]c、将溶液b置于50℃
‑
80℃的油浴锅中进行反应，通过将反应混合物暴露于空气中来停止反应，得到溶液c；
[0013]d、去除溶液c中的催化剂氧化亚铜，得到溶液d；
[0014]e、对溶液d透析后冷冻干燥，得到乙基纤维素与聚N
‑
异丙基丙烯酰胺的接枝聚合物。
[0015]一些实施例中，步骤b中催化剂氧化亚铜和配体三(N，N
‑
二甲基氨基乙基)胺混合溶液中的溶剂包括THF、甲醇，其中THE与甲醇的体积比为(5
‑
6)：(2
‑
3)。
[0016]另一方面，提供了一种缓释助眠微胶囊的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0017]S1、将助眠精油溶于有机溶剂中，得到油相物料；
[0018]S2、将乙基纤维素与聚N
‑
异丙基丙烯酰胺接枝聚合，之后将乙基纤维素与聚N
‑
异丙基丙烯酰胺的接枝聚合物放置于蒸馏水中，恒温磁力搅拌溶解，得到水相物料；
[0019]S3、在油相物料中加入乳化剂混合，得到混合油相物料；
[0020]S4、将混合油相物料缓慢加入水相物料中，两者混合后进行高剪切均质、高压均质后，去除有机溶剂，得到缓释助眠微胶囊。
[0021]一些实施例中，步骤S2中恒温磁力搅拌溶解的温度为20℃
‑
25℃。
[0022]一些实施例中，步骤S3中的乳化剂包括tween
‑
80与Span 20，且乳化剂的HLB值为10
‑
18。
[0023]另一方面，提供了一种磁疗贴胶体，所述磁疗贴胶体包括以下重量百分比的原料：空心纤维10
‑
15％、远红外磁铁粉4
‑
6％、医用胶体14
‑
26％、所述的缓释助眠微胶囊60
‑
65％，所述缓释助眠微胶囊、所述空心纤维、所述远红外磁铁粉末三者散布在所述医用胶体中。
[0024]一些实施例中，所述医用胶体的制成过程包括以下步骤：按照重量份数称取果胶10
‑
18份、羟丙基甲基纤维素10
‑
25份、聚乙烯醇6
‑
10份、乙烯
‑
醋酸乙烯共聚物4
‑
12份；之后将各组分搅拌混合，并加热至 50℃
‑
60℃，加热时间为30min
‑
50min，降至室温；之后加入蓖麻油1
‑
3 与、乙醇10
‑
18份混合均匀即可。
[0025]另一方面，提供了一种磁疗贴，包括所述的缓释助眠微胶囊。
[0026]综上所述，本申请的有益效果：
[0027](一)本专利技术的缓释助眠微胶囊采用缓释温感壁材包裹助眠精油，缓释温感壁材由乙基纤维素与聚N
‑
异丙基丙烯酰胺接枝聚合而成，聚 N
‑
异丙基丙烯酰胺以支链形式存在，聚N
‑
异丙基丙烯酰胺的LCST约为 32
°
，当环境温度低于LCST时，聚N
‑
异丙基丙烯酰胺接枝链充分舒展，互相交叉覆盖，使壁材表面的孔洞发生阻塞，从而限制了助眠精油的扩散；当环境温度升至LCST以上时，聚N
‑
异丙基丙烯酰胺接枝链自身收缩而使孔洞显现出来，从而为助眠精油的扩散敞开通道。
[0028](二)本专利技术的磁疗铁胶体中含有缓释助眠微胶囊，人体皮肤温度在36℃
‑
37℃之间，当磁疗贴胶体贴在皮肤表面上，皮肤表面的热量会传递给磁疗贴胶体，使得磁疗贴胶体的温度升高，进而使得所述缓释助眠微胶囊附近温度升高。温度小于32℃时，聚N
‑
异丙基丙烯酰胺接枝链充分舒展，互相交叉覆盖，使壁材表面的孔洞发生阻塞，从而限制了助眠精油
的扩散；随着温度的升至32℃以上时，聚N
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种缓释助眠微胶囊，其特征在于，包括缓释温感壁材与芯材，所述芯材包裹在所述缓释温感壁材内；所述缓释温感壁材由乙基纤维素与聚N
‑
异丙基丙烯酰胺接枝聚合而成，所述芯材为助眠精油。2.根据权利要求1所述的缓释助眠微胶囊，其特征在于，所述助眠精油的制作过程包括以下步骤：按照重量份数称取薰衣草精油5
‑
10份、洋甘菊精油2
‑
4份、茉莉精油1
‑
2份、玫瑰精油1
‑
2份、肉桂精油0.5
‑
1分、丁香花精油0.5
‑
1份，之后将各组分搅拌，待助眠精油搅拌均匀后，将其置于20℃以下的环境中，静置不少于24h后，密封待用。3.根据权利要求1所述的缓释助眠微胶囊，其特征在于，乙基纤维素与聚N
‑
异丙基丙烯酰胺的接枝聚合过程包括以下步骤：a、将乙基纤维素大分子引发剂与四氢呋喃溶解混合，得到溶液a，混合过程中使用超声波助溶；b、将异丙基丙烯酰胺单体加入溶液a中，通入氮气除氧，之后加入催化剂氧化亚铜和配体三(N，N
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二甲基氨基乙基)胺混合溶液，利用超声波促进催化剂与配体配合，得到溶液b；c、将溶液b置于50℃
‑
80℃的油浴锅中进行反应，通过将反应混合物暴露于空气中来停止反应，得到溶液c；d、去除溶液c中的催化剂氧化亚铜，得到溶液d；e、对溶液d透析后冷冻干燥，得到乙基纤维素与聚N
‑
异丙基丙烯酰胺的接枝聚合物。4.根据权利要求3所述的缓释助眠微胶囊，其特征在于，步骤b中催化剂氧化亚铜和配体三(N，N
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二甲基氨基乙基)胺混合溶液中的溶剂包括THF、甲醇，其中THE与甲醇的体积比为(5
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6)：(2
‑
3)。5.一种缓释助眠微胶囊的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将助眠精油溶于有机溶剂中，得到油相物料；S2、将乙基纤维素与聚N
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨汉青，董芝勇，
申请(专利权)人：武汉利眠生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：